Б-мок

Б-мок (међународно име - Амоксицилин) је препарат пеницилинске групе и припада фармаколошкој групи системских антибактеријских лекова.

[1]

Индикације Б-мока

Додатни индикације за примену антибиотика Б-МОКС посматрана изазвана инфективним агенсима дисеасе ангину, бактеријски фарингитис, акутне отитис медиа, синуситис, бронхитис, пнеумонија, акутне и хроничне инфекције уринарног тракта (уретритис, пијелонефритис ет ал.), Инфекције коже и меких ткиво патологија билијарног тракта и гастроинтестиналне микробне природе као акутне гонореје. Ин-МОКС се препоручује за употребу у третману хроничног гастритиса, чира на желуцу и дванаестопалачном цреву, етиологије је повезан са грам-негативном бактеријом Хелицобацтер пилори.

Образац за издавање

Облик овог лека: тврде желатинске капсуле жуте боје са сивим поклопцем; 1 капсула садржи 250 мг амоксицилина и помоћних супстанци (скроб и талк).

[2], [3]

Фармакодинамика

Активан лек супстанца Б МОКС - семисинтетички антибиотик пеницилин група амоксицилин - има активну антимикробно дејство у односу на грам-позитивне бактерије (Стапхилоцоццус спп а сојеве није производњу пеницилазе, Стрептоцоццус спп, итд ....), Грам-негативни аеробе (Неиссериа менингитидис, Неиссериа гоноррхоеае, Протеус мирабилис , Есцхерицхиа цоли), Хелицобацтер пилори и Салмонелла спп. И Схигелла спп.

Лек успорава производњу ензим транспептидазе, која је катализатор за синтезу бактеријског ћелијског зида. Тако се нарушава процес синтезе протеина ћелијског зида микроорганизама, што доводи до прекида њиховог развоја и уништавања ћелија патогених микроба.

[4], [5], [6]

Фармакокинетика

Након унутрашње примене Б-моксаса, више од 90% активне супстанце се брзо апсорбује у гастроинтестинални тракт и шири се кроз ткива и телесне течности. Након 1-2 сата, достигнута је максимална концентрација амоксицилина у плазми крви; 20% антибиотика се везује за протеине плазме.

Полувреме лека је 60-70 минута. Скоро 60% прихваћене дозе лека, углавном непромењене, излучује се у урину (у року од 8 сати); неки део се излучује кроз дигестивни тракт и плућа. Код дисфункције бубрега смањује се проценат чишћења метаболита, што повећава концентрацију лека у крвној плазми.

[7]

Дозирање и администрација

Дозирање лека и трајање терапије лечења Б-мокса одређује лекар појединачно, у зависности од тежине болести и осетљивости његовог патогена на пеницилине.

Одрасли и деца преко 10 година добио амоксицилин 500 мг свака дневна доза 8 сати је 1,5 г У тежим инфекцијама дозвољено повећање дозе: 1 г три пута дневно - до интервалима од 8 сати. Лечење-МОКС захтева лекове за 48-72 сати након нестанка симптома заболеванииа.Особое индикације о именовању пацијената на МОКС-бубрежне инсуфицијенције. У таквој ситуацији, појединачна доза овог лека се смањује или се интервал између његових доза повећава (од 8 до 12 сати).

[14], [15], [16],

Користите Б-мока током трудноће

Б-мокас продире у крвно-мождану баријеру. Категорија феталне акције у америчкој америчкој ФДА-Б скали (то јест, студије на животињама нису откриле никакав ризик за фетус, нису извршене људске студије).

Коришћење Б-моке током трудноће и током лактације је могуће под условом да очекивана корист труднице и мајке дојке превазилази потенцијални ризик за фетус или бебу.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Б-мока укључују индивидуалну осетљивост на лек или његове компоненте и присуство у историји алергије на антибиотике серије цефалоспорина и пеницилина. Овај лек је контраиндикован код тешке хепатичне инсуфицијенције; у лечењу инфекција узрокованих микроорганизмима који су неосетљиви на препарат (нарочито псеудомонас и стафилококи). Б-мок није прописан за бронхијалну астму, секундарне инфекције за инфективну мононуклеозу и лимфоцитну леукемију. Деца млађој од 10 година не треба прописивати формулацију капсула.

[8], [9], [10]

Последице Б-мока

У току примене Б-мокшног лијека могу се појавити алергијске реакције у облику екантхема, копривнице и свраб, као и системске алергијске реакције непосредног типа. Са стране дигестивног система могу се појавити такве манифестације као мучнина, повраћање и дијареја.

У ретким случајевима, пацијенти са смањеном отпорношћу на организам и хроничне болести на позадини третмана са Б-мокшицом могу развити суперинфекцију.
 

[11], [12], [13]

Прекомерна доза

Б-мок не узрокује одређене знаке, иако је могућа манифестација нежељених ефеката овог лијека. У случају прекорачења препоручених доза, желудац се опере и уноси се активни угаљ.

[17], [18], [19]

Интеракције са другим лековима

У МОКС-слично и други лекови са садржајем амоксицилин се не даје заједно са антимикробним, бактериостатски (макролида, линкозамиде, тетрациклини, сулфонамиди). Истовремена примена Б-МОКС и протиподагрицхеского означава аллопуринол повећава вероватноћу шуге. Симултано са антациди (дрога, неутрализује хлороводоничне киселину желудачног сока) смањује апсорпцију амоксицилина и његов терапеутски ефекат.

Интеракција са антикоагулансима МОКС-индиректних (с антитромботичких лековима као што је варфарин, дикумарол, фенилин) повећава њихову ефикасност - због супресије цревне микрофлоре и да смањи производњу витамина Ц. Такође Б-МОКС може значајно смањити ефекат оралних хормонских контрацептива.

[20], [21], [22]

Услови складиштења

Услови складиштења - суви, заштићени од свјетлости, оптимална температура складиштења - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Рок трајања

Рок употребе лека је 24 месеца.