Беконазе

Биконаза је фармацеутска супстанца која се користи за сезонска алергијска обољења. Размотрите карактеристике лекова и правила за његову употребу.

Лек је актуелни глукокортикостероид у интраназалном облику. Има анти-алергијске, антиинфламаторне и анти-едематозне особине. Супресија упале је повезана са изложеношћу ћелијама путем инхибиције рецептора који реагују на ДНК за промену циљних гена који регулишу синтезу протеинских молекула инфламаторног процеса.

Активне компоненте блокирају формирање леукотриена и инхибирају синтезу гена који регулишу: алергијски процес ЦОКС, фосфолипаза А2, ЕДН1. Антиалергијска акција заснована на инхибицији осетљивости рецептора за биолошки активних супстанци и механички стимуланс утичу неспецифично носне хвперреактивност, враћа мирис.

Индикације Беконазе

Интраназални спреј се користи за лечење и спречавање поллинозе. Препоручује се за алергијски ринитис и вазомоторски ринитис. Индикације за употребу баконазе односе се на механизам дјеловања његових компоненти. Ефективно у комплексној терапији заразних и запаљенских болести назалних пролаза и параназалних синуса.

Са посебном пажњом се препоручује у комбинацији са системским стероидима, јер постоји ризик од поремећаја надбубрежне функције. Употреба лека након недавних хируршких интервенција у носној шупљини, повредама или чирима носне слузнице је могућа уз одговарајућу медицинску контролу.

Упркос чињеници да Бацонасе лечи симптоме сезонског алергијског ринитиса, посебно тешки случајеви повезани са повећаном количином алергена захтевају помоћно лечење. Додатна терапија је такође неопходна за патолошке симптоме код органа вида.

[1], [2]

Образац за издавање

Хормонални лек има облик ослобађања - носни спреј. Његова активна компонента је бецлометхасоне дипропионате. Свака доза садржи 50 μг ове супстанце. Лек је доступан у бочицама од 100 и 180 доза. Полипропиленске бочице са дозирним уређајем, адаптером за нос и поклопцем.

Фармакодинамика

Лијек је намењен локалној употреби. Његова фармакодинамика указује на моћан антиинфламаторни и вазоконстриктивни ефекат. Активна компонента беклометазон дипропионата је аналог ГЦС. У процесу метаболизма трансформише се у активни метаболит беклометазон-17-монопропионат са високим локалним антиинфламаторним ефектом. Његова редовна употреба спречава симптоме алергије.

[3], [4]

Фармакокинетика

Након примене, брзо се апсорбује на носну слузокожицу. Фармакокинетика показује да око 5% инхалиране дозе улази у системску циркулацију и подвргава потпуну биотрансформацију када се први пут пролази кроз јетру.

Биолошка расположивост је ниска. Минимална апсорпција смањује ризик од нежељених реакција са продуженом употребом баконазе. Полувреме трајања траје 12-15 сати, око 15% елиминише бубрези, 35-75% се излучује изметом у облику неактивних метаболита.

[5], [6]

Дозирање и администрација

Лек је намењен интраназалној употреби. Начин примене и доза баконазе зависи од тежине симптома алергије и индивидуалних карактеристика тела пацијента. Због тога, пре него што је користите, боље је да се консултујете са својим доктором.

За лијечење дјеце старијих од 6 година и одраслих, препоручује се једна доза (3-4 инстилације) дневно по ноздрви. Максимална доза је две дозне ињекције дневно (400 мкг). Стални терапеутски ефекат се посматра 5-7 дана након прве примјене.

[9]

Користите Беконазе током трудноће

Интраназални спреј има изражену локалну активност и минималне системске ефекте. Коришћење баконазе током трудноће је могуће са високом вјероватноћом од користи за мајку. Такође је дозвољено коришћење спреја током лактације, јер је акумулација активних компонената у мајчином млеку минимална.

Контраиндикације

Бацонасе има низ контраиндикација које треба користити, размотрите их:

• Нетолеранција компоненти агенса
• Дјеца старости пацијената
• Тешки напади бронхијалне астме
• Цандидамицосис
• Туберкулоза

Употреба спреја у присуству контраиндикација је опасно, јер може изазвати неконтролисане реакције многих органа и система.

Последице Беконазе

Антиалергијски спреј може изазвати нежељене ефекте. Бацоназа изазива такве реакције:

• На делу имуног система: опекотине, копривнице, свраб, краткотрајни удах, бронхоспазам, оток, анафилактичке реакције.
• На делу органа вида: катаракта, повећан интраокуларни притисак, глауком.
• Са стране нервног система: повреда осјетљивости укуса, присуство непријатног укуса или мириса.
• На делу респираторног система: иритација, сух нос и грло, крв на носу, кашаљ, диспнеја, у ретким случајевима постоји перфорација носног септума.

Продужена употреба или употреба повећаних дозирања може изазвати кандидиазу, остеопорозу, смањење функције надбубрежног кортекса.

[7], [8]

Прекомерна доза

Повећане дозе баконазе узрокују реверзибилну супресију хипоталамско-хипофизно-надбубрежне регулације. Прекомерно дозирање захтева хитну негу. Не постоји специфичан антидот, тако да је неопходно консултовати лекара и прилагодити терапеутску доза лека. Обнова система хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система јавља се у року од 36-48 сати.

[10], [11]

Интеракције са другим лековима

Активне компоненте прскања могу побољшати њихов ефекат када се користе са другим глукокортикостероидима или б-адренорецепторима. Да би се спријечиле нежељене реакције на страну, свака интеракција са другим лековима треба контролисати од стране лијечника.

Услови складиштења

Фармацеутски производ треба чувати ван домашаја деце, заштићен од сунчеве светлости и влаге, у складу са условима складиштења. Са посебном пажњом треба лијечити леком, не дозволити му оштећење. Препоручена температура складиштења не сме прећи 30 ° Ц. 

[12], [13],

Рок трајања

Бацонасе се мора користити у року од 36 месеци од датума производње. Рок употребе отвореног спреја је 28 дана. На крају овог датума, лек мора бити уклоњен. Ово је повезано са ризиком од развоја нежељених реакција и губитка ефикасности лека.