Биддле

Не-корисник је анестетик за површну анестезију. Лек се користи у стоматологији и ЕНТ-пракси, јер има локалног анестетичког ефекта. Међународни и хемијски назив: бензокаин, етил естар 4-аминобензоичне киселине. Супстанца има естерску структуру, са локалном применом смањује узбуђеност рецептора бола и проводљивост нервних влакана. Смањује бол, температуру и тактилну осјетљивост. Утиче на нервна влакна која спроводе симпатична, болна и постганглионска влакна. Смањује пермеабилност мембрана за јонове натријума и калијума, смањујући ниво ексцитабилности нервних влакана.

Индикације Биддле

Лијек је прописан дјеци детињства како би се елиминисао синдром бола који се јавља када се избију зуби. Према исказу за пријаву, Баби се може користити иу зубној и ЕНТ пракси.

[1],

Образац за издавање

Припрема има форму ослобађања - решење. Беба је доступна у 10 мл бочица у картону. Течна је провидна или са жутим тоном са конзистенцијом сирупа и аромом камилице.

1 мл лека садржи: 3 мг бензокаина, 96% етанола, укуса камилице, сорбитола, калијевог дихидроген фосфата, пречишћене воде и натријум монохидроген фосфата. Да би се спречило оштећење зуба, употребљава се сорбитол, замена шећера која не узрокује каријес.

Фармакодинамика

Не-корисник блокира ексцитабилност мембрана нервних завршетака. Фармакодинамика бензокаина указује на његова анестетичка својства. Утиче на праг перцепције осетљивих рецептора, који сузбијају и преносе болне импулсе. Добивање на мукозне мембране лека смањује осетљивост: перцепција топле и хладне, физичке ефекте.

Изражена реакција се примећује када делује на симпатичном постганглионичком и болном влакном. Активна супстанца смањује пропустљивост мембрана и ниво иритације нервних влакана.

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Фармакокинетика

Након примене на слузницу усне шупљине, лек има аналгетички ефекат на десни и зубе. Фармакокинетика несреће карактерише ниска апсорпција и хидролиза у етанолу и п-аминобензојској киселини.

Анестетичка акција се брзо развија и траје неколико сати. Активне супстанце раствора се апсорбују на површину нервних влакана, ослобађајући њихову осјетљивост када су изложене различитим стимулусима.

[9], [10], [11], [12], [13],

Дозирање и администрација

Пошто се беба користи за лечење деце, начин примене и дозирање треба прописати лекар. Производ је намењен само спољној употреби. 1-2 капљице раствора помоћу памучног тампона примењују се на зубне гуме са покретима масажа. Поступак се изводи до 3 пута дневно.

Типично, раствор се користи до потпуног ерупције млечних зуба и до појављивања сталних зуба.

[20], [21]

Користите Биддле током трудноће

Пошто је локални анестетик намењен лечењу деце детињства, његова употреба у трудноћи није препоручљива. За анестезију усне шупљине током трудноће и лактације, жене су прописане сигурним средствима. Такви лекови не продиру у системску циркулацију и не пролазе кроз плацентну баријеру.

Контраиндикације

Анестетичке капи нису дозвољени за употребу са индивидуалном нетолеранцијом активне супстанце - бензокаина. Није било других контраиндикација за употребу. Лек се може користити за зупчање и лечење зуба код деце од рођења.

[14], [15],

Последице Биддле

Ако се бактерија користи на озбиљним површинама ране, она може изазвати повећање метхемоглобина у крви и повезано погоршање транспорта кисеоника.

Најчешће се нежељени ефекти манифестују у облику алергијских реакција: уртикарија, оток, бронхоспазам, анафилактички шок.

[16], [17], [18], [19],

Прекомерна доза

Ако доза прописана од стране лекара није испуњена, појављују се симптоми предозирања. Најчешће, штетни симптоми се манифестују као повећање нежељених дејстава: уртикарија, оток, бронхоспазам, анафилактичке реакције.

Лечење предозирања је симптоматично и захтева повлачење лека.

[22]

Интеракције са другим лековима

Да би елиминисали бол током знојења код деце, педијатри постављају посебна рјешења, капи и масти. Да би се постигао терапеутски ефекат, неколико средстава се може користити истовремено.

Интеракција са другим лековима зависи од старости детета. Није препоручљиво користити више локалних анестетика, јер то може изазвати јаке алергијске реакције. Прихватљиво је користити лекове различитих облика ослобађања. 

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Услови складиштења

Решење за локалну анестезију треба чувати на месту заштићеном од директне сунчеве светлости и влаге. Према условима складиштења, температура не сме прећи 25 ° Ц. Ако се ове препоруке не поштују, лек изгуби своје физичко-хемијске и фармаколошке особине.

[31], [32], [33],

Рок трајања

Дете је дозвољено користити у року од 60 мјесеци од датума производње. Овај датум истека важи под условом да су испуњени услови складиштења. По истеку овог времена, лек је забрањен употребе и мора се одложити.

[34], [35]