Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог

Нове публикације

Болести хемоглобина Е: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Алексеи Портнов , Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Болест хемоглобина Е узрокује благу хемолитичку анемију, обично без спленомегалије.

Хемоглобин Е је трећи учесталост хемоглобинопатија појављивања (после ХбА и ИБД), јавља углавном код особа црне и домородаца Америке, и југоисточној Азији, а међу Цхинесе ретке. Код хетерозиготног (ХбАЕ) болест је асимптоматска. Хетерозигуозних пацијенти са Хб Е А и Б-тхалассемиа хемолиза је израженија него код С-таласемије или хомозиготних пацијената са Хб Е; обично такође има спленомегалију.

У хетерозиготној форми (ХбАЕ), рутинско лабораторијско тестирање не открива абнормалности у периферној крви. Са хомозиготном формом, постоји благо микроцитна анемија са доминацијом циљних ћелија. Дијагноза ХбЕ одређује хемоглобин електрофореза.

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.