Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Болести лимфног система
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ундер разуме лимфоидно синдрома патолошких стања развоју у лимфним формацијама тела, који заједно са венски повезано не само анатомски већ функционално (исушивање ткива, екскреција метаболичких производа, лимпхопоиесис, заштитна функција) због болести лимфног система. Лимфоидних пловила и вене прати чворови и лимфе кроз водове опремљеним вентила испушта у венској крви.
[1],
Инфламаторне болести лимфног система
Лимпхаденитис је секундарна болест која се развија као компликација различитих гнојних инфламаторних процеса и специфичних инфекција. Разликовање између акутног и хроничног, специфичног и неспецифичног.
Примарне жаришта могу бити апсцеси било које локализације и етиологије. Микрофлора у лимфним чворовима, која су филтери, долази у лимфогеном, хематогеном и контактном начину. Запаљење се развија као општи тип. По природи ексудата разликују серозни, хеморагични, фибринозни, гнојни лимфаденитис. Прогрес гнојне инфламације може довести до деструктивних промена уз развој апсцеса, флегмона (аденофлегмона) и крупног распада.
У акутној процесу је означен болове у пределу регионалних чворова су увећане, густа, болно, палпација, мобилни, кожа на њима се не мења. У процесу транзиције у болну болове су оштри, постоји оток коже над лимфним чворовима хиперемијом, палпација узрокује оштар бол, претходно јасно палпира компоненте спајају заједно тако да формирају пакете су оштро болне на палпацију, непокретан. У формирању аденофлегмона у позадини опсежне инфилтрације и хиперемије, појављују се жари олакшања. Опште стање варира у зависности од врсте болести лимфног система.
Хронична неспецифични лимфаденитис формирана углавном као резултат хроничне процеса када лимфни чвор улази слабовирулентнаиа микрофлоре, као што крајника, каријеса, отитис, гљивичних лезија ногу и др. Процес је пролиферативног карактера. Чворови су густи, безболни или слабо болни, мобилни. Они дуго остану увећани, али пошто пролиферација везивног ткива смањује величину. У неким случајевима пролиферација лимфних чворова може довести до развоја лимфостазе, едема или елефантозе. Према врсти и специфичном хроничним лимфаденитис јављају :. Туберкулозни, сифилисом, ацтиномицотиц итд Све облици хроничних болести лимфног система који се разликује од клиничком методу биопсије Ходгкин-ова болест и метастатских тумора и.
Лимфангитис - инфламаторне болести лимфног система, што компликује курс различитих пиоинфламаторних обољења. Разликују серозни и гнојни, акутни и хронични, мрежни (капиларни) и трункуларни лимфангитис. Формирање болести указује на тежину главног патолошког процеса.
Када је мрежа лимпхангитис приметио оток и црвенило коже тешка, испирање личе ерисипелас, али без јасне границе, понекад може открити месх образац са интензивније или, обрнуто, бледо боје. Са стем лимфангитисом, едем и хиперемија су примећени у облику трака који долазе из фокуса упале на регионалне чвороге. У скоро свим случајевима, болест лимфног система комбинује се са развојем лимфаденитиса. Штавише, са лимфангиитисом дубоких судова, едем се не исказује, али су у судовима забиљежени бол и оштар бол током палпације, са раним развојем лимфаденитиса. Лимфангите су често праћени развојем тромбофлебитиса.
Болести тумора лимфног система
Бенигни тумори - лимпхангиома - су изузетно ретки, представљају интермедијер стање између тумора и малформације, преференцијално локализован у коже и поткожног ткива, често у лимфног чвора локализације зони, мехурић (танких мехурића 0,5-2,0 цм, напуњено лимфе) анд цаверноус (мека формирању додир субкутаном тумора је често формирање мехурића на кожи и оштром деформације лезија), цистична (софт, полу-сферни, безболне формација није залеми на кожу, кожа може бити непромењена или имати цијанотични изглед) облика. Никад ни малигни. Малигни тумори могу бити два типа: примарне лезије са првим лимфних чворова, затим процес укључује остале чворове (само напоменути лимфом и Ходгкин дисеасе); секундарно због метастазе од примарног тумора или хемобластозе. Посебна карактеристика је развој онкосиндрома. У свим случајевима, дијагноза мора бити потврђена биопсијом.