Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Брахиметакарпија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Брахиметаркапија је урођени дефект узрокован кршењем диференцијације остеоартикуларног апарата руке и изражен је у скраћивању метакарпалних костију.
ИЦД-10 код
К74.0 Брацхиметацарп.
Симптоми брахимаркарпије
Клинички код деце старијих од 8 година, забележен је лаган раст метакарпалних костију (обично ИИИ, ИВ, В) због раног затварања метапефизалних зона раста, одређених рентгенским прегледом. Функције четке не трпе, а главна жалба пацијената састоји се у естетском дефекту у деформацији глава деформисаних метакарпалних костију, што одређује скраћивање одговарајућег зрака у целини.
Лечење брахиметаркарпије
Постоје два начина лечења. Прво, дефект се може елиминисати продужавањем погођених метакарпалних костију помоћу апарата за одвикавање. Друга опција је једнозаходна осетљива пластика скраћених метакарпалних костију са спужвастим кортикалним графтом из илијачког крила.
[1]