Цефангин

Цефангин је антибактеријски системски лек из групе цефалоспорина прве генерације.

Индикације Цефангина

Користи се за уклањање таквих проблема:

• патологије које утичу на респираторни систем и ЕНТ органе (као што је синуситис са бронхитисом, а поред тога, отитис медиа или плућно упалу с тонзилитисом);
• инфекције унутар органа урина, меких ткива, коже, али и костију са зглобовима (као што је септичка форма артритиса или остеомиелитиса).

Образац за издавање

Ослобађање се одвија у капсулама, у количини од 10 комада унутар блистер паковања. У кутији су 2 блистер плоче.

Фармакодинамика

Цефадроксил је антибиотик из групе цефалоспорина прве генерације интерно. Има бактерицидни ефекат.

Лек делује синтезом протеина везаним за пеницилин који се налазе унутар цитоплаземских бактеријских зидова. Као резултат, процеси везивања пептидогликана унутар ћелијске мембране су потиснути, а затим уништавање процеса бактеријских фисије, што доводи до пада пропагандних организама.

Цефангин има такву антибактеријску активност:

• за грам-позитивне микроорганизме: стафилококе (у овом листу сојева који производе б-лактамазе), пнеумококци и пиогени стрептококни;
• у односу на грам-негативне бактерије: хемофилије и Е. Цоли, протеус мирабилис, моракелли цатаралис, салмонелла, схигелла и неиссериа;
• у односу на анаеробове: бактерије (осим бацтероидес фрагилис).

Фармакокинетика

После оралне примене, активни елемент лека је скоро потпуно апсорбован унутар горњег дела танког црева. Ниво биорасположивости је 95%. Синтетика протеина је прилично ниска - у опсегу од 15-20%.

Супстанца брзо пролази кроз унутар флуида ткива (перитонеална и перикардна течност, као и синовија). Пенетрира и унутар жучи, а истовремено и урин са флегмом, а поред унутрашњих плевралних ефузија и меких ткива са костима. Пролази кроз плаценту, а поред тога се излучује и мајчиним млеком.

Излучивање непромењене компоненте долази кроз бубреге (око 93%) филтрацијом гломерула и лучењем тубулума. Полувреме живота са нормалном бубрежном активношћу је 1,2-1,5 сати, ау случају функције бубрега до 20-25 сати.

Дозирање и администрација

Употреба цефангина је неопходна без обзира на прехрану, у количини од 1-2 пута дневно.

Величине делова лекова, дато адолесцентима од 12 година (тежине преко 40 кг) и одраслих:

• инфекције у респираторним каналима и ЕНТ системима (болести као што је отитис, трахеобронхитис и синуситис са тонзилитисом) - узимање 0,5-1 г лекова (2-4 капсуле) два пута дневно;
• инфективне поремећаји у нижим деловима респираторног система (упале плућа, бронхитис и погоршани хронична природа) - употреба 1. Г ЛАН (у износу од 4 капсула) два пута дневно;
• болести које утичу на уринарни тракт - употреба 500-1000 мг лека (у количини од 2-4 капсуле) два пута дневно;
• инфекција у меким ткивима са кожом - употреба 0,5 г ЛС (2 капсуле) два пута дневно;
• септичка форма артритиса, као и остеомиелитис - узимање 1 г лекова (у количини од 4 капсуле) два пута дневно.

Дозвољено је да узме не више од 4 г лека.

Димензије дозе за децу у старосној групи 6-12 година: за све поменуте врсте болести неопходно је користити лек 0,25 г (1 капсула-рок) двоструко дневно (капсула морају прогутати целе, не дозвољава да открије).

Ова терапија (и код деце и одраслих) треба да траје 7-10 дана. Такође је неопходно наставити курс још 48-72 сати након што знаци болести нестану.

Да би се елиминисали инфекције узроковане дејством стрептококуса β-хемолитичког типа (из категорије А), потребна је терапија дужине од најмање 10 дана. За лечење озбиљних облика инфективних болести (као што је остеомиелитис), можда ће бити потребно још дуже време - најмање 1-1,5 месеца.

За појединце са проблемима у раду бубрега (у вредности ЦЦ мање од 50 мл / минут), величина дела лекова се мења узимајући у обзир појединачни ниво КЦ:

• Вредности СЦ у оквиру 25-50 мл / мин - величина почетног дела је 1 г; Одржавање - 0,5 г. Треба узети у интервалима од 12 сати;
• КЦ вредности на нивоу од 10-25 мл / минут - почетна доза је 1 г; одржавање - 0,5 г. Користите у интервалима од 24 сата;
• Квалитет КЦ до 10 мл / мин - величина почетне дозе је 1000 мг; подршка - 500 мг. Нанети у интервалима од 36 сати.

Користите Цефангина током трудноће

Забрањено је постављати Цефангин трудницама. Такође, током терапије, морате зауставити дојење, јер се компонента цефадроксила излучује мајчиним млеком.

Контраиндикације

Главне контраиндикације: нетолеранција за цефалоспоринске антибиотике, као и узраста деце млађе од 6 година.

Последице Цефангина

Употреба лека може изазвати нежељене ефекте:

• инфективни или инвазивни поремећаји: раст опортунистичких патогена (гљивица) који изазивају драж, кандида-стоматитис и вагиналну микозу;
• поремећаји функције хематопоетског и лимфни: леукопенија ретко јавља, тромботсито- или неутропенија и еозинофилија или агранулоцитоза (у случају континуиране употребе). Ако откажете третман, ова кршења се могу елиминисати. Хемолитички облик анемије се примећује појединачно (због имунолошких поремећаја);
• Имунске лезије: појављивање осипа, свраб, отицање Куинцке, хипертермије или уртикарије. Осим тога, понекад се развија Стевенс-Јохнсонов синдром или мултиформе еритема, као и серумска болест. Појединачна анафилакса је примећена;
• неуролошки проблеми: осјећај нервозе, узбуђења или поспаности је забиљежен појединачно, а поред тога несаница или вртоглавица са главобољама;
• Проблеми са гастроинтестиналном активношћу: диспептиц симптоми, и поред тога, мучнина, глоситис, пролив, повраћање, симптоми колитиса имају псеудомембранозног карактера (појава јаких стомачних грчева и болова, повећање температуре, а на истом дијареје има водене, такође може искусити дијареја са крвљу);
• поремећаји у области хепатобилијарни функције: повремено развија холестазом или инсуфицијенција јетре (због Идиосинцраси), и поред тога умерено повећање корацима активности трансаминаза јетре (ниво АСТ и АЛТ) и алкалне фосфатазе;
• манифестације из ОДА: повремено се развија артралгија;
• проблеми у раду уринарних органа: повремено постоји средња фаза нефритиса;
• системске повреде: повремено постоји грозница са медицинским пореклом. Постоји осећај замора;
• индикације лабораторијских студија: спорадично позитивни индекси директног, али и индиректног Цоомбс теста спорадично се посматрају.

Прекомерна доза

Знаци интоксикације: појављивање халуцинација, мучнина, екстрапирамидални поремећаји хиперрефлексије, осећај конфузије, а поред тога развој поремећаја активности бубрега и стања коме.

Да би се елиминисало предозирање, изазвати повраћање или извести гастричну лаваге. Ако је потребно, изврши се поступак хемодијализе и корекција равнотеже воде и соли. Такође је неопходно пажљиво пратити рад бубрега.

Интеракције са другим лековима

Тсефангин забрањених комбинацији са бактериостатичком антибиотика природом (као што је еритромицин или тетрациклин и хлорамфеникол или сулфонамиде), јер може да изазове развој антагонистичка манифестација.

Тражи да се одрекне употребе лекова у комбинацији са аминогликозиде, колистин и тип полимиксин Б или великих делова диуретици - због чињенице да ове комбинације могу довести до појаве симптома нефротоксичним.

У случају комбиноване дуготрајне употребе лека са антикоагулансима или лековима који успоравају агрегацију тромбоцита, како би се избјегао развој компликација (појављивање крварења) потребно је стално пратити индикаторе узимања крви.

Пријем заједно са пробенецидом може довести до упорног повећања вредности цефадроксила унутар жучи, као и серуму у крви.

Употреба моћних диуретика може довести до смањења нивоа цефадроксила унутар крви.

Цефангин може смањити озбиљност ефеката оралне контрацепције.

Лек се синтетише са холестирамином, због чега се индикатори његове биорасположености могу смањити.

[1]

Услови складиштења

Цефангин се мора држати на мјесту које је затворено од мале деце. Ознака температуре у овом случају је максимално 25 ° Ц.

[2]

Рок трајања

Цефангин се може користити 3 године од датума производње лека.