^

Здравље

Цефопхиде

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Цефобид има антибактеријски ефекат.

Индикације Цефобида

Користи се за уклањање заразних повреда које погађају следеће области:

  • канали уретре;
  • респираторни систем;
  • зглобови са костима;
  • епидермис и поткожна ткива;
  • гонореја ;
  • перитонитис са холециститисом, као и друге лезије у абдоминалној зони;
  • септикемија или менингитис;
  • салпингитис или ендометритис;
  • као спречавање компликација након хируршких процедура ортопедске, гинеколошке или абдоминалне природе.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Образац за издавање

Ослобађање се реализује у лиофилизату за ињектирајућу течност, у флаконцхиках капацитету од 1 г.

trusted-source[5], [6], [7]

Фармакодинамика

Цефоперазоне је полу-вештачки антибиотик из категорије цефалоспорина. Улазак је дозвољен искључиво парентералном методом. Бактерицидни ефекат се развија након инхибиције везивања унутар ћелијске мембране микробних патогена.

Демонстрира активност против већине клинички важних бактерија. То утиче на акцију стафилокока стрептокока, Клебсиелла Салмонелла, Есцхерицхиа и Цлостридиум, а поред тога, Протеус, менингоцоцци, Схигелла, Неиссериа гоноррхоеае, β-хемолитичке стрептококе и др.

trusted-source[8], [9]

Фармакокинетика

Након ињекције лека, налази се у великим концентрацијама унутар жучи са крвљу и урином. Терапеутске вредности забележене су у свим ткивима течношћу, преткомора, спутум, врпце, а поред тога синусне додаци, крајници, простате, бубрега и жена у карлици органима. Пеак индикатори унутар жучи су 100 пута већи од вредности серума и примећени су после 1-3 сата.

Излучивање се јавља са жучом, али и са урином. Полуживот је 2 сата и не мења се у зависности од начина примене. Заједно са урином после 12 сати, 20-30% лекова се излучује (са здравом бубрежном активношћу). Са другом ињекцијом у здраву особу, кумулација супстанце се не развија.

Узнемиравање у раду јетре продужава полувреме лека из крви, као и излучивање заједно са мокрењем. Уколико је забележен отказ бубрега / јетре, развија се кумулација унутар крви.

trusted-source[10], [11]

Дозирање и администрација

Интрамускуларне ињекције се преносе у задњицу или мишићне задњице.

Дневни део одраслих је 2-4 г, који се примењује у интервалима од 12 сати. Код лечења озбиљних стадија инфекције, пораст се повећава на 8 г / дан. За децу је потребно прописати 50-200 мг / кг дневно. Унесите овај део треба поделити на 2-3 једнаке апликације.

Терапија се наставља све док се не добију индикације о осетљивости бактерија.

У случају уретритиса, који има гонококну природу, једном је убризган 0,5 г интрамускуларно.

Са ИВ ињекцијом, појединачна доза је 2000 мг, која се даје 3-5 минута. Ако се ињекција примењује помоћу дроппера, поступак треба да траје 20-60 минута.

Да би се спречиле компликације после хируршких процедура, интравенозна примена треба започети 1 сат пре операције, а затим се поновити у интервалима од 12 сати првог дана. Овај период се може продужити на 72 сата ако се обављају процедуре са високом вероватноћом инфекције, операције отвореног срца или зглобне протезе.

Досаге се могу мењати у случају озбиљних болести, али је неопходно узети у обзир да је дозвољено максимално 2000 мг дневно.

Уз интрамускуларне ињекције, лек се разблажи у 2% раствора лидокаина и ињекционе течности. Прво, течност се користи за растварање лиофилизата, а затим се додају лидокаин у смешу.

trusted-source[17]

Користите Цефобида током трудноће

Тестови о дејству лекова на рад репродуктивних органа вршени су на зечевима, као и мајмунима и пацова. Истовремено, дозе су биле 10 пута веће за људе. Откривена плодност и тератогени ефекти нису пронађени. Међутим, није било контролисаних одговарајућих тестова у којима су биле трудне жене. Због тога се у овом периоду препоручује да се Цефобиде преписује само ако постоје индикације о животу код пацијента.

Мале количине елемента лека прелазе у мајчино млеко, због чега лек треба пажљиво да се примењује код дојиља.

Контраиндикације

Контраиндикована за употребу у присуству симптома алергије или високе осетљивости на цефалоспорине са пеницилинима.

trusted-source[12], [13]

Последице Цефобида

Употреба лекова може изазвати појаву нежељених симптома:

  • осипови који имају макулопапуларни облик, лијекове грознице, пруритус и уртикарију;
  • смањење вредности хемоглобина или неутрофила, а поред тога развој еозинофилије, крварења, хипопротромбиније или отврдњавања неутропеније;
  • умерено повећање АЛТ, АПФ или АЦТ;
  • псеудомембранозни облик колитиса, повраћање, а такође и лабаву столицу, која се зауставља након завршетка терапије;
  • Интравенске ињекције могу узроковати флебитис, а интрамускуларне ињекције могу изазвати бол.

trusted-source[14], [15], [16]

Прекомерна доза

Због интоксикације примећује се потенција негативних манифестација. Високе вредности лекова унутар ЦСФ-а могу узроковати нападе и развој неуролошких знакова.

Да би се елиминисале повреде, поставља се седатива, као и диазепам (са конвулзијама). Активни елемент се уклања из циркулационог система хемодијализом.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Интеракције са другим лековима

Када пију алкохол, чак и након завршетка терапије Цефобедом, развијени су дисулфирамоидни симптоми (главобоље, хиперхидроза, тахикардија и врући блицеви). Због овог алкохола је забрањено још 5 дана од завршетка терапије.

Цефоперазоне и аминикликозиди немају компатибилност, па им је забрањено њихово мешање. Ако је потребно сложено лијечење, секвенцијалне инфузије се изводе методом капања, у којој се користе засебни катетери. Унесите цефобид пре аминогликозида.

Може бити лажно позитивни одговор на вредности глукозе унутар урина када се раствори Феллинг или Бенедицт.

trusted-source[22], [23], [24],

Услови складиштења

Цепобид се мора држати на температурама до 30 ° Ц.

trusted-source[25]

Рок трајања

Цефобид се може користити у року од 24 месеца од ослобађања терапијског лека.

trusted-source

Апликација за децу

Цефоперазону се дозвољава давати бебама од рођења.

С обзиром на то да обимни тестови који се односе на дејство лека на новорођенчад и презгодње бебе нису извршени, употреба и ризик таквог третмана треба пажљиво проценити пре него што се лекови прописују.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Аналоги

Аналоги лека су Цефоперус, Медотсеф и Тсефпар, а поред тога, Дардум, Цефоперабол, Мовопериз и Цепхоперазоне.

trusted-source[30], [31], [32]

Коментари

Цефобед, будући да је цефалоспорин треће генерације, има широк спектар бактерицидних ефеката, због чега је ефикасан у лечењу многих патологија. Његова карактеристика је способност активног елемента да излучи како у урину, тако иу жучи. Због тога показује ефикасност у лечењу инфекција које утичу на ВЛТ и перитонеалне органе, као и упале у бубрезима. Али у исто време, ово посебно излучивање негативно утиче на биоценозу црева.

С тим у вези, употреба лекова који садрже цефоперазоне често узрокује озбиљне негативне манифестације у облику дијареје. Компликације функције црева се примећују са фреквенцијом од око 6-10%. Многи пацијенти се жале на овај недостатак лека у својим прегледима.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Цефопхиде" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.