^

Здравље

Цепим

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тсепим је антибактеријско средство које припада четвртој генерацији цефалоспоринских антибиотика. АТКС код је Ј01Д Е01. Произвођач - Алембиц Пхармацеутицалс Лтд (Индија)

Друга трговачка имена: Цефепиме хидроцхлориде, Цефепиме, Цефомак, Цефепиме, Ладеф, Макипим, Етипим.

Индикације Цепим

Лек се примењује цхаинсВе полирезистетних у тежим инфекцијама утичу на респираторне, уринарне и варење, јетра, бубрези, карличне органе, кожу, меких ткива, кости и зглобове. Употреба лека је ефикасна за опсежне апсцесе, бактеријски менингитис, перитонитис, сепсу.

Због високе активности против Псеудомонас аеругиноса, индикације Тсепима укључују и премедикацију на велике хируршке интервенције како би се спријечиле постоперативне гнојне компликације.

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Образац за издавање

Стерилни прах у бочицама за припрему раствора за ињекције.

Фармакодинамика

ЦхаинсВе бактерицидни ефекат против већине бета-лактам аеробне грам-позитивне коке и Грам негативних бактерија као нон-ферментацију и хромозома микроорганизама, анаеробне бактерије и Бацтероидес.

Активна супстанца припреме Цефепим хидрохлорида контактирањем са ензимом на ћелијских зидова бактерија (транспептидазе) инактивира учешће у синтезе пептида цитоплазми мембране, што доводи до ћелија микроба зауставе дели и њихову уништавању.

Фармакокинетика

Након парентералне примене, Тсепим улази у све телесне течности, везивање за протеине у плазми не прелази 19%; просечна терапијска концентрација у плазми се примећује 12 сати након примене лека; биорасположивост је 100%.

Нема кумулативног ефекта, биолошке течности и ткива се очисте активне супстанце са просечном брзином од 120 мл у минути.

Биотрансформација од око 85% Тсепиме се делом дешава у јетри уз формирање неактивних метаболита. Период полувреме је око два сата.

Метаболити и неспремењени цефепиме хидрохлорид се излучују бубрежном филтрацијом са урином.

Дозирање и администрација

Цепим примењује се углавном интравенозно (полако), дубоко интрамускуларно убризгавање се примењује у случајевима заразних болести уринарног тракта и карличних органа.

Стандардна једнокреветна доза за одрасле и децу тежине више од 40 опсег кг (у зависности од стања гравитације) од 500 мг до 2 г ињекције се врши сваких 8-12 сати, који је такође одређује у зависности од озбиљности упалног процеса. Минимално трајање употребе Тсепима је 7 дана, али ако је потребно, лечење може бити дуже време.

Доза за употребу овог лека за децу тежине мање од 40 кг одређује се из израчунавања од 50 мг по килограму.

За парентералну примену, доза Тепима треба растворити у 10 мл стерилне воде за ињекцију, у 5% раствору глукозе или 0,9% раствора натријум хлорида.

Користите Цепим током трудноће

Употреба током трудноће је дозвољена само на индикацијама и под надзором лекара. Употреба овог лека током лактације захтева опрез.

Контраиндикације

Цепим је контраиндикована са преосетљивошћу на антибиотике - цефалоспорине и пеницилине, као и деца првих два месеца живота.

Последице Цепим

Примена Тсепим може изазвати нежељене ефекте, који манифестирају кошнице; хиперхидроза; главобоља; слабост; поремећај сна; укоченост удова и грчева; повећан откуцај срца и кратак дах; кашаљ и бол у грлу; смањење нивоа леукоцита, црвених крвних зрнаца и тромбоцита у крви.

Може доћи до диспепсије; абдоминални бол; дијареја или констипација; повреде функције бубрега и повећани нивои хепатичних ензима. Поред тога, може доћи до развоја суперинфекције.

trusted-source

Прекомерна доза

Прекомерна доза лека може довести до различитих енцефалопатских манифестација, укључујући губитак свести, ступор, конвулзије, кому. Лечење предозирања се врши хемодијализом

Интеракције са другим лековима

Ланци се не смеју мешати са другим лековима у истом шприцу. Комбиновани апплицатион цхаинсВе и аминогликозидних антибиотика или диуретици повећава ризик токсичних ефеката на бубреге и чешће да се развије жад слушног нерва.

trusted-source[5], [6]

Услови складиштења

Ланчић у облику праха у херметички затвореној бочици треба складиштити на температури од + 18-25 ° Ц; припремљено решење може се складиштити за дан на сличној температури или до седам дана у фрижидеру.

trusted-source[7]

Рок трајања

24 месеца.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Цепим" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.