Цереброкурин

Цереброкурин је психостимулант неурометаболног дејства из групе ноотропних лекова који активирају когнитивне функције централног нервног система. Побољшава интрацелуларну синтезу протеина у нервним ћелијама. Направљен је од неуропептида ембрионалног мозга телади. Садржи несупституиране аминокарбоксилне киселине, пептиде и поликондензоване производе контролисаног процеса ензимске деградације протеина. Састав ињектирајуће супстанце у ампуле укључује цереброкурин, раствор натрии хлориди, цхиносолум, акуа про ињецтионибус.

[1], [2]

Индикације Цереброкурин

Неурологија и психијатрија:

• болести централног нервног система, праћене повредом интелигенције и памћења, смањењем концентрације, вртоглавице;
• емоционална лабилити;
• ОНМИК (исхемијским или хеморагичним типом)

Цереброкурин укључује у лечење болести као што су:

• сенилна деменција изазвана атеросклерозом или ИМЦ;
• Алзхеимерова болест;
• коматозно стање трауматске, токсичне или васкуларне генезе;
• у лечењу алкохолизма (кочиони апстинентни и делириозни синдроми);
• депресија;
• синдром продуженог замора васкуларног порекла;
• психоастенични синдром;
• миоклоније различитог поријекла;
• анемија српске ћелије;
• флакцидна парализа;
• главобоље различитих врста;
• вегетативна васкуларна дистонија различитих облика;
• постоперативни период хируршких интервенција на великим бродовима мозга.

Офталмологија. Цереброкурин помаже побољшању видне оштрине и побољшању стања мрежњаче када:

• макуларна дегенерација (атрофична и ексудативна);
• пост-инфламаторни хориоретинити;
• хипергликемијске државе са високо компликованом миопијом;
• метаморфоза.

Педијатрија:

• одлагање психо-говора (интелектуална заосталост, алалија различитог порекла, дислексија);
• компликације са удицама различите етиологије са моторном афазијом;
• флакцидна парализа;
• Ретт синдром (Ретт синдром) - тешка ментална ретардација девојчица;
• Фрагилијски синдром менталне ретардације (Мартин-Беллов синдром) - посебан облик менталне ретардације;
• енцефалитис;
• ТБИ, што је изазвало кршење обавештајних података;
• дозвољена употреба у неонаталном периоду живота (умерени и тешки облици асфиксије, као и хипоксија фетуса).

Образац за издавање

Јасно решење боје сламе.

Активни активни састојак: 1 мл раствора садржи цереброкурин у количини од 2 мг;

Додатни састојци: вода за ињекције, натријум хлорид 0,9%, киназол 0,1%.

Ампуле од чистог стакла са припремљеним раствором за интравенозне ињекције од 2 мл у количини од 10 ком. 0.5 мл у количини од 5 ком. У картонској амбалажи, унутар које је пластични контурни уметак са ћелијама.

Фармакодинамика

Модулатор аминокиселина Цереброцурин има благотворно дејство на ЦНД (централне нервне активности). Основна акција је побољшање енергетских генерација и протеина-синтетизирајућих својстава нервних ћелија. Цереброцурин делује на митохондрије, повећање њиховог пречника, повећавају површину по јединици запремине и олакшати регенерацију глијалних ћелија у мозгу мозгк да победи мозаик који даје хипоксију. Цереброцурин има стимулативни ефекат на менталне активности и памћење.

Неурометаболички и анаболички стимуланс. Цереброцурин смањује концентрацију одређених липида, побољшава опоравак ХЦ функција. Стимулише ментално, физичко и социјално опоравак пацијената са неуролошким и психијатријским дијагнозама. Подстиче стабилизацију неурометаболичког ефекта код генетски условљених болести.

Фармакокинетика

Да проучава фармакокинетику није могуће због чињенице да део лека, активне неуропептида су у облику мале молекулске масе протеине једињења, чија синтеза је активно јавља током људског живота од рођења до смрти.

Дозирање и администрација

Лијек се користи строго за интрамускуларну употребу.

Одрасли : уз минимални курс, лек се примењује 2 мл дневно током деценије (20 мл). Ако је потребно (у случају тешких облика болести), терапија може бити 40 дана (80 мл). Препоручује се за годину дана два или три пута за именовање поновљених курсева.

Деца: лек се може прописати - у неонаталном периоду и до 6 месеци - пола милилитара сата, курс терапије је 3-5 / м ињекције; од 6 месеци до 1 године до пола милилитара б / д, ток терапије обухвата 10 ињекција; од 1 године до 3 године - 1-2 мл сваког другог дана, курс за лечење 10 ињекција; од 3 године и више - 2 мл сваког другог дана, течај од 10-20 ињекција.

Деца до три године старости, лек се препоручује искључиво у болничким стањима. Педијатри не препоручују коришћење цереброкурина ноћу. Препоручени поновљени курсеви терапије после 1-3 месеца.

Офталмологија: примењује се минимални терапијски програм који садржи 10 ињекција (укупна запремина од 20 мл) од 2 мл лека.

Користите Цереброкурин током трудноће

Пошто фарамакокинетика не може бити детаљно проучавана, лек се не препоручује за употребу током трудноће како би се избегле штетне последице на фетус.

Контраиндикације

• индивидуална преосјетљивост на лек,
• повећана осетљивост на његове компоненте,
• трудноћа, период лактације,
• епилепсија, алергијски дерматитис,
• аутоимуне услове,
• Церебрална парализа са израженим контрактурама (трећи степен),
• Довнова болест.

Последице Цереброкурин

Обично лек се добро толерише. Постоје случајеви индивидуалне преосетљивости на лек. Додјела лијека деци са церебралном парализом са симптоматском епилепсијом, напади могу постати чести, главобоље се могу појавити, а прекомерно узбуђење може повећати. Пажљиво применити лек за пацијенте са конвулзивном спремношћу или епизодом, док је неопходно благо надгледање болничког лекара клиничке болнице. Не утиче на брзину реакције приликом рада са машинама или возачима.

Прекомерна доза

Узимајући у обзир ниску токсичност лека, случајеви превеликог одмеравања нису забележени.

Интеракције са другим лековима

Интеракција са другим лековима није истражена. У току терапије строго је забрањено узимање алкохолних пића.

[3], [4]

Услови складиштења

Лијек се препоручује да се складишти у оригиналној амбалажи у фрижидеру на 4-10 ^о Ц, на месту које није погодно за дјецу. Избегавајте директну сунчеву светлост. Немојте се излагати замрзавању! Повећање температуре на 18-20 ^на Ц 4-5 сати нема негативан утицај на квалитет лека.

[5]

Рок трајања

24 месеца (серијски број и крајњи датум употребе назначени су на налепници сваке ампуле и кутије).