Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
A
A
A
Дијагноза апластичне анемије
Алексеј Кривенко, Медицински рецензент
Последње прегледано: 04.07.2025
Последње прегледано: 04.07.2025
х
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
План прегледа за пацијенте са апластичном анемијом
- Клинички тест крви, са одређивањем броја ретикулоцита и ДЦ.
- Хематокрит.
- Крвна група и Рх фактор.
- Мијелограми са 3 анатомски различите тачке и трепанска биопсија, одређивање својстава формирања колонија и цитогенетска анализа код наследних варијанти болести.
- Имунолошки преглед: одређивање антитела на еритроците, тромбоците, леукоците, одређивање имуноглобулина, типизација према HLA систему, RBTL.
- Биохемијски тест крви са одређивањем АЛТ, АСТ, билирубина, укупних протеина, протеинограма, урее, креатинина, шећера, хаптоглобина, феталног хемоглобина.
- Општи клинички преглед: анализа урина, копрограм, култура столице, брисеви грла и носа, преглед код ОРЛ лекара, стоматолога, ЕКГ, рендген грудног коша (за искључивање тимома, хемосидерозе), кости лобање, зглоб.
- Историја трансфузије: број и учесталост трансфузија крви, укључујући и од рођака; реакције након трансфузије.
- Према индикацијама: ултразвук унутрашњих органа, интравенска урографија, коагулограм, крвни „комплекс гвожђа“, тестови бубрежне функције итд.
- Код пацијената са Фанконијевом анемијом:
- да се потврди дијагноза - тест са диепоксибутаном или митолизином
- код пацијената са утврђеном дијагнозом
- процена ендокриног статуса
- процена сексуалног развоја
- тест толеранције на глукозу
- ниво соматотропина
- нивои хормона штитне жлезде
- Рендгенски преглед
- искључивање развојних дефеката скелетног система
- искључивање аномалија урогениталног тракта
- тестови функције јетре
- тестови бубрежне функције
- Ултразвук срца
- аудиограм
- преглед чланова породице пацијента
- искључивање Фанконијеве анемије код других рођака
- скрининг рођака ради идентификације потенцијалног донора коштане сржи
- цитогенетски преглед рођака и пацијента
- проучавање комплементарности гена пацијента
- периодични преглед коштане сржи како би се искључила трансформација у мијелодиспластични синдром или акутну леукемију.
[