Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог

Нове публикације

Дијагноза апластичне анемије

Алексеи Портнов , Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

План за преглед пацијената са апластичном анемијом

Клиничка анализа крви, са одређивањем броја ретикулоцита и ДЦ.
Хематокрит.
Врста крви и Рх фактор.
Миелограми из 3 анатомски различитих тачака и трепанобиопсија, одређивање особина формирања колонија и цитогенетске анализе у хередитарним варијантама болести.
Имунолошки преглед: одређивање антитела на еритроците, тромбоците, леукоците, одређивање имуноглобулина, куцање према ХЛА систему, РБТЛ.
Биохемијски тест крви са одређивањем АЛТ, АЦТ, билирубина, укупног протеина, протеина, уреје, креатинина, шећера, хаптоглобина, феталног хемоглобина.
Физикални преглед: урин, цопрограм столице културе, брисеви из грла и носа, ОРЛ преглед лекара, стоматолога, ЕКГ, радиограму (да искључе тимом, хемосидерозе), лобању, зглобове.
Трансфузиолошка анамнеза: број и учесталост трансфузија крви, укључујући и рођаке; посттрансфузијске реакције.
Према индикацијама: ултразвук унутрашњих органа, интравенозна урографија, коагулограм, "комплекс гвожђа" крви, функционални тестови бубрега итд.
Код пацијената са анемијом Фанцони:
- да потврди дијагнозу - тест са диепоксибутаном или митолизином
- код пацијената са утврђеном дијагнозом
1. процена ендокриног статуса
  - процена сексуалног развоја
  - тест за толеранцију за глукозу
  - ниво хормона раста
  - нивои хормона штитњака
2. Рентгенски преглед
  - елиминација малформација шупљине
  - искључивање аномалија урогениталног тракта
3. функционалне хепатичне анализе
4. функционални тестови бубрега
5. Ултразвук срца
6. аудиограмма
7. преглед чланова породице пацијента
  - Искључење анемије Фанцони од других рођака
  - Анкета рођака за идентификацију потенцијалног донатора коштане сржи
  - цитогенетски преглед рођака и пацијената
  - комплементарност студије гена пацијента
8. Периодично испитивање коштане сржи ради искључивања трансформације у миелодиспластични синдром или акутну леукемију.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]