^

Здравље

Еберпрот-П

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Најновији лек, Еберпрот-П, који су развили кубански специјалисти уз помоћ савремене биотехнологије, успешно се користи као терапија за улцерозне болести коже код пацијената са дијабетесом меллитусом. Пре неколико година, ангажовање дијабетеса доњих удова често је довело до присилног ампутације.

Овај лек је тестиран и рафиниран више од две деценије и тек је сада представљен у свету медицине као јединствен и ефикасан на свој начин.

Лијек ЕберПорт-П се издаје у апотекама ако је доступан рецепт.

trusted-source[1]

Индикације Еберпрот-П

Еберпрот-П се користи за терапеутске сврхе у синдрома дијабетичара стопала са трофичким чиреве и невропатицхними степена 3 и 4 (према Вагнера класификацији), веће од 1 квадратном центиметру, опасности од ампутације екстремитета. Посебно је потребна употреба Еберпрот-П дуготрајних не-лековитих улкуса, које карактеришу дубоко оштећење ткива.

trusted-source[2],

Образац за издавање

Прашкаста супстанца за прављење раствора за ињекције у бочице, 1 или 6 комада у пакирању.

Свака бочица садржи рекомбинантни епидермални фактор људског раста у количини од 75 μг, као и неке помоћне супстанце.

trusted-source[3], [4]

Фармакодинамика

Активна супстанца Еберпрот-П је протеин који може стимулисати раст ћелија и диференцирати епителни покривач са ЕГФ. Протеин се састоји од 53 аминокиселинске остатке и три интрамолекуларне дисулфидне везе.

Лек активира миграторска и пролиферативна својства фибробласта, кератиноцита и других ћелија које промовишу зарастање чирева, нормалан раст епитела и обнављање ткива.

Лек је од великог значаја за регулисање метаболичких процеса и опоравка у телу. Повезивање са рецепторима на површинама ћелијских мембрана, Еберпрот-П активира антиинфламаторне процесе, као и диференцијацију регенеративних ћелија, тако да се рана зарасте брзо и квалитативно.

Осим тога, лек контролише раст епителних, ендотелних ћелија и фибробласта, убрзава пролиферативне процесе у ткивима, стабилизује моторски одзив ћелија као резултат деловања стимулуса. 

trusted-source[5]

Фармакокинетика

Нема поузданих научних података о хемијским и биолошким процесима који се јављају са препаратом Еберпрот-П у организму. Процеси биохемијске трансформације молекула активне супстанце (стопа усисавања, степен дистрибуције, метаболизам и излучивање Еберпрот-П) нису довољно проучени.

trusted-source

Дозирање и администрација

Пре коришћења Еберпрот-П, могуће инфекције треба лечити у подручјима са улкусима.

Ако је квалитет ране упитан, биопсија ткива треба обавити.

Лек се користи у позадини комплексне терапије болести. Стандардна доза је 75 μг, која се разблажи са 5 мл воде за ињекције. Користи се за сечење рана или маргиналног подручја, обично сваки други дан. Третман се наставља све док се епител не пролиферује, или док рана није спремна за операцију трансплантације коже.

Када трљајте ране, игле треба мењати приликом промене места убацивања Еберпрот-П, како би се избјегло могуће ширење инфекције.

Ако тронедељни период континуираног третмана не побољша динамику процеса гранулације, лекар треба да прегледа терапеутске мере и пронађе узрок који може ометати зарастање ране.

Лековита супстанца из једне бочице може се користити само за истог пацијента.

trusted-source[8]

Користите Еберпрот-П током трудноће

Подаци о учинку Еберпрот-П на трудноћу и развојни ембрион тренутно нису доступни. Одлуку о могућности коришћења Еберпрот-П у периоду носивости детета треба да предузме лекар, након процене слике болести и могућег ризика за будућу бебу. 

Контраиндикације

Контраиндикације за именовање Еберпрот-П су:

  • алергијска осетљивост организма на било коју од састојака медицинског производа;
  • присуство бенигних и малигних тумора у третираној површини коже;
  • знаци дијабетичне коморе и кетоацидозе, кардиопатија у фази декомпензације;
  • трудноће и дојење;
  • новорођенчад.

trusted-source[6]

Последице Еберпрот-П

Главни нежељени ефекти код коришћења Еберпрот-П су:

  • болести сензеститета и осетљивости на мјесту ињекције;
  • грозничав услови;
  • осећај дрхтања у удовима;
  • развој локалне инфекције;
  • осећај топлоте.

trusted-source[7],

Прекомерна доза

Није било случајева превелике дозе дрога. Не постоје посебни лекови за лекове против лечења.

Са могућим сумњама на предозирање, лек је симптоматичан.

trusted-source

Интеракције са другим лековима

Студије које одређују компатибилност и интеракцију ЕберПорт-П са другим лековима нису спроведене. Због тога се препоручује да се избегне употреба топикалних производа за екстерну употребу током лијечења лијековима.

trusted-source[9], [10]

Услови складиштења

Лек треба да се складишти у оригиналној амбалажи у фрижидеру; не подлеже замрзавању! Неопходно је заштитити лијек од пријема дјеце.

trusted-source[11]

Рок трајања

Рок трајања Еберпрот-П - 2 године. Разблажени производ се одмах користи. На крају третмана, неискориштени лек треба одбацити.

trusted-source[12], [13]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Еберпрот-П" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.