Еден

На полицама модерних апотека можете пронаћи широк избор производа фармаколошке фабрике Фармак (Украјина), која је релативно јефтина, а квалитет робе није инфериоран у перформансама страним партнерима. Едам је један од ових производа.

Индикације Еден

Активно хемијско једињење лека је деслоратадин (деслоратадин). Поседујући високе антихистаминске карактеристике системске изложености, он диктира индикације за коришћење Едена:

• Лијек је прописан у случају дијагнозе сезонског ринитиса алергијске природе.
• Терапија, која делује као подршка у случају хроничног ринитиса узрокованог алергијом, која не прође целу годину и не зависи од сезоне.
• Коњунктивитис изазван алергијским иритантима.
• Елиминација таквих симптома:
  • Редовно испуштање водене слузи из назалних пролаза, слично катархални пражњењу (ринореја).
  • Надражује свраб у пределу неба, у очима.
  • Смањење пропусности капилара.
  • Чихание.
  • Откуцање слузнице, узрокујући назалне загушење и проблеме са гутањем.
  • Теар.
  • Загушење носова.
  • Спазмодни глатки мишићи.
  • Црвенило коњунктива.
• Престанак уртикарије у фази хроничног тока, непозната генеза.

[1], [2], [3]

Образац за издавање

Основна активна супстанца Еден дроге је хемијско једињење деслоратадин (деслоратадин). Његов садржај у јединици лека је 5 мг, када се претвори у анхидровано супстанцу.

Додатни хемијско једињење укључено у формулацији: глевод, који се састоји од глукозе и фруктозе, динатријум фосфата додекахидрат, динатријум едетат, сорбитол, 1,2-пропилен гликол, лимунску киселину, храна бојење, дајући жућкасту нијанса, натријумову со бензојеве киселине , чиста вода.

На фармаколошком тржишту представљен је овај препарат:

1. Стандардни и претежно коришћени облик ослобађања су таблете, од којих свака има 5 мг деслоратадина у свом саставу. Јединица медицине има округлу, благо конвексну контуру. Активна супстанца препарата заштићена је крутим премазом, који има плавичаст тинг. Десет мехурица се ставља на један бластер. Произвођач нуди пакете са једним или три бластера унутра и инструкцију о употреби лека који се припрема за лечење.
2. Облик издања - решење у облику сирупа. 1 мл течне супстанце супстанце садржи 0,5 мг активног базног једињења, што је деслоратадин. То је провидна, вискозна течност наранџасте боје. Сируп се улијева преко бочица од 60 мл или 100 мл. Бочица, заједно са мерном кашиком и упутствима за употребу, налази се у класичној картонској кутији.

[4], [5]

Фармакодинамика

Углавном, фармакодинамика Едена условљена је физичко-хемијским карактеристикама деслоратадина. Ово хемијско једињење практично нема седативног ефекта, не утиче на психомоторне реакције тела пацијента. Пријем деслоратадина не изазива продужење КТ интервала на електрокардиограму, не показује системске ефекте на рецепторе централног нервног и кардиоваскуларног система у цјелини.

Активна активна супстанца Едема је селективни блокатор периферних пролонгираних рецептора Х1-хистамин. Деслоратадин ефикасно инхибира или у потпуности уклања различите врсте алергијских реакција које изазивају развој и прогресију инфламаторних процеса. Ова особина лекова дозвољава ослобађање цитокина (пептидних информационих молекула), укључујући интерлеукине као што су ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13. Сличан процес се јавља код инфламаторних хемокина (секретираних протеина) или рецептора за хемокине, који укључују РАНТЕС.

Због деловања Едена, примећује се ослобађање производа суперокидних аниона - ово се дешава под утицајем полиморфонуклеарних неутрофила. Постоји проширење биохемијских процеса као што је хемотакис (усмерено кретање ћелија дуж градијента концентрације под утицајем хемијских реагенса), посредован ИгЕ-ослобађање хистамина, Д2-простагландина. Под утицајем деслоратадина примећен изолације компоненту молекуларну адхезију (лепљење површина два различита чврстих и / или течних тела) пријањање еозинофила. Као резултат ове реакције - производња молекула Ц4-леукотриена и П-селектина.  

Примарни активни метаболит деслоратадина је лоратадин. Примање Едена има антиинфламаторно, анти-ексудативно, антихистаминско, антипруритично и анти-алергијско дејство на тело пацијента. Фармакодинамика Еден не показује карактеристике које дозвољавају деслоратадин продиру у крвно-мождану баријеру.

[6],

Фармакокинетика

По пријему лека у телу пацијента, њено активно хемијско једињење у мањем временском интервалу апсорбује мукози гастроинтестиналног тракта. Време и количина узете хране, као и фактор старости пацијента, не утиче на параметре апсорпције. Фармакокинетика Еден деслоратадин показује максималну концентрацију у плазми после само три сата после дозирања, а његова мала доза може се наћи после пола сата после давања. Полувреме (Т1) је око 27 сати. Ниво акумулације у телу молекула лековите супстанце (кумулација) одговара његовом полуживоту, то јест 27 сати. Лек се примењује пацијенту једном дневно. Ако се у току две недеље терапије, приликом уласка једнократни лек у току дана пацијент примио клинички разуман дозу од 5 до 20 мг, терапеутски изложени акумулација деслоратадин у организму није детектован.

Деслоратадин показује прилично безначајан ниво комуникације са серумским протеинима. Овај индикатор карактерише приближно 83-87% једињења. Терапеутски поткрепљена биорасположивост активног хемијског једињења Еден, потврђена од стране клинике, одређује се границама од 5 до 20 мг.

Метаболизам деслоратадина се јавља у јетри. Резултат интензивне биотрансформације је 3-ОХ-деслоратадин, који се везује за једињење глукуронске киселине (глукуронид).

Само мали део администрираних количина је непромијењен од тела пацијента са урином (око два процента) и калоријама (мање од седам процената), а остатак предаје метаболите.

[7], [8], [9], [10], [11]

Дозирање и администрација

У зависности од укупне клиничке слике болести, старости пацијента и стања његовог здравља у време терапије Еден, само лекар који је присутан може правилно описати облик, начин примене и дози лека. Лек је намењен за оралну примену. Да би се добио максимални терапеутски ефекат, пожељно је увести у тело у одређено стриктно фиксно време. Употреба лека не зависи од времена узимања хране.

Ако је лек прописан у облику сирупа, може се лако издати кашичица за дозирање која је причвршћена за бочицу, која садржи запреминске ознаке у 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл.

Најчешће, почетна доза деслоратадина за бебе, чија старост пада у границе од две до пет година, је једна доза дневно у дози од 2,5 мл, што одговара половини мерне кашике.

Деца, чија старост пада у границама од шест до једанаест година, Еден се додјељује брзином од 5 мл (једним кашиком за мршављење) једном дневном пријему. 

Одраслим пацијентима и адолесцентима старијим од 12 година прописује се појединачна доза дневно у дози од 10 мл, што одговара две мерне кашике, или дозирање одговара одређеној количини активне супстанце, али је у облику таблете. Трајање терапије је индивидуално и директно зависи од подложности организма активном саставу лека, тежини тока болести.

[21], [22], [23]

Користите Еден током трудноће

Фармакодинамика деслоратадина ограничава могућност пенетрације овог једињења кроз крвно-мождану баријеру. Али због недостатка довољних клиничких података, коришћење Едена током трудноће није препоручљиво. Једини изузетак може бити одлука доктора о потреби за овом терапијом, а њени резултати далеко превазилазе потенцијалну опасност за развој фетуса.

Ако се током лактације преписује лијечење антихистаминским препаратом, боље је у овом тренутку престати хранити новорођенче с дојком.

Контраиндикације

Практично сваки фармаколошки аген има своје ограничење у употреби. Постоје контраиндикације за употребу Едена:

• Лек се не користи у лечењу деце која још нису стара две године.
• Повећана индивидуална нетолеранција активне супстанце деслоратадин или друге саставне компоненте лека.
• Таблетирани облик ослобађања није додељен пацијентима са историјом преосетљивости на галактозу, малабсорпцијом глукозе-галактозе, али и са недостатком лактазе. Ово је због чињенице да састав заштитног премаза таблете садржи лактозу.
• Таблични облик ослобађања није прописан у терапији пацијената који још нису навршили 12 година.
• Период трудноће и храњење бебе са мајчиним млеком.
• Уз екстремно опрез, прописати лек и његову дозу ако пацијент пати од бубрежне дисфункције са клиренсом креатинина мањи од 30 мл у минути.
• Вриједно је прописати сируп пацијентима са историјом дијабетес мелитуса, с обзиром да састав течности укључује сахарозу.

[12], [13], [14], [15]

Последице Еден

Људско тијело је индивидуално. Због тога је увођење истог лека у могућности да одговори на различите начине. Углавном, деслоратадин добро се толерише, али је било случајева нежељених симптома. Нежељени ефекти Едена, обично, манифестују се од таквих симптома:

• Пацијент може осетити сухост оралне слузнице.
• Тахикардија.
• Почетак бола у глави иу абдомену.
• Хепатитис.
• Може се појавити висока пролазна активност ензима јетре.
• Постоји брз замор.
• Свраб и кошнице.
• Студије показују повећање нивоа билирубина у крви.
• Срчана палпитација.
• Повећана дефекација воденим пражњењем.
• Мучнина, интензиван процес који може довести до повраћања.
• Поремећај варења.
• Психомоторная гиперактивность.
• Вртоглавица.
• Смањите општи тон тела.
• Конвулзије.
• У појединачним случајевима могуће је посматрати оплетеност неуротичког карактера, све до анафилактичног шока и Куинцкеовог едема.

У случају манифестација једног или више сличних феномена, неопходно је што прије о томе обавестити љекара. Само стручњак је у стању да правилно процени ситуацију и предузме адекватне мјере: отказивање лијека или прилагођавање дозе, прописује симптоматски третман.

[16], [17], [18], [19], [20]

Прекомерна доза

Ако су све препоруке за давање лијека задовољене монотерапијом и одржавање неопходне дозе, проблематично је прекорачити ниво активне компоненте у крви. Уз увођење препоручене дозе од пет пута, пацијент није приметио почетак и напредак озбиљних компликација.
Али ако је у вези са појединачним карактеристикама тела пацијента или због погрешно прописане дозе дошло до прекомерне дозе лека, онда је неопходно испрати стомак погођене особе пре свега клистирком. После тога, унесите било који ентеросорбент, на пример, активни угљен. А онда се примењује симптоматско лечење.

Прекомерно дозирање деслоратадина хемодијализом не може се исправити. Да би се дошло до вишка медицинског препарата, коришћењем перитонеалне дијализе, како се не испоставља. За ову ситуацију нема специфичног антидота за данас.

[24], [25], [26], [27]

Интеракције са другим лековима

Није било довољно озбиљних истраживања у области интеракције Едена са другим лековима. Већ се односи на праћење клиничког комбиноване терапије, на пример, тандем улазе са лековима као што су еритромицин, азитромицин, кетоконазол, циметидин, флуоксетин, може се приметити да без обзира колико значајне значајне промене у ефекту деслоратадина на других лекова када даван, није откривено .

Али због чињенице да у овом тренутку није дефинисана у ензимима јетре, која је директно укључена у биотрансформацију деслоратадина у својим метаболита, не треба у потпуности одбацио потпуно одсуство узајамног утицаја лекове који се примењују паралелно.

Неке препоруке:

1. Ако пацијент пати од дисфункције јетре која показује креатинински клиренс испод цифре од 30 мл у минути, лек се треба ињектирати са посебним опрезом, стално прати функцију бубрега.
2. За безбедност и постизање највеће ефикасности, лек у облику таблета треба да се примењује тек када пацијент стигне до дванаест година.

[28], [29], [30], [31], [32]

Услови складиштења

Дугорочни индикатор ефективних фармаколошких карактеристика лека зависи углавном од тога колико се одржавају услови складиштења Едена.

• Соба мора бити слаба у влажности.
• Лек треба да се чува у просторији где вредности температуре не прелазе ознаку од 30 ° Ц.
• Место складиштења не би требало да буде доступно деци.

[33]

Рок трајања

Ако су испуњене све препоруке о условима складиштења, рок трајања је две године (или 24 месеца). Након истека овог периода, непожељно је применити Едем. Временски оквир за ефикасно и сигурно кориштење лијека нужно се одражава на картону и на сваком блистеру лијека.