Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Ентеропатије са недостатком дисахаридазе: симптоми
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дисахаридазодефитситние ентеропатија подељен на примарну (наследне) и секундарне произилазе од болести гастроинтестиналног тракта или појединих лекова (неомицин, прогестерона, итд).
Наследне ентеропатије с недостацима дисахарида су последица урођеног одсуства или неадекватног лучења танког црева ензима који разграђују дисахариде. До недавно се веровало да тип наслеђа није управо утврђен. Последњих година, доказано је да дефект лактазе наследи аутосомним рецесивним типом.
Генетски одређени дефицит лактазе се јавља обично у доби од 3 до 13 година, понекад и касније - од 4 до 20 година. Нетолеранција лактозе често има породични карактер, развија се са неколико чланова исте породице.
Конгенитална инсуфицијенција дисахаридаза у одређеном времену може се надокнадити. Међутим, дуго постојећи недостатак ензима који разбити дисахариде, доводи до морфолошких промена цревне слузнице, "прекида" компензације, развој дисахаридазодефитситних ентеропатије.
Стечени (секундарни) недостатак дисахаридаза се развија у различитим болестима гастроинтестиналног тракта. Нетолеранција лактозе изазвана недостатком лактазе пронађена је код пацијената са хроничним ентеритисом, улцерозним колитисом, целиакијом, Црохновом болешћу. Остали истраживачи су пријавили слабу толеранцију за пацијенте са хроничним ентероколитисом сахарозе и млека због недостатка лактазе. Према неким извештајима, нетолеранција млека је примећена код 76% пацијената са хроничним ентеритисом и ентероколитисом.
Секундарна дисфархидна дефицијентна ентеропатија код хроничних цревних болести клиничким манифестацијама се заправо не разликује од примарне и карактерише се појавом или интензивирањем симптома ферментацијске диспепсије.
Клиничка слика примарне и секундарне ентеразатије дефацарид дефицариде је иста и има следеће симптоме:
- појављивање убрзо након узимања дисахарида или производа који их садрже (млеко, шећер), осећања пренатрпаности, надимања, гурања, трансфузије, дијареје (обилне водене дијареје);
- ослобађање великог броја гасова, готово без мириса;
- изглед течне пенеће столице са киселим мирисом, боја фецес је светло жута, реакција столице је оштро кисела, садржи честице неприлагојене хране;
- откривање у фекалијама при микроскопском прегледу великог броја зрна скроба, влакана, кристала органских киселина;
- развој са настављеним дуготрајним прихватањем дисахарида синдрома малабсорпције.
[