^

Здравље

Фибринасе

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Фибриназа је лек који се обично користи у случајевима оштећења функције ОДА.

Активни елемент лека - супстанца серратиопептидаза - је протеолитички ензим, који се добија из непожељног интестиналног микроб-Серратиа типа Е15. Ова компонента има интензивна антиинфламаторна, фибринолитичка и анти-едемска својства. Значајно смањује бол тако што блокира ослобађање болних амина смјештених унутар упаљених ткива.

trusted-source[1], [2]

Индикације Фибринасе

Користи се у таквим ситуацијама:

  • болести хируршке природе - руптуре или уганућа, дислокације са фрактурама, као и натеченост након пластичне операције;
  • патологије које погађају респираторне органе - разрјеђивање спутума са накнадним ослобађањем излучивања из респираторног тракта;
  • болести повезане са ЕНТ органима - олакшавање процеса излучивања секрета из параназалних синуса;
  • епидермалне лезије - упална дерматоза у активној фази;
  • патологије које утичу на млијечне жлијезде и женске гениталије - конгестија и хематоми у подручју млијечних жлијезда.

Образац за издавање

Ослобађање елемента се врши у таблетама - 10 комада унутар ћелијске плоче. У кутији - 1, 3 или 10 записа.

trusted-source[3]

Фармакодинамика

Серратиопептидаза директно редукује капиларну дилатацију и регулише капиларну пермеабилност хидролизом хистамина брадикинином и серотонином. Истовремено, лек блокира супстанце које успоравају активност плазмина, због чега се развија фибринолитички ефекат. Серратиопептидаза помаже у смањењу инфламаторних проводника полипептидног порекла (брадикинин) и фибрина у хроничном инфламаторном фокусу, али нема значајан ефекат на живе протеине (на пример, албумин са α-, као и γ-глобулине).

Ензимска активност активног елемента је десет пута већа од α-кимотрипсина. Лијек лако прелази у упаљене просторе, лизира мртва ткива са својим метаболичким елементима, смањује хиперемију, а тиме повећава и активност и пенетрацију антибиотика.

Протеолиза структурних протеина унутар спутума омогућава ензиму да побољша своје реолошке карактеристике и помаже у његовом излучивању.

Поред тога, серратиопептидаза смањује вискозност назалних секрета и пљувачке, што поједностављује њихову елиминацију.

trusted-source[4]

Фармакокинетика

Када се прогута, лек у непромењеном стању апсорбује се унутар црева. Није подвргнут инактивацији под дејством желучаног сока и продире у циркулациони систем у ензиматски активном облику. Вредности Цмак плазме забележене су после првог сата.

Синтеза се јавља са крвним α-2-макроглобулинима у пропорцији 1к1. Овај процес маскира ензимску антигеност, уз одржавање ензимске активности. Процеси размене нису изложени.

Активни састојак се излучује у жуч и, у малим количинама, кроз бубреге.

trusted-source

Дозирање и администрација

Лек се користи код одраслих особа - орално у оброку од 10-20 мг након јела. Максимално 30 мг супстанце је дозвољено дневно. Таблете се гутају без жвакања, при чему се циједи обична вода (1 чаша).

Трајање циклуса терапије и величина дозе фибриназе бирају се појединачно, узимајући у обзир динамику болести и њену природу.

trusted-source[15], [16]

Користите Фибринасе током трудноће

Због недостатка клиничких информација, фибриназа није индицирана за дојење и труднице.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

  • озбиљну нетолеранцију на активни састојак или друге елементе лека;
  • поремећај згрушавања крви.

trusted-source[11]

Последице Фибринасе

Главни бочни знаци су:

  • лезије респираторних органа, медијастинума и грудне кости: исцједак крвавог спутума, крварење из носа, еозинофилна пнеумонија у акутној фази;
  • Проблеми са дигестивном функцијом: повраћање, анорексија, дијареја, нелагодност у епигастричној зони и мучнина;
  • имунолошки поремећаји и лезије поткожних слојева и епидерма: знакови нетолеранције, укључујући свраб, осип и хиперемија.

trusted-source[12], [13], [14]

Прекомерна доза

Код интоксикације јављају се такве манифестације: анорексија, мучнина, епигастрична нелагодност и повраћање. Повремено се може појавити крв у исцједку спутума или крварења.

Спроводе се медицински симптоматски поступци.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Интеракције са другим лековима

Лек повећава брзину пролаза НСАИЛ и антибиотика унутар упаљеног ткива.

Комбинована употреба са антикоагулансима доводи до појачавања активности ове последње. Стога, ову комбинацију треба користити веома пажљиво и под медицинским надзором.

trusted-source[21], [22]

Услови складиштења

Фибриназу треба чувати на месту затвореном за малу децу. Температурни индикатори - не виши од 25 ° Ц.

Рок трајања

Фибриназа се може користити у периоду од 2 године од ослобађања терапијске супстанце.

trusted-source

Апликација за децу

Не користити лек у педијатрији (клиничке информације нису доступне).

trusted-source[23]

Аналогс

Аналози лека су средство Серок, Вобензим, Серта са Серратом и Флогеним.

trusted-source[24], [25], [26]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Фибринасе" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.