^

Здравље

Хепалек

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хепалек је лек који се прописује за болести које погађају јетру и каменце у жучи.

Индикације Гепалекса

Користи се за јетрене лезије токсичне природе или хроничне упале јетре.

Образац за издавање

Ослобађање медицинске компоненте се спроводи у капсулама, 10 комада по ћелијском паковању. Паковање садржи 3 или 6 таквих паковања.

Фармакодинамика

Хепалек је хепатопротективни биљни лек. Његов ефекат обезбеђен је силимарином који се налази у саставу (ово је комбинација екстрактивних елемената добијених из плодова мрљеног чичка - силиданин са силибинином, силикристином и другим дериватима флавонола). Супстанца силибинин - главни елемент силимарина.

Ефекат лека се развија стимулишући метаболизам ћелија. Настаје активација протеина и везивање фосфолипида у хепатоцитима, спречава се уништавање ћелијских зидова, чиме се избегава губитак ћелијских елемената, а поред тога, спречава се пролаз токсина у ћелије јетре.

Фармакокинетика

Главни елемент силимарина, супстанца силибинин, апсорбује се у гастроинтестиналном тракту за 20–40%. Вредности Цмак унутар крвне плазме се одређују након 30-60 минута од времена оралне примене. Ту је и циркулација унутар јетре и црева.

Више од 80% употријебљеног силибинина излучује се у жучи у облику коњугата глукуронида и сулфата (први су вјероватно подвргнути интрахепатичној циркулацији).

Излучивање силибинина у бубрезима је секундарно. Само 3-7% примењене супстанце се одређује унутар урина након 24 сата.

Дозирање и администрација

Лек треба конзумирати на 1. Капсули 1-2 пута дневно. Лек се узима након узимања хране, а капсуле треба попити са 1 чашом обичне воде.

Трајање терапије се бира за пацијенте лично, само доктор то чини. Трајање третмана није ограничено, али обично траје 90 дана.

Користите Гепалекса током трудноће

Будући да не постоји довољно информација о ефикасности и безбедности лекова у лековима, може се користити само за дојење или трудноћу под медицинским надзором, након што се проведе детаљна процена односа ризика и користи.

Контраиндикације

Контраиндикован је за узимање у случају јаке нетолеранције на силимарин или друге компоненте терапеутског агенса.

Последице Гепалекса

Узимање капсула појединачно доводи до симптома преосетљивости - појачавања диурезе, развоја дијареје или појаве осипа.

trusted-source[1]

Прекомерна доза

У случају тровања леком, може доћи до појачања наведених негативних симптома.

Хепалек нема антидот. Спроводе се симптоматске интервенције.

Услови складиштења

Хепалек се задржава на месту затвореном за децу. Температуре - макимум 25 ° С.

trusted-source

Рок трајања

Хепалек се може применити у року од 5 година од датума производње фармацеутског производа.

trusted-source

Апликација за децу

Забрањена је употреба код дјеце млађе од 12 година.

Аналогс

Аналози лека су Хепавал, Липорин, Галстена, Легалон и Аделев са Хепатомак Форте, а поред тога, Лив-Цоеур, Ессенцицапс, Силарсил са Царсил Форте и Макар са Холосас. На листи се налазе и Левасил, Кхолоплант и Фарковит Б12.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Хепалек" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.