A
A
A
Хетерохромија ириса: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Алексеј Кривенко , Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Последње прегледано: 23.04.2024
х
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгенитална хетерокромија ириса
- Меланоцитоза ока.
- Меланоцитоза око коже.
- Секторски хамартом ириса.
- Конгенитални Хорнеров синдром (ипсилатерална хипопигментација, миоза и птоза).
- Синдром Варденбурга:
- аутосомална доминантна форма И - телекантус, испупчен корен носа, делимични албинизам (бели брави косе), глувоћа; локус гена - на хромозому 2к37.3;
- аутосомална доминантна форма ИИ - аналогна формама И манифестација, праћена малформацијама лица; локус гена је на хромозомском делу Сп12-п14.
- Секторска хетерокромија ириса може бити повезана с Хирсцхспрунг болестом.
- Патолошке промене у ирису, које карактерише жаришна пигментација, хетерогена у својој структури; ецтропион.
[Прибављена хетерокромија ириса
- Хронични увеитис.
- Инфилтрација (леукемија, други тумори).
- Сидероза у присуству интраокуларног страног тела који садржи жељезо.
- Хемосидероза (дуготрајна хипхема).
- Хетерохромски циклит Фуцхс (Фуцхс) (ирис са стране лезије постаје светлија боја).
- Увенельнаа ксантогранулема.
Шта треба испитати?
Како испитивати?