Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
A
A
A
Хетерохромија ириса: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Алексеј Кривенко , Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025
Последње прегледано: 07.07.2025
х
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Конгенитална хетерохромија ириса
- Меланоцитоза ока.
- Окулокутана меланоцитоза.
- Секторски хамартом ириса.
- Конгенитални Хорнеров синдром (ипсилатерална хипопигментација, миоза и птоза).
- Варденбургов синдром:
- аутозомно доминантни облик I - телекантус, истурени корен носа, делимични албинизам (бели праменови косе), глувоћа; локус гена - на хромозому 2q37.3;
- аутозомно доминантни облик II - манифестације сличне облику I, праћене малформацијама лица; локус гена - на хромозомском региону Зр12-р14.
- Секторска хетерохромија ириса може пратити Хирсцхспрунгову болест.
- Патолошке промене у ирису, карактерисане фокалном пигментацијом, хетерогене структуре; ектропион.
[ Стечена хетерохромија ириса
- Хронични увеитис.
- Инфилтрација (леукемија, други тумори).
- Сидероза у присуству интраокуларног страног тела које садржи гвожђе.
- Хемосидероза (дуготрајна хифема).
- Фуксов хетерохромни циклитис (ирис на погођеној страни постаје светлији).
- Јувенилни ксантогранулом.
Шта треба испитати?
Како испитивати?