Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог

Нове публикације

Хиперхомоцистеинемија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Алексеи Портнов , Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Хиперхомоцистеинемија може допринети артеријском или венска тромбоемболија, што је вероватно последица до оштећења ендотелијалних ћелија зидовима крвних судова. Ниво хомоцистеина у плазми повећава се више од 10 пута код хомозигота са недостатком цистатионин синтазе. Мање изражена активација се манифестује хетерозиготним недостатком и другим абнормалностима метаболизма фолне киселине, укључујући и недостатак метилтетрахидрофолат редуктазе. Међутим, најчешћи узрок хиперхомоцистеемије је стечени недостатак фолне киселине, витамина Б ₁₂ или витамина Б. Дијагноза се одређује мерењем нивоа плазме хомоцистеина. Нивои хомоцистеина може нормализовани коришћењем корекцију напајања употребом фолне киселине, витамина Б ₁₂ или Б (пиридоксин), у комбинацији или само. Међутим, још није јасно да ли ова терапија смањује ризик од артеријске или венске тромбозе.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.