Хипертрихоза

Хипертрихоза је прекомерна локална или распрострањена раст длаке у оним областима коже где коса не би требало да буде. У специјалној литератури могу се наћи синоними Хипертрицхосис (хипертрицхосис) - политрицхиа, вирил синдром, иако многи лекари приписују ове болести различитим врстама једне категорије.

Хипертрихоза је абнормални раст длаке код жена, код мушкараца, па чак и код деце, а вирилизам може бити погођен само женским представницима, када је ембрион један од симптома, али не и једини.

Хипертрихоза као феномен који зависи од андрогена има различите облике и може бити узрокован из више узрока, његова званична класификација је следећа:

ИЦД-10 Л68, Хипертрицхосис:

• Л 68.0 - Хирсутизам Л 86.1 - Хипертрихоза добијена топом
• Л 86.2 - Локална хипертрихоза
• Л 68.3 - Политичке науке
• Л 68.8 - друга хипертрихоза
• Л 68.9 - Хипертрицхосис, неспецифицирано

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Узроци хипертрихозе

Узроци хипертрихозе зависе од његовог облика, који су етиолошки дефинисани на следећи начин:

• Конгенитална хипертрихоза:
  • Конгенитални универзални - ембрионски.
  • Конгенитални локални.
• Стечена хипертрихоза:
  • Интербладе.
  • Пубертатниј.
  • Менопауза.

Генерално, узроци хипертрихозе су узроковани генетским факторима. Као резултат мутације епителних ћелија, њихова структура се мења, која стиче особине епидермиса. Заузврат, генетска мутација може бити повезана са абнормалним процесом носења фетуса, када је трудноћа тешка, а заразне болести у првом тромесечју такође могу изазвати трансформацију епитела. У новорођенчади се можда не појављују симптоми прекомерног губитка косе, али потенцијална, латентна опасност остаје: дијете може бити носилац мутираног генома, а хипертрихоза ће се манифестовати у сљедећој генерацији.

За разлику од урођене ненормалан раст косе стечене хипертрицхосис провоцирају друге разлоге, на пример, стално излагање иритацију коже, као што је бријање навика повући длаке механичко трење и тако даље. Поред тога, фоликул косе се развија као последица уноса одређених лековитих група - глукокортикостероида, како у облику таблета, тако иу спољне (масти, креме).

Наведени су најчешћи фактори и узроци који изазивају хипертрихозу: •

• Урођене генетске патологије, укључујући аномалије у развоју костног или менталног система, када је ембрион један од клиничких знакова болести.
• Ендокрине патологије - хипофиза, надбубрежно, јајника, тироидна жлезда.
• Дисбаланс хормонског система (трудноће).
• Промене у хормонском систему повезане са менопаузом.
• Тумор мозга, дојке, јајника.
• Епилепсија.
• Фактори лекова - употреба кортикостероида, стрептомицина, андрогенских лекова.
• Метаболички поремећаји као резултат поста (анорексија).
• Механичка иритација - бријање, скупљање косе.

Детаљније информације о врстама и узроцима хипертрихозе приказане су у табели

Тип и облик болести	Разлог који изазива фактор
Конгенитална хипертрихоза	Генетске мутације епителних ћелија
Стечена хипертрихоза Пушкина	Претећи симптом канцера, према статистикама код 95-98% пацијената нађених онкологијом
Хипертрицхоза лијекова	Уношење дијаксозида, циклоспорина, динитрохлоробензидина, кортикостероида, миноксидила, дифенезифенона, псоралена, мастних масти које садрже хормоне. Пријем анаболичких стероида
Хипертрихоза узрокована механичким, трауматским факторима	Стални утицај врелих топлотних стимуланса - термичке процедуре (грејање малтера, сенф, третман блата, парафинска примјена) ПУВА терапија Криотерапија Ултравиолетно зрачење Депилација, бријање, скупљање Трицхотиломаниа (опсесивна жеља за повлачењем косе)
Симптоматска коса	Хипертрихоза може бити један од симптома порфирије, дерматомиозитиса, ТБИ, феталног облика алкохолизма,
Синдромска хипертрихоза	Синдром Ацхард-Тиерс (комбинација дијабетеса и хиперкортикизма) Синдром Итенко-Цусхинг (хиперадренокортицизам) Моргагниов синдром (кранијална хиперстимоза, хипертрихоза, вирилизам) Болести Пфундлер-Хурлер (аномалија гликозаминогликана) Синдром липоатрофног дијабетеса (Берардинелли синдром) Цорнели де Ланге синдром, аномалија новорођенчади Стеин-левентални синдром (патолошки полицистични јајник) Синдром Сзекелиа Трисоми Е синдром
Хипертрихоза изазвана сексуално преносивим болестима	Сипхилис

[7], [8], [9]

Како је наследна хипертрихоза?

До данас су генетичари успоставили многе урођене типове хипертрихозе, који се манифестују одмах након рођења бебе. Пушкова посвећеност новорођенчади повезана је са наслеђивањем, оба родитеља или неко од којих је један од њих већ имао сличан проблем. За разлику од нормалне покривке топова беба, хипертрихоза карактерише дебљи, видљивији, пигментирани косе. Локална конгенитална хипертрихоза на врату, пртљажник, понекад на лицу (чело). Патолошка урођеним хипертрицхосис феталис ланугиноса често праћен безубог (дистрофија зуба), поремећаји и малформације нервног система (ментална ретардација, микроцефалију). Постоји урођена форма веллус длачица - хипертрицхосис цонгенита, наследна у доминантно аутозомно са високим пенетрантност (мера генотипа).

Како се хипертрихоза насљеђује у аутосомалном доминантном типу?

Врсте наслеђа могу бити различите. Аутозомно доминантни Карактеристично је да модификовани (мутант) гена је трансформисан у активну индикација још у хетерозиготном облику, дакле, дете наслеђује модификовани облик гена (алела) има у зачећа из једне од својих родитеља. Наслеђивање хипертрихозе у аутозомској доминантној варијанти сугерише да је вероватноћа хемофилије једнака и за новорођенчад и за девојчице. За разлику од хипертрицхосис фоеталис ланугиноса што веллус хипертрицхосис не подразумева озбиљне последице по здравље новорођенчета, а не утиче на ментално, физички и репродуктивног развоја. Болест која је повезана са превеликим растом косе може се десити у свакој генерацији, могућност ситуације да дете "длакавих" родитеља наследи своју особину је једнако 50%. Постоје и друге варијанте наследства, када је ниво пенетрације низак, онда се патолошки раст косе не појављује код новорођенчета. Такође је могуће "дебитовати" косу касније, на пример, у пубертету или код менопаузе код жена.

Тренутно постоји више од 20 наследни облици хипертрицхосис, локалне и укупних, укључујући дефектних гена НТС2, ХЦГ, ЦГХ, Кс, кад је тело коса комбинују конгениталних малформација - фиброматоза десни, скелетних дисплазија.

Када и како је наследна хипертрихоза, која је вероватноћа наслеђивања?

• Ако род има довољан број потомака са наслеђеном косом, хипертрихоза се јавља у свакој генерацији.
• Жене и мушкарци наследјују хипертрихозу у једнаким размерама.
• Наследну хипертрицхозу могу пренијети и мајка и отац.
• Вероватноћа да ће дете наследити хипертрихозу, ако се прошири кроз генерацију, износи 50%.

Хирсутизам и хипертрихоза

Иако хирсутизам и хипертрихоза припадају истој класи у ИЦД-10, то су различите врсте косе. Прва ствар која разликује ове две аномалије је да хирзутизам могу патити само жене, ау већини случајева је повезана са андрогени факторима (длака на телу мушке типа), док хипертрицхосис полиетиологицхен и не знате пол или старост баријере. Како разликовати хирсутизам од хипертрихозе? Прво, морате разликовати између кине и коса. Пуфф је мекана, скоро неприметна длака, док су терминални мрак, тврди, дуги. Укратко, раст веллус и терминала истовремено у великом броју у необичним деловима тела, као и где расту као да би требало да буде, али они расту превише активан - политрихииа (хипертрицхосис). Хирсутизам се често манифестује у расту терминалне косе у осјетљивој на андроген, дијагностикован је 9 зона.

Критеријуми разлике:

Симптом	Хипертрихоза, политричија	Гирсутизм
Сек	Мушкарци, жене, деца	Жене
Зона		9 дијагностичких зона: Цхин Горња усна Стомак Груди Рамена Лобок Ноге Назад Руке
Зависност од нивоа андрогена (тестостерон и дихидротестостерон)	Коса може бити на деловима тела који не зависе од производње андрогена	КОЖА НА ОДРЖАВАЊЕМ АНДРОГЕН-ПОЛОЖАЈ ТЕЛА

Стога, хирзутизам - чисто женска проблем прекомерног раста косе и хипертрицхосис може односити на било које лице, без обзира на пол или старост, иако се може разликовати од националних карактеристика појединих генотипова, што је својствено повећаног раста длачица.

Симптоми хипертрихозе

Знакима косуље није потребан специфичан и детаљан опис, симптоми хипертрихозе, како кажу, видљиви су голим оком. Они се могу манифестовати и мушкарцима и женама, али ако је за прву прекомерна космичност у извесној мери одређени симбол мишићавости, онда је за лепе даме то проблем, ако не трагедија целог живота.

Симптоми хипертрихозе код жена:

• Повећан раст косе на бради.
• Хемофилија насолабиалних зуба.
• Раст косе на грудима, у пределу млечних жлезда - пре-интестинална (антероплегија) у комбинацији са удубљеном, испуцалом грудном кошчом. Симптом може указивати на неурофиброматозу.
• Прекомерна косуља ногу и руку.
• Раст косе у лумбалној регији у комбинацији с кичменом можданошћу (кичмена патологија). Коса у пределу сацрума расте у облику снопа, која се такође зове "сноп фауне".
• Скривање задњица.
• Крвављење пубиса по мушким типовима.
• Прекомерни раст косе може бити праћен слабостима удова, губитком осетљивости.
• Прекомеран раст обрва (фузија).
• Рођендани са костима косе, Невијеве косе, укључујући Бецкерову гигантску меланозу. Пигментни гигант невус у 80% прати конгениталне аномалије - адентиа, дислокација кукова (спина бифида).

Заузврат, хипертрихоза такође може бити сигнал опасних обољења. Крвављење, које се појављује у одраслом добу у 90% случајева, указује на скривене онколошке процесе, дерматомикозу, неадагнетизовану краниокеребралну трауму.

Треба напоменути да се хипертрихоза може сврстати у следеће категорије:

1. Хетерохронија је абнормалност хипофизе, када секундарни сексуални знаци у облику претјераног раста длаке (брада, бркова, сложене косе и тако даље) прерано изгледају код деце.
2. Хетеротопија је ретки конгенитални синдром изазван интраутериним болестима, развојним аномалијама. Када хетеротопија код детета, длакавост добија укупан карактер, често комбинован са урођеном дислокацијом бедра, адентије.
3. Хетерогени је коса мале врсте која припада хирсутизму. Иако се хирзутизам сматра независном патологијом, класификује се као тип хипертрихозе.

Хипертрихоза код жена

Хипертрихоза код жена најчешће је повезана са хормонским факторима и старосним периодима:

1. Прекомерни раст косе може "почети" у периоду пубертета. Хипертрихоза код жена најчешће се манифестује по први пут у овом добу, границе старости су прилично широке од 7 до 15 година. Коса је локализирана у пределу млечних жлезда, на врату, леђима, на лицу, у пределу костију, струку. Такозвани хипертрицхосис пуберталис вергинум знак хормоналних промена, али такође може бити сигнал озбиљнијег стања - туберкулоза, обољења јајника, надбубрежне жлезде. Дијагноза је прилично тешка због неспецифичности хипертрихозе као секундарног симптома.
2. Хипертрихоза младих жена у доби од 16 до 22-24 година, када се повећана активност манифестује специфично у оружју, а не на терминалну косу. Они су локализирани на ногама (шљак), стомаку, боковима, што се мање чешће налази у грудима. Ово може бити због абнормалног рада надбубрежне жлезде, штитасте жлезде или јајника.
3. Хипертрицхозна климактерија је прилично честа појава која прати климатски период. Хипертрихоза код жена старих од 45 година најчешће се манифестује на лицу - длака расте на бради, изнад горње усне (антен). Након завршетка менопаузе, салата за косу може преживети и чак интензивирати, што служи као симптом недовољне функције ендокриног система.

Поред тога, вреди споменути и синдром зависног од атргова - вирилизам. Болест јасно одговара њеном имену - вирилис значи мужјак. Маскулинизација прекрасних жена може бити повезана из различитих разлога, али очигледно је да им главна улога представља неравнотежа хормона. Прекомерна производња тестостерона као андрогеног хормона доводи до синдрома хиперандрогенизма. У овом процесу, јајници и надбубрежне жлезде су директно укључени, а мање је често вирилизам изазван метаболичким дисбалансом када узимају стероидне лекове (анаболичке дроге). Хиперандрогени синдром може бити функционалне природе, а такође је повезан са туморским процесом. Функционални вирилизам је кршење надбубрежног корена, по правилу, у случају Итенко-Цусхингове болести (хиперкортицизам). Један од симптома ове патологије је хипертрихоза. Поред шупљости, глас жене се мења, тип тела се постепено мења (према мушким типовима), мјесечни циклус се зауставља, величина млечних жлезда се мења у мањим правцима.

Такође, превелики раст косе може се покренути патолошким постом, анорексијом. У контексту екстремне исцрпљености, жена може развити плућну емболију, која постепено нестаје током терапијског периода када се опорави.

Хипертрихоза код деце

У детињству је коса обично урођена. Абнормална хипертрихоза код деце је веома ретка - само једно дете на милијарде новорођенчади. Пушкинова коса, која је требала да нестане у материци материце, може се видети буквално од првог минута рођења. Коса је прилично тамна, густа, густа, што није типично за фоликле длаке новорођенчади - лануго. Генерализована хипертрихоза код деце је непријатан вид, цело тело бебе је прекривено косом. Често је хипертрицхоза феталис један од симптома тешких конгениталних малформација - адентије, абнормалне структуре лобање (микроцефалије), повреде менталних функција. Сматра се да је примарна патолошка хипертрихоза код деце генетски условљена у 100% случајева.

Такође, атипична космичност се може наслиједити, али не и абнормално, то се дешава када оба родитеља дијете пате од хипертрихозе или је неко од њих. На пример, конфлуентија суперцилие - густе, скоро фусиране обрве, међутим, овај знак може сигнализирати деменцију, кашњење менталног развоја.

Поред тога, коса се може развијати на невусима (веррук, ћелијски, пигментирани), са патолошким синдромима - Сцхеффер, Рецклингхаусен.

Патолошку космичност детета може изазвати нехигијална мајка, а велика хипертрицхоза код 10-15% се налази код деце рођених од жена које пате од хроничног алкохолизма. Осим расту длаке, ове бебе такође имају дефект у скелетној формацији и 8-10% имају менталну ретардацију.

Хипертрихоза код мушкараца

Према статистикама, хипертрихоза је типична женка болест, међу седам жена постоји само један човек са патолошком косом. По правилу се хипертрихоза код мушкараца манифестује у доби од 10 до 14 година, ако не и урођени облик.

Хипертрихоза код мушкараца назива прекомерне длаке у зонама где се у принципу расте коса и треба, али не у таквој количини, чак и узимајући у обзир узраст и националност. На пример, раст косе на прса не би требало да чуди, што се сматра нормалним, али ако је кожа главе је сличнији вуну и изазива у питањима у окружењу, а власник Схаг комплекси, време је да идем код лекара или козметичара.

Повећани раст косе може бити и урођени и стечени, ово се односи не само на мушкарце, већ и на жене. Конгенитална хипертрихоза се види од првих дана рођења и вероватно ће бити наследна особина. Стечена маљавост може бити повезана са трауматским повредама мозга, пријемне анаболичких стероида дрога, лекова или механичким факторима (бријање, брушење хормонске масти, неки лекови). Поред тога, раст прекомерно косе се често повезује са националном генотипа, познато је да су кавкаски народи у арапским земљама, Јевреји, Италијани, раст косе је далеко испред "длакавост" представницима других земаља и не сматра се аномалија.

Поред горе наведених разлога, хипертрихоза код мушкараца може изазвати хипергонадизам, односно ранији пубертет узрокован повишеним нивоом андрогена. Секундарне сексуалне карактеристике почињу да се појављују код дечака старосне доби од 8 до 10 година, укључујући и косу, типичнију за адолесценте старости 14-16 година.

Такође, превелики раст косе узрокује такве болести, за које вреди знати и обратити пажњу на хипертрихозу, ако се по први пут развијају у одраслој доби:

• Туморски процес.
• Диабетес меллитус (хипертрицхосис диабетица) - коса на леђима у пределу шапуле и на стомаку близу пупка.
• Енцефалопатија.
• Туберкулоза.
• Алкохолизам.
• Скривена неадагнетизована краниокеребрална повреда.

Конгенитална хипертрихоза

Права конгенитална хипертрихоза је ријетка, симптоми флуктуације оружја су видљиви одмах након рођења и не нестају сами током свог живота. Једна од типова конгениталне хипертрихозе је ланугинаста коса, од лануго је коса. Лануго обично покрива цео фетус, почевши од 27-28 недеље трудноће, на 40-1 недеље косе нестаје. У случају генетске абнормалности, дете се рађа са вишком костонске косе, често праћене истовременим конгениталним патологијама. Цонгенитал хипертрицхосис могу бити локални, то јест, длаке расту у појединим деловима тела - леђима, крстима, лице, чело и тело коса могу бити генерализовани, односно, буквално покрива цело тело. Гомила косе у пределу сакрута (фасцинални сноп) је знак спиналне патологије - не-вертебралне луке (бифидни спин).

Конгенитална хипертрихоза се класификује на следећи начин:

• хипертрицхоза конгенита је универзална конгенитална хипертрихоза у аутосомалном доминантном типу.
• хипертрихоза феталис - ембрионална хипертрихоза, која је комбинована са другим конгениталним патологијама.
• хипертрицхосис цонгенита лоцалисата - локална лумбосакрална хипертрихоза или пигментна невеза за косу (фасцинални сноп).

Најповољније у смислу предвиђања будућег развоја и квалитета живота - универзалне конгениталне хипертрихозе.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Пушкинова хипертрихоза

Хипертрицхосис ланугиноса је наследна или стечена болест. Генетски фактор који изазива плућну емболију је прилично реткост клинички случај, чешће је гуштерокоза изазван спољашњим или унутрашњим узроцима, то јест, овај облик стечене косе.

Урођени облик хипертрихозе пиштоља је толико ретка да је она позната из историјских докумената него у стварним документима. Од првог описа "вукодлака" пре 400 година, до сада је дијагностиковано само око 50 болести. Генетска аномалија има територијалне преференце - сјеверну Румунију (Трансилванија), индијске државе, Јужну Америку.

До сада, процес доминације мутантног гена је мистерија, његова експресивност се не може проучити због малог броја клиничких опсервација и њихове дужине током времена. По свему судећи, права конгенитална хипертрихоза је одјек атавистичких мутација, који су све мање уобичајени сваки век.

Добијена хипертрихоза је проучавана прилично добро и опширно. Треба напоменути да синдром коса канабиса, који почиње да изненада порасте код особе која раније није трпела од претераног раста косе, у 80-90% је знак латентне онкопатологије. 98% свих тумора су малигни идентификован, могло бити онкопротсесса плућа, бешике, гастроинтестинални тракт, често дефинисан рак дојке, материце.

Дијагноза плућне емболије је довољно тешка, дијагноза треба да буде диференцијална. Потешкоће су повезане са неспецифичним симптомом насупрот хирсутизму, где постоје јасни дијагностички критеријуми. Спречавање хипертрихозе Пушкина је немогуће, једина ствар која се може урадити у случају универзалне длаке без патолошких фактора јесте исправно уклањање длака. Третман хипертрихозе у овом случају треба пажљиво осмислити, с обзиром да свака цицатрицијална промјена након епилационих процедура, траума на кожу, може активирати раст длаке.

Вукодлак синдром и хипертрихоза

Легенде транслињанских вукодлака, вампири и други зли духови, генерисали су много гласина и сујеверја. Оно што је раније очигледно мислило да је производ Дракуле, назива се или генерализована хипертрицхоза, или еротропна порфирија, која је такође праћена прекомерном космичком. Поред таквих ретких болести као што су прогерије, Алицеов синдром и друге куриозности, вукодлацни синдром, хипертрихоза је и даље међу десет најчуднијих и јединствених болести. Према статистикама, истинска патолошка коса се јавља у односу 1 случај на милијарду. Недавно су генетичари идентификовали један могући узрок мутације аутосомног гена. Научници су пратили читаву генерацију мексичке породице, почевши од 1995. Године и утврдили да одговорност за хипертрихозу носи Кс хромозом, постојао је превелики број гена (алела СОКС3). И код мушкараца ове породице, коса је расла на лицу и у пределу ока, а жене су имале неугодније симптоме, коса је расла по целом телу. Ово откриће не помаже онима који пате од сина вукодлака, али у догледној будућности могуће је ријешити проблеме алопеције и алопеције.

Хипертрихоза ушију

Хариризирање ивице ушица није у принципу патологија, то је прилично често код мушкараца са повишеним нивоом андрогена. Таква вегетација се појављује у ноздрвама, тако да се проблем једноставно решава - депилација или уклањање длака за избор власника косе. Хипертрихоза ушула је обично резултат генетског фактора и наследјена је као знак повезан са И хромозомом. Аурикула се може развити од 16-18 година када се период пубертета завршава и хормонски систем се враћа у нормалу, али чешће хипертрихоза у овој зони "почиње" након 35-40 година или касније. Често, када наследна алопеција праћена компензацијским растом носа у ноздрвима и ушима, она је такође повезана са генетским фактором, а не са патологијом. Код жена, оријенти су и даље нормални, раст косе у овој зони практично се не појављује, у појединачним случајевима, у вирусном синдрому може бити длака мале врсте. Други узроци генетике и биолога још нису пронађени, јер у нормалним микроскопским длачицама пухица покрива уши свих људи без изузетка.

Лечење хипертрихозе

Пре утврђивања тактике и стратегије деловања, дијагностикује се и класифицира хипертрихоза, а то ће одредити његов третман. Испит треба изводити од стране ендокринолога, уролога или гинеколога, могуће дерматолога. Пре свега, они искључују могућну претјерану патологију, јер је често плућна хипертрихоза знак знака онколошких процеса у телу.

Лечење хипертрихозе се врши према дијагностичким налазима, али најчешће је прва фаза елиминација козметичког видљивог дефекта. Ово је нарочито дјелотворно у урођеном облику болести, која се, осим као симптоматска, не третира различито. Поред тога, ако се идентификује хормонски узрок, врши се адекватна терапија за замјену хормона. Ако је хипертрихоза узрокована медицинским фактором, изостављена је коса која изазива, ако је неопходан терапијски ток, лек се замењује са више штедљивим и без нежељених ефеката.

Савремена дерматокосметологија има много алата и метода који помажу у решавању проблема хипертрихозе, наравно, под условом да то није знак озбиљне патологије. Можда у ближој будућности, генетичари ће и даље наћи прави узрок мутација гена и моћи ће да понуде истински ефикасан начин да се отарасе патолошког губитка косе.

Како лијечити хипертрихозу?

Да би одговорили на питање како се лијечи хипертрихоза, неопходно је сазнати његов прави узрок, што је понекад тешко.

Ако се дијагноза ненормалне косе код дјетета родитеља са превеликим растом косе, лечење може бити само симптоматично, јер генетске мутације до сада нису могле постати или чак неутралисати било кога на свијету.

Ако је хипертрихоза узрокована дисфункцијом ендокриних жлезда, лечење се адекватно дијагностицира, тј. Терапија треба усмјерити на лечење стања јајника, надбубрежних жлезда, штитасте жлезде и тако даље. Како лечити хипертрихозу у овом случају одлучује гинеколог-ендокринолог или уролог-андролог за мушкарце.

Поред тога, важно је стабилизовати неуропсихијатријско стање пацијента, јер су ембриони понекад цела трагедија, посебно за жене.

Орган локалне коса је погодна за метод физиотерапије - елецтроцоагулатион може депилирование, али би требало да се уради уз помоћ дерматолога, него у козметичким салонима. Само депилација може нанети штету, пошто је трауматично оштећење коже неизбежно, а чак и мале дозе могу изазвати и активирати нови раст косе. Чудно је, али стари и традиционални начин - бријање, у том смислу, најсигурнији начин самовишћења вишка косе, поготово ако то радите помоћу електричног бријача.

Лечење хипертрихоза алтернативним средствима

Постоји много тзв. Алтернативних метода уклањања длака. Можда су ефикасни када је у питању једноставна епилација. У случају патолошке косе, ово је преплављено компликацијама, тако да се лечење хипертрихозе алтернативним методама врши само уз сагласност и на препоруку љекара који присуствује. Ово се посебно односи на подручје лица, као и на хипертрихозу узроковану ендокриним поремећајима, патологијом надбубрежне жлезде или хипофизном жлездом.

С тим у вези, једино што се може препоручити јесте релативно сигурно сипање и декокције поврћа, које се користе унутра, са дугим курсевима. Такви алтернативни рецепти помажу прилагођавање рада хормонског система, ојачавање живаца, побољшање укупног стања. Друге методе које се екстерно користе као епилација, не само да нису дате у оквиру овог чланка, већ се у принципу не препоручују.

1. Одломак шентјанжевке за жене. Свињско шљиву се препоручује за нормализацију хормонске позадине, третирање нервног система као ресторативе. Ток примања чорбе не би требало да буде већи од 14 дана, а онда се врши пауза од мјесец дана и курс се може поновити. 1 кашика сувих лековитих биља припремила је пола литра воде која је кључала, инфузија не више од 5 минута. Чорба се филтрира, подијељена на два дела, која су пијана појединачно ујутру после доручка за 40 минута и пре одласка у кревет.
2. Одлучивање малољетника за мушкарце. Лакричник нормализује рад хормоналног система, делује као ресторативно мушко тело. 1 кашичица припремљено чашом куване воде, инсистира 15 минута, филтер, пије 1 пут дневно 21 дан. Затим вам је потребна двонедељна пауза, након чега се курс понавља.
3. Инфузија детелине. Авиценна је такође користила децу свог пацијента за ову невероватну биљку. Цловер помаже побољшању рада генитоуринарног система код мушкараца, чисти крв, враћа снагу. 2 кашике суве траве (цвијеће, стабљике) сипајте у литру воде која се загреје у термосу. Инсистира на одвајању од 12 сати, погодно је то учинити од вечери. Ујутру се јуха филтрира и пије пола стакла 3 пута дневно пола сата пре оброка. Курс је месец дана, па се понови пауза и третман.
4. Етерични мали гераниум за жене. Гераниум доприноси активацији производње естрогена, њено есенцијално уље одавно користе жене на сјеверним територијама Африке. Пеларгонијум помаже да се носи са депресијом, враћа тургор коже, нормализује нервни систем. У топлој води додајте 7-10 капи есенцијалног уља, купајте се 15-20 минута, више не. Такве процедуре препоручујемо два пута недељно 2-3 месеца.

Поред декакција и процедура купања, акупунктура може помоћи и као помоћна, али би требало да одлучи дерматолог, ендокринолог, речено, лекар који је задужен.

Самотретање са хипертрихозом је испуњено барем повећаним растом косе, као максималне - компликације унутрашњих органа.

Лечење хипертрихоза код жена

За жене, проблем патолошког губитка косе није само проблем, то је провокативни фактор депресивних стања и других нервних болести. Стога, ако вишак раста длаке није повезан са гинеколошким, ендокриним болестима, посебно третманом хипертрихозе код жена, ово је пажљиво, исправно уклањање длака. Терапијски курс је одабран строго појединачно, пре него што је лечење обавезно додатна консултација са уским специјалистом - дерматологом, ендокринологом и евентуално онкологом. Није тајна да хипертрицхоза из пиштоља у већини случајева указује на скривени канцер, па још једном размишљате о томе шта је важније - уклањање здравља или уклањање длака.

То је категорично контраиндиковано у хипертрихози:

• Локалне парафинске апликације.
• Депилација воска.
• Масти и креме које садрже живу.
• Сцрубс.
• Ултравиолетно зрачење
• Масажа.
• Рентгенско зрачење.
• Механичке методе епилације - пумице, скупљање.
• Хормонске креме, масти.

Шта може помоћи?

• Привремена депилација депилацијом креме.
• Бељење косе од магнезијум карбоната и водоник пероксида. 10 г магнезијума се помеша са 20 мл пероксида, додају се неутрални течни сапун, смеша се наноси на косу и остави 25 минута.
• Електрофореза са додатком лидазе.
• Електролиза.

Хипертрихоза је комплексна аномалија, чији узроци могу бити повезани и са наследним фактором и са болестима унутрашњих органа. Без обзира колико дебела и дебела коса расте, потребно је да испитате тело, сазнате прави узрок и поверите лечење специјалистима пре него што се елиминишу.