Хламидија

Хламидија су мале грам-негативне кокоидне паразитске бактерије везане за ред Цхламидиалес, фамилије Цхламидиацеае. Тренутно, ова фамилија обухвата две врсте, које се разликују у њиховој антигенске структуре, интрацелуларни инклузије и осетљивост на сулфонамиде: оф Цхламидиа ( Цхламидиа трацхоматис ): оф Цхламидопхила (Цхламидиа пнеумоније, Цхламидиа пситтаци ).

Назив "кламидија" (из грчке цхтамис - мантле) одражава присуство мембране око микробних честица.

Све врсте хламидије имају заједничке морфолошке особине, заједнички антиген групе, фрагментирани циклус репродукције. Хламидија се сматра грам-негативним бактеријама које су изгубиле способност синтетизирања АТП-а. Због тога су обавезни интрацелуларни енергетски паразити.

Цхламидиа трацхоматис и Цхламидиа пнеумониае се приписују безусловно патогеним микроорганизмима за људе и представљају узрочнике антропогене хламидиозе. У зависности од врсте патогена и улазних врата (респираторног тракта, генитоуринарног система), изолована је респираторна и урогенитална хламидиоза.

20 је описан у више ентитета који изазване Цхламидиа трацхоматис, укључујући трахом, коњуктивитис, ингвиналног лимфом, Реитер-ов синдром, урогениталног Цхламидиа, Цхламидиа трацхоматис инфекције изазване СЗО процењује на другом месту међу болестима, сексуално преносивих после трицхомонал инфекције. Свакодневно широм свијета регистровано је око 50 милиона људи.

Хламидофилна пнеумонија изазива тешку пнеумонију, болест горњег респираторног тракта. Постоје спекулације о уплитању Цхламидопхила пнеумоније у развој атеросклерозе и бронхијалне астме.

Цхламидопхила пситтаци је узрок орнитозе (пситакозе) - зоонозне болести.

[1], [2],

Морфолошке и тинктријске особине хламидије

Хламидија су мале грам-негативне бактерије са глобосе или овалном облику. Они немају флагелла или капсуле. Основна метода за детекцију хламидије је боја Романовског-Гиемса. Боја боје зависи од фазе животног циклуса: елементарни прстенови су испред позадине плаве цитоплазме ћелије, а ретикуларна тела су плаве боје.

Структура ћелијског зида подсјећа на грам-негативне бактерије, иако постоје разлике. Не садржи типични пептидогликан: садржи потпуно Н-ацетилмурамску киселину. Ћелијски зид садржи спољну мембрану која укључује ЛПС и протеине. Упркос одсуству пептидогликана, ћелијски зид хламидије је крут. Цитоплазма ћелије је ограничена интерним цитоплаземским мембранама.

Анализа спољашње мембране (ХМ) кламидије показала је да укључује ЛПС, главни протеин спољашње мембране (МОМП). Као и протеини богати цистеином Омпл и Омп3, повезани са унутрашњом површином НМ. ЛПС и ИОМП Цхламидиа пситтаци и Цхламидиа трацхоматис, за разлику од МХРП Цхламидиа пнеумониае, локализовани су на вањској површини ћелије. Такође су лоцирани протеини Омп Цхламидиа пситтаци и Цхламидиа пнеумониае са молекулском тежином од 90-100 кД.

Хламидија је полиморфна, која је због специфичности њихове репродукције. Уникуе (двофазни) хламидијама век трајања карактерише наизменично два различита облика постојања - инфективне форме (елементарне тијела - ет) и аутономни облик (ретикуларно или почетне, ћелије - РТ).

Микроорганизми садрже РНК и ДНК. У РТ, РНА је 4 пута већа од ДНК. У овим садржајима је еквивалентан.

Ретикуларни корпуси могу бити овални, семилунарни, у облику биполарних шипки и кокобакили, величине од 300-1000 нм. Ретикуларна тијела не намећу заразна својства и, подијељена подијељењем, омогућавају репродукцију кламидије.

Елементарна овална тела, величине 250-500 нм, имају инфективне особине, могу продрети у осетљиву ћелију, где се одвија развојни циклус. Имају густу спољну мембрану, што их чини стабилним у екстрацелуларном окружењу.

Узгој кламидије

Хламидија, обавезујући паразити, не репродукују се на вештачким хранљивим медијима, могу се култивисати само у живим ћелијама. То су енергетски паразити, јер они не могу самостално да акумулирају енергију и користе АТП ћелије домаћина. Гајити кламидију у култури ХеЛа ћелија, МцЦои, у ћурећи врећице пилићких ембриона, тело осетљивих животиња на температури од 35 ° Ц.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Антигенска структура хламидије

Хламидија има антигене од три врсте: специфични антиген (уобичајени у свим врстама хламидије) - ЛПС; информациони специфични антиген (различит у свим врстама кламидије) - протеинска природа лоцирана у спољној мембрани; специфични тип (различит у серовари Цхламидиа трацхоматис) - ЛПС, произведен у ћелијском зиду микроорганизма; варијанта специфичан антиген протеинске природе.

Серовара А, Б, и Ц се називају ока, јер изазивају трахом серовара Д, Е, К, Г, Х, И, Ј, К (сјајан) су патогени урогениталног Цхламидиа трацхоматис и њених компликација, серовар Л - екцитер полна лимпхогрануломатосис. Патхоген респираторна Цхламидиа Цхламидиа пнеумониае серовар 4 има: Твар, АР, РФ, ЦВЛ. Цхламидиа пситтаци има 13 серовара.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Ћелијски тропизам хламидије

Цхламидиа трацхоматис има тропизам до слузнице епителија урогениталног тракта и може остати локално на њему или се ширити на површини ткива. Узрочник агенса венеричног лимфогранулома има тропизам за лимфоидно ткиво.

Цхламидиа пнеумониае се мултиплицира у алвеоларним макрофагима, моноцитима и васкуларним ендотелијалним ћелијама; могуће је и системско ширење инфекције.

Цхламидиа пситтаци узрокују инфекције у различитим врстама ћелија, укључујући мононуклеарне фагоците.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Циклус развоја кламидије

Циклус развоја хламидије траје 40-72 сата и обухвата два облика постојања различита у морфолошким и биолошким својствима.

У првој фази заразног процеса, адсорпција елементарних тијела хламидије одвија се на плазмолемији осјетљиве ћелије домаћина уз учешће електростатичких сила. Увођење хламидије у ћелију се јавља ендоцитозом. Парцеле плазмолеме са ЕТ адсорбованим на њих су инвагиниране у цитоплазму формирањем фагоцитних вацуола. Ова фаза траје 7-10 сати.

Даље у року од 6-8 х, инфективна елементарна тела се реорганизују у метаболички активне неинфективне, вегетативне, интрацелуларне форме - РТ, које се непрекидно поделе. Ове интрацелуларне форме, које су микроколоније, називају се кламидне инклузије. У периоду од 18 до 24 сата развоја, они су локализовани у цитоплазмичном везику који је формиран из мембране ћелије домаћина. Укључивање може садржати од 100 до 500 ретикуларних тијела хламидије.

У следећој фази, у року од 36-42 х, долази до сазревања (формирање средњих тела) и трансформација ретикуларних тела подељењем у елементарна тела. Уништавање заражене ћелије. Из ње се појављују елементарна тела. Као екстрацелуларна, елементарна тела пенетрирају у нове ћелије домаћина након 40-72 сата, а почиње нови циклус развоја кламидије.

Поред овог репродуктивног циклуса, други механизми интеракције кламидије са ћелијом домаћина остварују се у неповољним условима. Ово је уништавање кламидије у фагозомима, Л-трансформација као и упорност.

Трансформисани и упорни облици хламидије могу да се преокрену у оригиналне (ретикуларне) форме са накнадном трансформацијом у елементарна тела.

Изван ћелија домаћина метаболичке функције су минимизиране.

[25], [26], [27], [28], [29]

Фактори патогености хламидије

Адхезивна својства хламидије су проузрокована протеином спољашње мембране ћелија, која такође поседују антифагоцитичка својства. Поред тога, микробиолошке ћелије имају ендотоксине и производе изотоксине. Ендотоксини су представљени ЛПС-ом, у многим аспектима сличним ЛПС Грам-негативним бактеријама. Термолабилне супстанце су ексотоксини, присутни су уопште и узрокују смрт мишева након интравенозне примене.

У кламидији, присуство секретарног система типа ИИИ преко којег се ињекција хламидних протеина у цитоплазму ћелије домаћина јавља као компонента инфективног процеса.

Протеин топлотног шока (ХСП) има својства да изазове аутоимуне реакције.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Екологија и отпор кламидије

Хламидија је врло чест микроорганизам. Откривени су у више од 200 врста животиња, риба, водоземаца, мекушаца, чланова артропода. Слични микроорганизми у морфологији налазе се у вишим биљкама. Главни домаћини кламидије су људи, птице и сисари.

Узрочник хламидиозе је нестабилан у вањском окружењу, врло је осјетљив на дјеловање високе температуре и брзо пада на сушење. Инактивација на 50 ° Ц долази до 30 минута, на 90 ° Ц - после 1 мин. На собној температури (18-20 ° Ц), заразна активност патогена се смањује након 5-7 дана. На 37 ° Ц, вируленција се смањује за 80% у току 6 сати у термостату. Ниска температура (-20 ° Ц) промовира дугорочно очување инфективних својстава патогена. Хламидија брзо умире под утицајем УВ зрачења, од контакта са етил етром и 70% етанола, 2% лизола за 10 минута, 2% хлорамина.

[36], [37], [38], [39], [40],