Истраживање онцомаркера

Маркери малигног раста укључују супстанце различите природе: антигени, хормони, ензими, гликопротеини, липиди, протеини, метаболити. Синтеза маркера је последица специфичности метаболизма ћелије рака. Абнормална експресија генома је један од главних механизама производње маркера туморским ћелијама, што одређује синтезу ембрионалних, плаценталних и ектопичних ензима, антигена и хормона. Широк спектар маркера је познат по различитим локализацијама рака, али само поједини могу у одређеној мери одговарати појму "идеалног маркера".

Дијагностички значај туморског маркера зависи од његове осјетљивости и специфичности. Иако не постоје туморски маркери који задовољавају дефиницију идеала, то јест, маркери са скоро 100% специфичности (није детектовано у бенигне болести и здравих људи), и 100% осетљивост (обавезно откривен чак у раним фазама развоја тумора). У студији онкомаркоров великог значаја је концепт попут "сутофф" (одвајање Поинт) - дозвољене горње границе концентрације маркера тумора код здравих особа и пацијената са бенигних тумора. Тачка раздвајања нема фиксну вриједност и може се разликовати у складу са сврхом теста. Ако је задатак што је могуће да се идентификују пацијенте са туморима, подела тачка је постављена на ниском нивоу, да се повећа осетљивост, цену неизбежног повећања учесталости лажних узбуна (смањење специфичност). Ако желите да повећате вероватноћу да је позитиван резултат теста на присуство тумора, место раздвајања да се постави на високом нивоу да се повећа специфичност повећањем учесталости лажно негативним резултатима (десенситизинг).

За већину онцомаркера утврђене су јединствене вредности тачке раздвајања, које се придржавају најаређивније истраживаче.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]