Криптографска епилепсија код деце

Овај медицински закључак није дефинитивна дијагноза, симптоматологија се може променити са годинама и еволуирати у већ познату форму, а такође и регресију.

Криптогена епилепсија обухвата најпознатије епилептичне синдроме који се манифестују у детињству.

• Синдром Вест (инфантилни или инфантилни спасмс) се први пут појављује у детињству. Таква дијагноза је већ присутна код беба у доби од четири до шест месеци, док су мушка дојенчадја подложнија овој болести. Синдром се карактерише честим, који се не може применити на епилепсију медицинске терапије. Електроенцефалограм показује хаотичну мождану хиперактивност, рани психомоторски развој детета је поремећен.
• Леннок-Гасто синдром се манифестује код старијих особа са следећом симптоматологијом: деца изненада пада (атониј), док се одржава свест, понекад - искључује буквално за тренутак. По правилу, они немају нападе. Фит је веома брз и беба је већ на ногама.

Са овим синдромом, пароксизми падова могу се посматрати у оквиру астенично-астатских, миоклоничних-статичких, тоничних напада, атипичних одсуства. Најчешћи Леннок-Гастаутов синдром дијагностикује деца од четири и шест година, али се то може десити и код дванаестогодишњих и осмогодишњака.

У приближно половина случајева, синдром Веста дијагностикован је код дојенчади код болесне дјеце, ау другим случајевима, Леннок-Гастов синдром се појавио као независна болест након двије године.

Тонски напади се појављују у било које доба дана, различити су у варијетету. Карактерише их: неочекивано савијање врату и тела; Руке пацијента обично су подигнуте навише у полу-савијеном стању. Контракције мишића лица су приметне, пацијент ротира очи, лице му постане црвено и његово дисање се зауставља.

Леннок-Гастаутов синдром карактерише и атипична одсуства, која се разликују у разним симптомима. У овом случају може бити присутна свест, као и делимично моторна и говорна активност. Често се јавља хиперсаливатион, потпуно или делимицно одсуство израза лица, миоклонија уста и капака, и разних Атониц феномена: глава пада беспомоћно на грудима, уста одшкринута. Атипицал одсуства често се јављају у позадини смањења мишићног тонуса, који изгледа као "кичмена" тела, обично почевши од врха - од лица и цервикалних мишића. Интелектуални дефицит у криптогени варијанти овог синдрома развија се одмах након појаве напада.

• Генерализовани конвулзивни напади манифестирају миоклонично-астатички облик криптогене епилепсије. Ово се обично јавља између десет и пет година старости. Најчешће, такви напади манифестују се за 1-3 године, ближе старости од пет година, постоје миоклонични и миоклонични-астатски узроци. Спољно, напад се понаша као конвулзивни врло брзи покрети руку и ногу, у комбинацији са честим климама, лаганом, пулсирајућом конвулзијом која пролази кроз тело. Пацијент пада, као да је погођен под колена. Напади углавном се дешавају ујутро, након што устају из кревета.

Симптоматски епилептични напади се разликују у зависности од старосне групе пацијената.

У детињству, напади могу бити збуњени фебрилним нападима или хиперактивношћу детета. Беба може добити грозницу, постаје сјајан и надражујућа, конвулзије обично почињу на једној страни тела и постепено прелазе на другу. По правилу се не поштују замрзнута хиперсаливација, као и поремећаји спавања и апетита.

У раном детињству обично нема грчева. Напади се јављају у облику одреда из околне реалности. Дијете се замрзава фокусираним изгледом "само по себи", не реагује на третман.

Ученици, посебно мушки, жале се на парестезију коже и слузницу уста и грла. Доња вилица се помера на страну, зуби избацују фракцију, језик дрхти, интензивира се слињење и нејасни говор. Напади често почињу у сну.

У адолесцентима, мишићи конвулзије се посматрају у целом телу, напетост трупа, удови на позадини синкопа, нехотично испражњење црева и бешике. Током фитовања, пацијенти често окрећу главе и бацају га у било ком смеру.

[1], [2], [3], [4], [5]