Куттнеров синдром

Куттнер синдроме (синоними: склерозирањем запаљење подвилични пљувачне жлезде, "инфламаторне тумор" Куттнер) описан у 1897 Н. Куттнер као болест која укључује истовремен пораст у оба подвилични жлезди, клиничку слику која подсећа на процес тумора.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Узроци Куттнеровог синдрома

Етиологија болести није позната. Тренутно лекари сугеришу да је узрок болести дијабетес, вероватно један тип. Болест је често предсказак развоја дијабетеса, који се клинички може открити касније након откривања сиаладенозе.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Симптоми Куттнеровог синдрома

Пацијенти су забринути због безболног отицања меких ткива у субмандибуларним регионима, чија клиничка слика подсећа на бенигни тумор. Приликом испитивања пацијената утврђује се кршење конфигурације лица због симетричног отока меких ткива у субмандибуларним регионима.

Клинику се више пута лече од стране пацијената који у вези са "наводно отицањем" субмаксиларних жлезда уклоне једну од њих. Уколико резултат патолошких студија открила хронична запаљења пљувачних жлезда (као што се догодило са Куттнер), тада пацијент се шаље специјалисту, наводећи тешкоће диференцијалној дијагнози болести.

Кожа у боји се не мења, палпација се дефинише густим, безболним, субмандибуларним жлездама релативно мобилним. Регионални лимфни чворови остају у анатомској норми. Уста се слободно отварају. Мучна мембрана остаје бледа розе боје. Постоји смањење секреције из субмандибуларних канала, понекад значајно. У касној фази гвожђа, може интимно коегзистирати или спојити с слузокожом усне шупљине. Температура тела је у нормалним границама, опште стање се не мења.

Дијагноза Куттнеровог синдрома

Када патоморфолотицхеском студи даљинског пљувачне жлезде открила хронична транзитивну упалу пљувачне жлезде, обележена пролиферацију везивног ткива, понекад изговара мала ћелија инфилтрацију. Резине пљувачке жлезде су задржане, али се компримују везивним ткивом и плитком инфилтрацијом.

Сиалометрија показује смањење функционалне активности пљувачке жлезде, понекад веома изражено. Цитолошки преглед тајне нам омогућава да идентификујемо појединачне ћелије запаљенске серије. Он сиалограпх утврђено изражену склерозу жлезду: цеви малог и средњег калибра нису испуњене контрастног средства у вези са компресијом везивног ткива паренхима није откривен, видљив каналима 1 ред.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Лечење Куттнеровог синдрома

Лечење болесника са Куттнеровим синдромом је тежак задатак. Користите дугачке курсеве блокаде Новоцаина са мексидолом на подручју субмаксиларних жлезда. Добар ефекат се понекад може добити након хипербаричне терапије кисеоником. Могућа је краткорочна терапијска дејства након употребе антиспазмодика. Кортикостероиди и радиотерапија су неефикасни. Тактика хируршког уклањања жлезда предложених раније није корисна.

Прогноза Куттнеровог синдрома је повољна, након опоравка долази до опоравка.

Неки аутори називају сиаладенозу као дисфункцију пљувених жлезда са нејасном генезом, при чему је водећи симптом ксеростомија или хиперсаливација.