Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лечење недостатка фолне киселине
Последње прегледано: 04.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Оптимални резултат лечења постиже се прописивањем фолне киселине у дози од 100-200 мцг дневно. Једна таблета садржи 0,3-1,0 мг фолне киселине, раствор за ињекције - 1 мг/мл. Трајање терапије је неколико месеци, док се не формира нова популација еритроцита.
У лечењу наследног недостатка дихидрофолат редуктазе, лечење се не спроводи фолном киселином, већ Н-5-формилтетрахидрофолном киселином.
Симптоми недостатка фолне киселине се повлаче прилично брзо. У року од 24-48 сати након узимања лека, ниво гвожђа у серуму се смањује (обично на ниске вредности); ниво ретикулоцита се повећава до 2-4. дана лечења, достижући врхунац 4-7. дана. Истовремено са повећањем броја ретикулоцита, повећава се и садржај леукоцита и тромбоцита. Мегалобласне промене у коштаној сржи нестају у року од 24-48 сати од почетка терапије, али велики мијелоцити и метамијелоцити могу да трају неколико месеци. Побољшање апетита и општег стања пацијента се примећује након 1-2 дана. Ниво хемоглобина се нормализује у 2-6. недељи лечења.
Превенција недостатка (инсуфицијенције) фолне киселине
Превенција недостатка фолне киселине састоји се у корекцији исхране (елиминисање симптома малапсорпције и узрока недостатка фолне киселине у исхрани). Прописује се краткорочна суплементација фолном киселином. Доживотна фолна киселина у дози од 1-2 мг дневно се прописује:
- код хроничне хемолизе (нпр. таласемија);
- ако је аглиадинска дијета неефикасна;
- у случају синдрома малапсорпције.