^

Здравље

Лечење урођене дислокације кука

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Циљ лечења конгениталне хип дислокације и дисплазија зглоба кука - концентричне смањење главе бутне кости у чашице са стварањем и одржавањем највише услова за развој заједничких компонената. Овај циљ се постиже функционалним конзервативним и оперативним третманом. Третман елиминише препреке за корекцију, поправља неразвијеност ацетабулума и нарушава просторну оријентацију проксималне фемур и ацетабулума.

Основа и постизање добрих дугорочних резултата је рани почетак функционалног третмана.

Рани функционални третман конгениталне дислокације колка

Третман се обавља на следећи начин:

  • Припрема предрепозитсионнаиа заједничке компоненте за употребу дивертерс гума и додаци за 2 недеље са масажа кукова, пасивни покрета, топле купке топлотне третмане миотоми мишиће када изразили напон (УХФ парафин, озокерит.);
  • примена истих пнеуматика и конструкција; прва радиолошка контрола након 1 месеца; третман примјеном дизајна до узраста детета 1 године.

Корелација података о зглобовима заједничких компоненти са нормом или одступања од норме за не више од 10% је критеријум дозволе за ходање.

Пацијенти подвргавају обавезном годишњем рентгенском прегледу с тумачењем налаза специјалисте компетентног у хируршком третману. Нормална ретентгеноанатомска слика до седам година указује на успех лечења, без елиминисања потребе за даљим годишњим прегледом и рентгенском контролом.

У великој мери олакшање проблема диспластичне коксартрозе као исхода дисплазије кукова зависи од примене следећих одредби:

  • организовање система опсервације болесника са дисплазијом кука уз учешће ортопедских хирурга специјализованих за хируршки третман патологије зглобова;
  • одбијање лијечења дисплазије кука, што подразумева чврсту имобилизацију гипсаним завојем;
  • Из арсенала педијатријских ортопедских хирурга, застареле методе хируршког третмана.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Хируршко лечење конгениталне дислокације кука

Индикације за хируршко лечење дисплазије кукова - кршење односа карлице и кука компоненти у облику главе за покривање дефицита бутне кости ацетабуларне хрскавице. За предвиђање и одређивање тактике хируршког лечења, изузетно је важна природа претходних мера третмана и јатрогених лезија зглобних структура које се јављају када се користе нефункционалне методе лечења у више од 90% деце. Проксимални сегмент стомачице је најугроженији у том погледу, у којем чак и минимални исхемијски поремећаји касније доводе до његове бруто деформације с кршењем односа у зглобу.

Општи принципи хируршког третмана

  • Максимална брига за хрскавице и компоненте меког ткива зглоба. Спречавање аваскуларних поремећаја у процесу хируршког третмана са оптималним условима за обнављање слободне шетње - најважнији елемент формирања зглоба.
  • Враћање коректних анатомских односа у растућем зглобу зглобова с сложеностм спојених површина је ефикасна превентивна мера за спречавање деформације коксартрозе.
  • Реконструкција зглобних компоненти за повећање површине контактних површина са променом биомеханичких параметара је ефикасна мера третмана или кашњења у прогресији диспластичне кокаартхрозе.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.