Маммозол

Мамозол је инсектицидни репелент и инхибитор ензима. То је део групе хормоналних антагониста и других сличних лекова.

Индикације Мамозол

Наведено када:

• уобичајени облик рака дојке код жена у постменопаузи (осим оних који имају неактивни облик рака, осим када пацијент има позитиван одзив лекова на тамоксифен);
• помоћни третман инвазивног облика рака дојке позитивног типа естрогена (током постменопаузе у раним стадијумима болести);
• додатни третман раних фаза естроген-позитивног карцинома дојке током постменопаузе код жена које су адекватно лечили са тамоксифеном 2-3 године.

Образац за издавање

Произведено у облику таблета, 14 комада по блистер плочи. Унутар једног паковања постоје два таква пликова.

Фармакодинамика

Анастрозол је јак, високо селективан инхибитор ароматазе. Током развоја постменопаузалних жена естрадиол се често спроводи у облику конвертора - у периферним ткивима - од окретања Андростенедион у естрон (ензим ароматазе је укључен). Надаље, естрон се претвара у супстанцу естрадиол. Смањење циркулишућег естрадиола у крви има медицински ефекат на жене које пате од рака дојке. Лек у дневној дози од 1 мг узрокује код жена током постменопаузе, смањење стопе естрадиола за 80%.

Анастрозол нема активности против андрогена, прогестогена и естрогена.

У дневној дози до 10 мг, лек не утиче на ослобађање алдостерона са кортизолом, чији ниво је раније био мерен, као и након стандардног тестирања уз помоћ стимулације АЦТХ. Због тога није неопходно спровести третман уз употребу кортикостероида.

Фармакокинетика

Лијек се брзо апсорбује након оралне примјене, достижећи максималне вредности плазме након 2 сата (у случају постивања). У случају пријема, заједно са храном, стопа усисавања се благо смањује, али степен остане исти. Појединачне промене у стопама апсорпције не би требало да имају значајан ефекат на равнотежу у равнотежној концентрацији лекова у плазми у случају дневне употребе прве пилуле.

Око 90-95% равнотежног индекса лека се постиже након 7 дана након употребе дроге. Нема доказа да фармакокинетика активне супстанце зависи од величине дозирања или времена примене. Синтеза анастрозола са плазма протеином је 40%.

Обиман метаболизам активне компоненте примећен је код жена које су у постменопаузалном периоду. Сам процес метаболизма се јавља путем хидроксилације, Н-деалкилације, а такође и глукуронизације.

Излучивање супстанце је доста споро, полуживот у плазми је 40-50 сати. Урин се излучује мање од 10% дозирања (непромијењена супстанца) - ово се јавља током 72 сата након узимања лијекова. Производи пропадања се углавном излучују у урину. Главни производ распада (триазол), који се може наћи у урину, као и плазма, није инхибитор ароматазе.

Дозирање и администрација

За одрасле особе (такође старије жене) доза је једнака једном дневном оралном уносу од 1 мг лека.

Није неопходно исправити величину доза за жене које пате од благе или благе поремећаја у раду бубрега, као и благих поремећаја функције јетре.

На почетку лечења у раној фази патологије, трајање терапије уз употребу Маммозола обично је 5 година.

[1]

Користите Мамозол током трудноће

Мамозол не може користити труднице, али и током лактације.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама дрога:

• озбиљна нетолеранција према анастрозолу или другим компонентама лека;
• пременопаузални период;
• Отказивање бубрега у озбиљном степену (вредности КЦ су мање од 20 мл / мин);
• поремећаји у раду јетре (тешки или умерени степен);
• комбинација са супстанцом тамокифен или естрогеном;
• деца старости.

Последице Мамозол

Често су нежељене реакције на употребу лека биле вруће бљесци, као и астенија (мање честа реакција). Само повремено развијају манифестације алергија (уртикарија, едем Куинцке или анафилаксија).

Међу другим нежељеним ефектима су сљедећи:

• органи Народне скупштине: у већини случајева, постоје главобоље (обично са умереним или благим карактером), а поред тога синдром карпалног тунела. Повремено се може развити поспаност (обично иу умереном или благом степену);
• Гастроинтестинални органи: обично постоји мучнина (умерена или благо); ријетко постоји повраћање, такође умерено или благо;
• подкутани слој с подлогом: у суштини могуће је посматрати проређивање косе (слабо или изражено просечно) и појаву на кожи ерупције (плућа или умерене форме). Стевенс-Јохнсонов синдром или мултиформе еритема се развија појединачно;
• органи ОДА: у основи бол у зглобовима или смањење њихове моторичке активности (степен изражености - умерен или слаб);
• дигестивни систем и метаболички процеси: повремено се може развити анорексија (у благом облику), а поред тога хиперхолестеролемија умерене или благе тежине;
• млечне жлезде и репродуктивни органи: обично су обележене сухе вагиналне слузокоже (умерене или благе). Повремено примећено светла или умерено крварење из вагине (обично је примећена ова врста повреде код жена са поодмаклој фази рака дојке у првих неколико недеља након промена облика лечења - третман користећи хормоне користити Маммозола). Ако се крварење не заустави, потребно је додатно испитивање.

Због чињенице да анастрозол смањује циркулишуће естрогене, могуће је ослабити минералну густину у структури костију, због чега се ризик од прелома може повећати код неких жена.

Повећање ГГТ вредности, као и АФ, прилично је ретко.

Прекомерна доза

Постоје само ограничене информације о клиничким случајевима развоја случајног предозирања. Величина јединствене дозе лека, која је способна да изазове абнормалност угрожене животе, није утврђена.

Лек не садржи специфичан антидот, у случају поремећаја, потребна је симптоматска терапија. У процесу елиминисања повреда, потребно је узети у обзир могућност да пацијент узима не само Мамозол. Ако је свесна, препоручује се изазивање повраћања. Поред тога, дијализа може постати ефикасна метода за превелико дозирање, јер се анастрозол слабо синтетише са протеинима. Такође, неопходно је опће подстицајно лечење и стално праћење рада критичних система и органа.

Интеракције са другим лековима

Клинички тестови за интеракцију с циметидином и антипиринским супстанцама показали су да када се анастрозол комбинује са другим лековима, вероватно неће бити медицински значајног ефекта изазваног хемопротеином П450.

Анастрозол ацтион успорава хемопротеин П450 1А2, 2Ц8 и / 3А4 9 са ин витро тестовима, мада комбинација клинички тест са варфарином показало да анастрозоле 1мг једва омета метаболизам ћелија које метаболише хемопротеин П450. Не постоји значајна интеракција између анастрозола и фосфоната.

Студија о безбедносним подацима прикупљеним током клиничких испитивања није открила информације о значајној интеракцији лијекова код жена које су комбиновале анастрозол са другим најчешће прописаним лековима.

Естрогени се не смеју комбиновати са анастрозолом, јер ови лекови имају супротне фармаколошке особине.

Такође није могуће комбиновати Маммозол са тамоксифеном, јер може ослабити ефикасност лека анастрозола.

[2], [3]

Услови складиштења

Лијек се мора чувати на мјесту неприступачном за малу децу. Вредности температуре нису веће од 30 ° Ц.

[4]

Рок трајања

Мамозол се сме користити у периоду од 3 године од дана пуштања лека.