Налоксон

Налоксон је наркотични антагонист који нема ефекте сличне морфијуму.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Индикације Налоксон

Индикован је углавном за лечење акутног тровања опијатним лековима против болова. Поред тога, може се користити у случају да особа развије кому изазвану алкохолом, а истовремено и код различитих врста шока (такав ефекат је повезан са чињеницом да се у случају развоја одређених врста стреса или шока активира опиоидни систем људског тела, а поред овога, и са чињеницом да Налоксон може допринети повећању ниског крвног притиска).

Пошто је лековити ефекат супстанце краткотрајан, то ограничава могућност њене употребе у лечењу зависности од дрога.

[ 5 ], [ 6 ]

Образац за издавање

Производи се као раствор за ињекције у ампулама од 1 мл. Једно паковање садржи 10 ампула.

[ 7 ], [ 8 ]

Фармакодинамика

Лек помаже у спречавању, смањењу или елиминисању ефеката наркотичних агониста. Поред тога, смањује еуфорични и седативни ефекат, повећава крвни притисак и помаже у обнављању респираторне функције.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Фармакокинетика

У случају интравенске примене лека, његово дејство почиње већ у прва 2 минута, а код поткожне или интрамускуларне ињекције - након неколико минута. Трајање дејства лека након интравенске ињекције је 20-45 минута, а након поткожне или интрамускуларне ињекције - 2,5-3 сата.

Полуживот је приближно 1 сат. Метаболизам се одвија у јетри, а излучивање преко бубрега.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Дозирање и администрација

Лек треба примењивати интравенозно (то радити полако: 2-3 минута), као и субкутано или интрамускуларно.

У случају тровања наркотичним лековима против болова, почетна доза је 0,4 мг. Ако је потребно, ову дозу треба примењивати више пута, одржавајући интервале од 3-5 минута, док се не успостави спонтано дисање и пацијент не дође свест. Максимална доза је 10 мг. Почетна педијатријска доза је 0,005-0,01 мг/кг.

Да би се убрзао опоравак од анестезије која се користи у хируршким операцијама, потребна је ињекција од 0,1-0,2 мг (приближно 1,5-3 мцг/кг) у интервалима од 2-3 минута. Поступак треба изводити док се не појави потребна плућна вентилација и пацијент не поврати свест. Педијатријска доза је интравенска ињекција од 0,001-0,002 мг/кг, а ако то не донесе резултате, треба поновити дозе до 0,1 мг/кг у интервалима од 2 минута (док се свест не врати и не почне спонтано дисање). Ако интравенска примена није могућа, потребна је поткожна или интрамускуларна ињекција. За новорођенчад, почетна доза је 0,01 мг/кг.

У случају респираторне депресије код новорођенчади, која се развила услед примене опијатних лекова против болова током порођаја, потребна је ињекција лека од 0,1 мг/кг (интравенозно, интрамускуларно или поткожно). У будућности је дозвољено примењивати лек интрамускуларно у количини од 0,2 мг (или 0,06 мг/кг) као превентивну меру.

Да би се пацијенту дијагностиковала зависност од опиоида, потребно је интравенозно применити 0,8 мг лека.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Користите Налоксон током трудноће

Трудницама је забрањено преписивање лека. Такође, не можете дојити дете док користите раствор.

Контраиндикације

Контраиндикација за употребу лековитог раствора је нетолеранција на његову активну супстанцу.

[ 19 ], [ 20 ]

Последице Налоксон

Увођење раствора може изазвати следеће нежељене ефекте:

• чулни органи, као и нервни систем: развој конвулзија или јаких тремора;
• органи кардиоваскуларног система, као и процеси хемостазе и хематопоезе: развој тахикардије, повећан крвни притисак и срчани застој;
• гастроинтестинални тракт: појава повраћања, као и мучнина;
• други: развој хиперхидрозе.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Интеракције са другим лековима

Налоксон слаби антихипертензивна својства клонидина.

Лек слаби дејство опијатних лекова против болова (ова листа укључује лекове као што су налбуфин, фентанил, буторфанол, као и пентазоцин са ремифентанилом) и истовремено убрзава развој синдрома повлачења код пацијента.

Лек је некомпатибилан са медицинским растворима који садрже хидросулфате.

Има фармацеутску компатибилност са раствором натријум хлорида (0,9%), као и декстрозом (5%), а такође и са стерилном водом за ињекције.

[ 28 ]

Услови складиштења

Раствор треба чувати на месту заштићеном од сунчеве светлости и ван домашаја деце. Температурне вредности су у распону од 15-25°C.

[ 29 ]

Рок трајања

Налоксон се може користити 4 године од датума пуштања медицинског раствора.

[ 30 ]