Напредовање супрануклеарне парализе
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Прогресивна супрануклеарна парализа (Стееле-Рицхардсон-Олсзевски синдром) - ретка дегенеративна обољења ЦНС-а карактерише губитак добровољних покрета очију, брадикинезија, крутост мишића са прогресивним аксијалним дистоније, псеудобулбарну парализу, и деменције.
Узроци напредујућа супрануклеарна парализа
Узрок болести није познат. Приказана је дегенерација неурона базалних језгара и можданог стабла, откривени су неурофибриларни гломерули који садрже фосфориловани тау протеин. Лацунарне цисте су могуће у базалним ганглијама и дубокој бијелој материји.
[1]
Симптоми напредујућа супрануклеарна парализа
Типичан деби у касном средњем добу. Обично постоје потешкоће приликом гледања (без проширења врата), као и приликом пењања и спуштања са степеница. Иако су произвољни покрети очију, посебно вертикални покрети, тешки, али се очува рефлекс. Покрет се успорава, мишићи постају крути, развија се аксијална дистонија, а изгледа да се тенденција пада уназад. Диспхагиа и дизартрија са емоционалном лабилношћу (псеудобулбар парализа) су уобичајени, ови поремећаји напредују, као у вишеструким потезима. Као резултат, развија се деменција.
Кога треба контактирати?
Третман напредујућа супрануклеарна парализа
Лечење је незадовољавајуће. Допамински агонисти и амантадин само делимично смањују крутост.