Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Прогресивна супрануклеарна парализа.
Последње прегледано: 04.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Прогресивна супрануклеарна парализа (Стил-Ричардсон-Олшевски синдром) је ретка дегенеративна болест централног нервног система коју карактеришу губитак вољних покрета очију, брадикинезија, ригидност мишића са прогресивном аксијалном дистонијом, псеудобулбарна парализа и деменција.
Узроци прогресивне супрануклеарне парализе.
Узрок болести је непознат. Приказана је дегенерација неурона у базалним ганглијама и можданом стаблу, детектовани су неурофибриларни сплетови који садрже фосфориловани тау протеин. Лакунарне цисте су могуће у базалним ганглијама и дубокој белој маси.
[ 1 ]
Симптоми прогресивне супрануклеарне парализе.
Почетак је типичан у касним средњим годинама. Тешкоће у гледању нагоре (без испружања врата) и у пењању и силажењу низ степенице су уобичајене. Иако су вољни покрети очију, посебно вертикални, отежани, рефлексни покрети су очувани. Покрети се успоравају, мишићи постају крути, развија се аксијална дистонија и јавља се тенденција падања уназад. Дисфагија и дизартрија са емоционалном лабилношћу (псеудобулбарна парализа) су честе; ови поремећаји напредују као код вишеструких можданих удара. На крају се развија деменција.
Кога треба контактирати?
Третман прогресивне супрануклеарне парализе.
Лечење је незадовољавајуће. Агонисти допамина и амантадин само делимично смањују ригидност.