Натријум јодид (131И) за ињекције

Међународно име ове дроге је натријум јодид (131И), производи га Национални центар за нуклеарна истраживања (Пољска). У нашој земљи, познат је као натријум јодид (131И) за ињекцију, ефикасан лек за скенирање и лијечење тумора. Активна супстанца лека је натријум хлорид (131И).

Смањење квалитета животне средине, погоршање имунолошког система тела већине људи - све ово је најмање погодно за добро здравље. Првенствено, негативни ефекти "удари" најслабије место у телу. Често - то је штитна жлезда. Натријум јодид (131И) за ињекције је поуздана помоћ у дијагнози и терапији патологије елемената штитасте жлезде. 

[1], [2]

Индикације Натријум јодид (131И) за ињекције

Овај лек је специјално развијен од стране научника и фармацеута. Индикације за употребу Натријум јодид (131И) за ињекције је прилично специфичан.

• Ово је помоћ у секвенцијалном прегледу елемената штитасте жлезде.
• Могућност добијања слика органа и структуре ткива пацијента, користећи гама камеру која региструје зрачење емитовано од стране инкорпорираног радионуклида (тироидне сцинтиграфије).
• Лечење тиротоксикозе или хипертироидизма (повећана количина хормона које производи штитна жлезда у телу пацијента).
• Купирование малигних неоплазми, укључујући и присуство метостазированииа.
• Терапијска терапија за анатомски гоитер.
• Превентивне мјере за спрјечавање низа који се развијају у позадини јаке радиоактивности.
• Купање симптома у случају бронхијалне астме.
• Као део свеобухватног третмана за терапију сифилисом.
• У случају катаракте, гљивичне лезије оксалне рожњаче.

[3], [4]

Образац за издавање

Пољски истраживачки центар производи натријум јодид за производњу решења, који се затим користе за лечење. Облик препарата је благо слани прах беле боје, са фином дисперзионом структуром. Пакује га у 15 мл боце. Други облик ослобађања је бистар, безбојни раствор, запечаћен у 10 мл ампуле. Укупан пакет припреме испуњава све услове за транспорт радиоактивних супстанци број 1.

Развијени прах разликује одличну растворљивост, као у води, и алкохолу или глицерину.

Фармакодинамика

Селективна акумулација натријум јодида (131Ј) у штитасте жлезде омогућава стручњак не само да користи припреме за утврђивање статуса штитасте пацијента жлезде визуелизацију анатомске карактеристике битмап сцан телу, али и за терапеутско лечење одређених болести, укључујући канцерогених обољења, тешко метостазированием. Пхармацодинамицс натријум јодид (131И) за ињекцију омогућава имају директан ефекат на синтезу хормона. Ако прецизније, успорава процес формирања хипофизе хормона тиреотропина зону. Сходно томе, натријум јодид (131И) директно утиче на рад синтетички штитне жлезде. 

Лек има антисептичке и протеолитичке карактеристике. Натријум јодид блокира кумулацију у зуби радиоактивног јода, штити тело од зрачења.

[5], [6]

Фармакокинетика

Да би извршили неопходне мере или као медицински лек, натријум јодид се узима на празан желудац. Прашак лијека разблажи се у 25-30 мл специјалне стерилне медицинске воде (углавном се користи дестилована течност). Фармакокинетика натријум јодид (131И) за ињекције показује довољно велику стопу апсорпције и улазак у крв пацијента. Примарна локација за акумулацију 131И изотопа је штитна жлезда. У овом случају, Т1 / 2 је само осам до десет минута. Кинетичка секвенца апсорпционог просека: након два сата - 14%, четири сата након уласка у тело - 19%, а после дана - 27% од администриране количине лека.

Претежно, лек се излучује из тела пацијента у комбинацији са урином и теладама. Током дана, тело системи користе до 60% лекова. Фармакокинетика натријум јодида (131Ј) за ињектирање зависи од вредности вредности акумулације, стопа екскреције лека из органа и ткива зависи од старости и пола пацијента припада као и функционални статус штитне жлезде.

[7], [8], [9], [10]

Дозирање и администрација

Медицински препарат Натријум јодид (131И), доступан у облику раствора, намењен је за примену на вену. Начин примене и дозе директно зависи од резултата који се добија. Ниво нормалног радног капацитета штитне жлезде се оцјењује на основу способности акумулације јода. Претпоставља се да активност индикатора износи 37 до 148 кБк. У случају терапеутског дијагнозе, која укључује скенирање и сцинтиграфије - ова цифра је означен на слици 1.5 МБк (1500кБк) се примењују на пацијенту дневно пре очекиваног времена студије. Ако лекар онколог претпостави присуство метастаза, активност индикатора се повећава двоструко и износи 3 МБк (или 3000кБк).

У случају дијагнозе патолошких промена, посебно канцер са метастазама, Терапеутска активност доза одабрана врло пажљиво и појединачно у сваком случају. Само високо квалификовани стручњак је способан да спроводи ригорозну студију дозиметријску о избору квантитативне компоненте, способна да пружи максималну зрачење одређеном лезија ткива, уз минимизацију утицај овог зрачења на друге органе и системе тела пацијента да звиждиш на минимални проценат компликација.

Да би се проценило функционално стање гоитера, може се узроковати квантитативна компонента лека, акумулираног у плазми током времена контроле након примене. Просјечна норма је ако пар сати након ингестије натријум јодида (131И) у организму, у његовој крви открије 14% од администриране дозе. Након четири сата, овај индикатор треба да буде близу 19%, а за један дан - да приступи 27%.

Степен функционалности лекара се такође процјењује бројем јодних јона везаних за крвни протеин. За ову процену, 48 сати након администрације, до 10 милилитара крви се узима из вене на раменима, омогућавајући га даље обраду. Нормални индекс протеина везаног натријум јодидом не би требало да прелази 0,3% / л.

Извршена је и радиометрија општег стања људског тела. У одсуству болести, концентрација 131Ј (не рачунајући ниво штитасте жлезде) у људској крви у датуму доспећа треба да буде у опсегу од 10 до 25% после три дана од 1,5 до 9,7%, али након осам дана - ово индикатор би требало да варира у цифрама од два до дванаест процената.

У случају терапеутске терапије за малигне туморе штитасте жлезде, претежене метастазама, поступак се понавља једном у три месеца. Али прије сваке процедуре, неопходно је свеобухватно истраживање активности апсорбције јода метастатских ћелија и ткива.
 

[16], [17], [18]

Користите Натријум јодид (131И) за ињекције током трудноће

Клиничка студија и праћење типичним ситуацијама су недвосмислени у својој одлуци - употреба натријум јодида (131Ј) за ињекције током трудноће је строго контраиндикована, јер повећава позадинска радијација има негативан утицај на фетус у развоју. Постоји велика вјероватноћа такве оријентације у поступцима дроге - рођење бебе са значајним одступањима и физички и психички. То јест, дете се већ може родити као неважећи. Висок проценат ризика је замрзнута трудноћа или спонтани спонтани сплав.

Контраиндикације

Овај лек је довољно агресиван. Према томе, постоје значајне контраиндикације за употребу натријум јодида (131И) за ињекције.

• Повећана осетљивост тела пацијента на деривате јода.
• Тиротоксични аденома (патологија карактерише повећана количина тироидних хормона у плазми крви).
• Гоитер различите локализације: еутхироид, мешани токсичан, ретростернал, нодал.
• Акутни облик пептичних улкусних болести стомака и дуоденума.
• Хивес.
• Иницијална фаза тиротоксикозе.
• Ренална дисфункција.
• Патолошке промене у крвној формули: тромбоцитопоеза, хемопоеза, леукопоеза.
• Туберкулоза.
• Интензивна симптоматологија хеморагичног синдрома.
• Период носења бебе.
• Лактација.
• Контраиндикована у употреби натријум јодида (131И) за ињекције код пацијената млађих од 20 година.
• Осипне и друге запаљенске манифестације на кожи.

[11]

Последице Натријум јодид (131И) за ињекције

Било које хемијско једињење може изазвати одговор тела. Нежељени ефекти натријум јодида (131И) за ињекције могу се смањити:

• До појаве хладноће.
• Исушење коже алергијске природе.
• Појава и прогресија упале на орални слузници, назални пролази, шкољка око, као и респираторни систем.
• У врло ријетким случајевима може доћи до ангиоедема.

[12], [13], [14], [15]

Прекомерна доза

Неопходно је опрезно приступити ињектирани дози лека у питању, предозирање може изазвати:

• Симптоми јодизма.
• Тахикардија.
• Појава повећане осетљивости на дневно светло.
• Поремећаји спавања.
• Раздражљивост.
• Раст телесне температуре.
• Манифестација хипотироидизма.
• Инхибиција нормалног деловања ћелија коштане сржи.
• Можда се јавља мучнина.
• Ретко је, али има повраћања.
• Можда постоји симптоматологија болова иза грудне кости.
• Манифестације алергијске реакције на лек.

[19], [20], [21],

Интеракције са другим лековима

Постоје лекови који "не праве пријатеље" са дериватима јода. Због тога, како не би штетили пацијента, неопходно је знати посебности интеракције натријум јодида (131И) за ињекције са другим лековима.

Категорично, не узимати натријум јодид (131И) заједно са лековима који се базирају на азотним једињењима, алкалијским солима и салицилатима .

Приликом пријема комплекс јода и перхлорати или хлорати, или тиоцијанат или бромида или јодати , који су слични по акционим, фармакокинетици и фармакодинамике натријум јодид (131Ј) донекле инхибирана.

Метимазол (Тапазоле), глукокортикоиди, ПТУ и прогестерона може смањити могућност јода коју тело упија пацијента. А тиротропин, напротив, помаже у повећању нивоа јода. Оптерећујте овај индикатор и супстанце које се користе као хемијска једињења радиоконтрастности.

Прије него што комбинујете два или више лекова, лекар мора пажљиво прочитати анамнезу пацијента, питати о његовим лековима и направити прилагођавање. Неопходно је стриктно пратити услове отказивања, а да их не недостаје.
Немојте мешати натријум јодид у једном контејнеру са другим лековима.

Услови складиштења

Овај лек припада извору зрачења, стога су услови складиштења натријум јодида (131И) за ињекције јасно очувани у оквиру правила која су усвојена за очување јонизујућег зрачења и радиоактивних извора. Не отварајте пакет, држите га на температури која не прелази 25 ^о С.

[22],

Рок трајања

Након производње, лек достиже све неопходне терапеутске параметре током једне године. Рок употребе медицинског производа мора бити назначен на паковању. Завршни период употребе се не препоручује (стриктно забрањен).

[23], [24],