Неиромин

Неуромин је антианемична супстанца која садржи цијанокобаламин.

Индикације Неуромина

Употребљава се код разних анемија: постхеморагијске, малигне, жељезне природе, апластичних врста (код дјеце), прехрамбених, а додатно изазваних токсичним компонентама и лијековима; такође са другим анемијама које су последица недостатка цијанокобаламина, без обзира на то шта је узроковало тај недостатак (ресекција желуца, црви, трудноћа или поремећај апсорпције црева).

Користи се код радикулитиса, полинеуритиса, тригеминалне неуралгије, мигрене и каузалгије, а поред тога у Довн синдрому, церебралној парализи, неуритису дијабетичке природе, делиријуму који има алкохоличну природу и Цхарцотовој болести.

Прописује се за спруе (у комбинацији са витамином Б9), псоријазу, неуродерматитис, патолошке болести јетре (цироза или хепатитис), фотодерматозу, као и за различите врсте дерматитиса и зрачења.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Образац за издавање

Ослобађање компоненте се остварује у ињекционој течности, у ампулама запремине 1 мл. Кутија садржи 5 таквих ампула.

Фармакодинамика

Метилкобаламин помаже у активирању метаболизма протеина, липида и угљикохидрата, је странка везивања лабилних категорија, као и формирање метионина са креатином и холином са нуклеинским киселинама. Истовремено, кумулација лигамената са сулфхидрилним категоријама унутар еритроцита помаже. Као фактор раста активира активност коштане сржи неопходну за нормалну пластичну форму еритропоезе.

Метилкобаламин помаже у стабилизацији оштећеног функционисања НС и јетре, активира процес коагулације крви и (у великим количинама) доводи до повећања тромбопластичне и протромбинске активности.

Унутар људског и животињског организма везује се унутар цријевне микрофлоре, иако не осигурава потребу за потпуним добивањем витамина. Стога се додатни део овог елемента добија са храном.

[7]

Фармакокинетика

Ниво синтезе протеина је 90%. Време за постизање Цмак вредности у в / о и с / за коришћење је 60 минута.

Излучивање се врши са жучи и кроз бубреге. Супстанца може прећи постељицу.

[8]

Дозирање и администрација

Лијек се треба користити у / у, п / до или у / м методом, и поред ове интра-лумбалне.

У случају анемије повезане са недостатком цијанокобаламина, одрасли треба да користе 0,1-0,2 мг супстанце сваки други дан, док се не постигне ремисија.

У случају развоја знакова мијеелозе успињаче, као и макроцитне анемије, праћене оштећењем НА, лијек се прописује одраслој особи у дози од 1 до 4 мг и више. Током прве недеље се користи свакодневно, а затим са интервалима од 5-7 дана (уз лек се користи Б9-витамин). У тешким стадијима болести, он се мора убризгати у регион спиналног канала, прво у једној дози од 15-30 микрограма; са сваким новим увођењем, дозу треба повећати (50, 100, затим 150 и 200 μг). Интра-лумбалне ињекције треба да се обављају са 3-дневним паузама, а цео циклус укључује 8-10 ињекција. У ремисији, ако нема знакова болести, 0.1 мг 2 пута месечно се примењује као третман одржавања; ако су присутне неуролошке манифестације, даје се 0,2-0,4 мг 2-4 пута месечно.

У случају анемије недостатка гвожђа или пост-хеморагијске природе, 30 до 100 μг лека се користи 2-3 пута недељно. У случају апластичне варијанте болести код детета, сваки пут се користи 0,1 мг лека док се не региструје клиничко и хематолошко побољшање. У случају алиментарног облика патологије (код новорођенчади) и анемије код превремено рођене бебе, потребно је 30 µг лека дневно током 15 дана.

Током АЛС-а или патолошких поремећаја неуролошке природе, праћених болом, растуће порције се користе унутар 200-500 мцг (након појаве побољшања, 0,1 мг дневно). Трајање терапијског циклуса није дуже од 14 дана. У случају оштећења периферних нерава, 0,2-0,4 мг супстанце треба нанети 1 пута у 2 дана током периода од 40-45 дана.

Деца са дистрофијом после болести, као и церебрална парализа или Довнов синдром захтевају 15-30 μг лека сваки други дан.

У случају цирозе јетре или хепатитиса, дозе за децу и одрасле су 30-60 мцг дневно или 0,1 мг сваки други дан у периоду од 25-40 дана.

У току спруе, дијабетичка разноликост неуропатије или радијацијске болести, дневно се користи 0,06-0,1 мг лијекова (20-30 дана).

Трајање терапијског циклуса и време за завршетак поновљених курсева одређени су природом патологије и тежином терапијског ефекта.

[15]

Користите Неуромина током трудноће

Забрањено је користити Неуромине приликом дојења или трудноће, јер не постоје поуздане клиничке информације.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• еритроцитоза или еритремија;
• тумори, искључујући ситуације у којима се развија мањак цијанокобаламина или анемија мегалобластичне природе;
• акутне фазе тромбоемболијских патологија;
• озбиљна нетолеранција на лек.

[9], [10],

Последице Неуромина

Преосетљивост на Неуромин може довести до развоја знакова алергије, вртоглавице, тахикардије, нервозе, главобоља и болова у срцу.

[11], [12], [13], [14]

Прекомерна доза

У случају предозирања могу се јавити вртоглавица, тахикардија, бол у срцу, симптоми алергије, нервоза и главобоља.

Извршене су симптоматске мере.

[16], [17]

Интеракције са другим лековима

Забрањено је мешање тиамина са цијанокобаламином и пиридоксином у једном шприцу, зато што јони кобалта уништавају друге витамине.

Неуромин појачава ризик од алергијских знакова везаних за тиамин.

[18], [19]

Услови складиштења

Неуромин се мора чувати на мјестима затвореним од мале дјеце. Температура - унутар ознаке 30 ° С.

Рок трајања

Неуромин се може користити у периоду од 2 године од тренутка ослобађања фармацеутског производа.

Аналогс

Аналози супстанци су лекови Цијанокобаламин и Неурокобал.

[20]