Неуродар

Неуродар је психостимуланс који се користи у развоју АДХД-а. Укључено у групу ноотропних супстанци.

Индикације Неуродар

Користи се у следећим условима:

• строке ;
• поремећаји интрацеребралног протока крви у акутној фази, као и компликације и посљедице овог кршења;
• ТБИ, као и његове последице неуролошке природе;
• когнитивни поремећаји и проблеми у понашању повезани са церебралним поремећајима дегенеративне и васкуларне хроничне природе.

Образац за издавање

Ослобађање елемента се врши у облику ињекционе течности - 0,5 или 1 г унутар ампуле са капацитетом од 4 мл, 5 комада унутар блистера; 1 блистер у паковању.

Фармакодинамика

Цитицолин помаже да се стимулише биосинтеза фосфолипида који су део структуре нервних зидова, што се одређује током МРС. Овај принцип утицаја допушта супстанци да побољшају рад неких мембранских механизама - функционисање завршетака јонске измене и пумпи, чија је модулација потребна за стабилно понашање неуронских импулса.

Нормализирајући ефекат цитицолина на неуронске зидове доводи до развоја анти-едем ефекта, који помаже да се ослаби едем мозга.

Експериментални тестови су показали да лек успорава процес активације одређених фосфолипаза (као што су А1 са А2, као и Ц и Д), смањује количину слободних радикала који се формирају, спречава уништење мембранских структура и задржава активност антиоксидативних заштитних компоненти (глутатион).

Лијек одржава енергетску опскрбу неурона, успорава апоптозу и стимулира везивање ацетилколина.

Експерименти су потврдили да цитицолин има профилактички неуропротективни ефекат у случају фокалне церебралне исхемије.

У клиничким тестовима, утврђено је да супстанца значајно повећава функционални опоравак код особа са акутном исхемијом која утиче на церебрални проток крви, што се поклапа са инхибицијом раста исхемијске деструкције мозга у складу са подацима из неуро-снимања.

Код особа са ТБИ, лек повећава стопу опоравка и смањује трајање и тежину посттрауматских симптома.

Супстанца побољшава перформансе свести заједно са пажњом, елиминише неуролошке и истовремено когнитивне сметње изазване церебралном исхемијом, а такође помаже да се ублаже знаци амнезије.

Фармакокинетика

Цитиколин се апсорбује без компликација током интравенске или интрамускуларне примене, и када се прогута. Након употребе лекова долази до значајног повећања плазма индикатора холина. У случају оралне примене, лек се скоро потпуно апсорбује. Тестови су показали да је ниво биорасположивости након парентералне и оралне употребе готово исти. Лек пролази кроз метаболичке процесе унутар јетре заједно са цревима; ово формира цитидин са холином.

Коришћени цитицолин је добро распоређен унутар церебралних структура, уз високу стопу инкорпорације у фракције холина унутар фосфолипидних структура, као иу фракцији цитидина унутар цитидинских нуклеотида са нуклеинским киселинама. Унутар мозга, лек се интегрише са цитоплазматским, ћелијским и митохондријским зидовима, интегрирајући се у структуру фосфолипидне фракције.

Само мали део порције је забележен у измету са урином (мање од 3%). Приближно 12% се излучује кроз ЦО2 - са издисаним зраком. Током излучивања супстанце са урином, постоје 2 фазе: прва је 36 сати, током којих се брзина излучивања брзо смањује; на 2. Стопи излучивања је много нижа. Слично фазирање се уочава током излучивања кроз респираторни тракт. Истовремено, брзина излучивања ЦО2 се брзо смањује (око 15 сати), а затим много спорије.

Дозирање и администрација

Одрасли се морају примијенити на 0,5-2 г супстанце дневно (величина порције зависи од интензитета манифестације болести).

Лек је уведен у / у или у / м методи.

Интравенски се користи кроз ињекције (у дужини од 3-5 минута, узимајући у обзир величину дозе) или ИВ (брзином од 40-60 капи / минути).

За дан можете користити највише 2 г лека. Трајање терапије је одређено природом патологије и одабире га лекар.

Течност за убризгавање може се користити само једном - убризгава се одмах након отварања ампуле. Преосталу супстанцу треба одложити. Дозвољено је да се лек помеша са свим изотоничним течностима за ИВ ињекцију и, поред тога, са хипертоничном течношћу глукозе.

Ако је потребно, наставите са терапијом применом Неуродара у облику течности за оралну примену.

[4]

Користите Неуродар током трудноће

Нема довољно информација о употреби цитицолина код трудница. Такође нема информација о ослобађању супстанце из мајчиног млека или ефекта на фетус. Због тога, током ових периода, лек се прописује само у ситуацијама где је вероватна корист за жену већа него ризик од погоршања за новорођенче или фетус.

[1], [2]

Контраиндикације

Контраиндикована је употреба лека са јаком осетљивошћу повезаном са њеним елементима, а поред тога са повећаним тонусом парасимпатичке НА.

Последице Неуродар

Међу нежељеним догађајима:

• лезије функције ПНС и ЦНС: вртоглавица, јаке главобоље и халуцинације;
• поремећаји повезани са активностима кардиоваскуларног система: смањење или повећање крвног притиска или тахикардије;
• оштећена респираторна функција: диспнеја;
• проблеми са радом дигестивног система: повраћање или мучнина и дијареја;
• манифестације имунитета: знакови алергија, укључујући хиперемију, ангиоедем, свраб и осип, а такође и анафилаксију, пурпуру и уртикарију;
• системски поремећаји: повишена температура, хиперхидроза, зимица и промене у ињекционој зони.

[3]

Интеракције са другим лековима

Цитиколин појачава својства леводопе.

Забрањено је комбиновање Неуродара са супстанцама које садрже елемент меклофеноксат.

[5], [6]

Услови складиштења

Неуродар се мора чувати на мјесту затвореном од мале дјеце. Ознаке температуре нису веће од 25 ° Ц.

[7],

Рок трајања

Неуродар се може користити 36 месеци од тренутка производње терапеутског средства.

Апликација за децу

Постоје само ограничени подаци о употреби лекова у педијатрији.

[8], [9]

Аналогс

Аналози лекова су лекови Дифосхотсин, Цитокон, Сомазина и Куанил са Неоцеброне, а поред тога Лира са Сомаксон и Тситсиколин-Ново са Неуроконом. На листи је и Цераксон са Фармаксоном и Тситимакс-Дарнитса.