Неурокон

Неурокон је поткатегорија психостимуланса; Користи се у лечењу АДХД-а. То је ноотропна супстанца.

[1]

Индикације Неурокон

Користи се за терапију у таквим условима:

• строке ;
• поремећаји церебралног протока крви у акутној фази, као и посљедице таквих поремећаја;
• добијене ТБИ и неуролошке компликације ових повреда;
• когнитивни или бихевиорални поремећаји због хроничних, дегенеративних и васкуларних церебралних поремећаја.

[2], [3]

Образац за издавање

Ослобађање фармацеутског елемента се врши у ињекционој течности, 0,5 или 1 г унутар ампула капацитета 4 мл. Унутар ћелијске плоче - 5 ампула; у кутији - 2 такве евиденције.

[4]

Фармакодинамика

Цитицолин помаже да се стимулише развој биосинтезе системских фосфолипида неуралних зидова, која је нађена током извођења МРС процедура. Овај принцип утицаја омогућава да цитицолин побољша активност следећих мембранских функција - активност завршетака јонске измене и пумпе, чија је модулација потребна за стабилно понашање неуронских импулса.

Нормализирајући ефекат на неуронске зидове доводи до развоја анти-едемских ефеката, што помаже да се ослаби едем мозга.

Експериментални тестови су показали да цитицолин успорава активност одређених фосфолипаза (као што су А1 и А2, као и Ц и Д), смањује волумен слободних радикала који се формирају, спречава уништавање мембранских структура и осигурава сигурност антиоксидативних заштитних структура (као што је глутатион).

Активна компонента чува енергетску резерву неурона и истовремено успорава процесе апоптозе и стимулише везивање ацетилхолина.

Експерименти су потврдили да цитицолин има профилактичку неуропротективну активност у случају церебралне исхемије, која има фокалну природу.

Клинички тестови су открили да цитицолин помаже у поновном успостављању функције код особа са акутном фазом исхемије која ремети интрацеребрални проток крви, што такође успорава пролиферацију исхемијских оштећења мозга (са неуроимагингом).

Код особа са ТБИ, лек повећава стопу опоравка, а такође смањује тежину и скраћује трајање постојећег посттрауматског синдрома.

Лек повећава индикаторе пажње и свести, утиче на неуролошке и истовремено когнитивне поремећаје који проистичу из церебралне исхемије, а истовремено помаже да се смањи интензитет симптома амнезије.

[5], [6],

Фармакокинетика

Употреба лека доводи до значајног повећања вредности холина у плазми. Супстанца се размењује унутар јетре као и у цревима; у процесу се формирају компоненте цитидина и холина.

Уведени цитицолин се дистрибуира унутар церебралних структура, брзо инкорпорирајући фракције холина у фосфолипидне структуре и цитидинске фракције у нуклеотиде цитидина с нуклеинским киселинама. Унутар мозга, компонента је интегрисана са митохондријским, цитоплазматским и поред ћелијских зидова, интегрирајући се у систем фосфолипидне фракције.

Кроз измет и урин излучује се само незнатан део дозе лека (мање од 3%). Приближно 12% порције се излучује издисаним ЦО2.

Излучивање лека са урином има 2 стадијума: прва траје 36 сати (током ње брзина излучивања се брзо смањује), ау другој брзина излучивања се смањује много спорије. Слична фаза прати процес излучивања кроз респираторне канале. Прво, смањење брзине се одвија брзо (у првих 15 сати), а затим - много спорије.

[7], [8], [9], [10]

Дозирање и администрација

Одраслим особама треба да се наноси 0,5-2 г супстанце дневно (тачан део зависи од интензитета манифестација патологије).

Супстанца се даје пацијенту у / у или у / м методи.

Интравенски лекови се примењују ињекцијом, при малој брзини (3-5 минута, узимајући у обзир величину коришћене порције), или капањем (брзином која је једнака 40-60 капи / минути).

Током дана, максимално 2 г супстанце је дозвољено. Трајање терапије зависи од тока болести и одабире лекар.

Текућина за убризгавање може се дати само једном - користи се одмах након отварања ампуле. Остатак супстанце се мора збринути. Дозвољено је да се лек помеша са свим изотоничним течностима за интравенску ињекцију, а уз додатак хипертоничног раствора глукозе.

Када постоји потреба за наставком терапијског курса, раствор се може користити за гутање.

Користите Неурокон током трудноће

Нема довољно информација о употреби цитицолина код трудница. Такође нема информација о излучивању супстанци са мајчиним млеком и његовим ефектима на фетус. Током дојења или трудноће, Неурокон се користи само у ситуацијама када се очекује да ће корист за жену бити већа од вјероватноће ризика од негативних посљедица за новорођенче или фетус.

[11]

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• озбиљну нетолеранцију повезану са цитицолином или другим елементима лека;
• повећан парасимпатички НА тон.

[12], [13], [14]

Последице Неурокон

Међу споредним ефектима:

• поремећаји који утичу на ПНС или централни нервни систем: вртоглавица, интензивне главобоље или халуцинације;
• поремећаји у раду кардиоваскуларног система: тахикардија и смањење или повећање показатеља крвног притиска;
• лезије респираторних органа: диспнеја;
• проблеми са функцијом варења: повраћање, мучнина или дијареја;
• манифестације имунитета: знакови алергије, укључујући пурпуру, анафилаксију, свраб, осип, а поред тога и осип, ангиоедем, хиперемију и уртикарију;
• системски поремећаји: промјене у зони ињекције или појава зимице.

[15]

Интеракције са другим лековима

Цитицолин појачава ефекте леводопе.

Забрањено је комбинирати Неуроконе са лијековима који укључују меклофеноксат.

[16], [17], [18],

Услови складиштења

Неурокон треба држати на мјесту недоступном малој дјеци. Индикатори температуре не смију прелазити 30 ° Ц.

Рок трајања

Неуроксон се може применити у року од 36 месеци од дана производње лека.

[19]

Апликација за децу

Постоје само ограничени подаци о употреби лекова у педијатрији.

[20]

Аналогс

Аналози лека су Куанил, Цитимак-Дарнитса, Дипхоспхоцин и Сомазина са Сомаксоном, а поред тога Цитоцон, Лира, Фармакон, Неуродар са Цераконе и Тситиколин-Ново са Неоцеброне.

[21], [22], [23]