Ништа

Нозофан је локални глукозортикоид носача са спољним методом деловања.

Индикације Ништа

Индикације за употребу су поллиноза (као што је сјена грозница или алергијски ринитис) - лек може бити и куративан и превентиван.

Образац за издавање

Произведено у облику прскања за нос у флаконцхиках за 120 или 150 доза. Паковање садржи 1 бочицу.

Фармакодинамика

Активна компонента лека - флутиказон - има анти-едем, као и антиинфламаторна својства.

Антиинфламаторни ефекат се обезбеђује потискивањем синтезе цитокина и азотног оксида, а поред смањења активности гена одговорних за производњу протеина и ензима који изазивају запаљенске процесе.

Антиалергијски ефекат се постиже смањењем осетљивости нервних завршетка у односу на ефекат хистамина, као и смањење неспецифичне хиперреактивности. Лек помаже у нормализацији функције мастоцита, а такође спречава ослобађање проводника упала.

Рецептори везани флутиказон, налази се на назалну мукозу, у стању је да инхибира процес секрецију извлачењу жлезде носне шупљине, а такође отклања едема, при чему олакшава дисање кроз нос.

Фармакокинетика

Лијек има локални ефекат, тако да ће системска апсорпција бити безначајна чак и ако је прскање случајно прогутано због цурења кроз назофаринкс. Након интраназалне примене лека у дневној дози од 200 мцг, дневне флуктуације у супстанци кортизола се не мењају.

Флутиказон има значајну везу са протеинима у плазми, а везује се за албумине до индекса од 91%. Метаболизам супстанце се јавља у јетри, где се претвара из флутиказон пропионата у неактиван производ распадања карбоксилне киселине. Излучивање се јавља са жучом.

Дозирање и администрација

Нозофан се може користити само интраназално. Пре увођења прве дозе, требало би да притиснете млазницу 6 пута, тако да се лек улази у шупљину небулизатора. Ако се спреја складишти без употребе више од 7 дана, нова доза се може убризгати тек након што млазница буде напуњена више одлепим потезима.

Одрасли пацијенти, као и деца од 12 година старости, предвиђени су 2 спреја за сваку ноздрву први пут дневно (запремина дозе је 200 микрограма). Препоручљиво је спроводити поступак у првој половини дана. У ретким ситуацијама, 2 процедуре се могу дозволити дневно са паузом од 12 сати (запремина дневне дозе је 400 μг).

Као профилакса, дневна доза одржавања од 100 μг-1 се користи у свакој ноздрви једном дневно. Код погоршања болести дозу треба повећати до медицинске помоћи. За један дан је дозвољено да узима максимално 400 μг - 4 спреја за сваку ноздрву.

Деци узраста од 4-12 година се препоручује да раде 1 прскање у свакој од ноздрва једном дневно (100 мцг). У ретким случајевима могуће је 1 прскање дневно са паузом од 12 сати (добија се дозирање од 200 μг). Током дана можете конзумирати не више од 200 μг - у количини од 2 спреја за сваку ноздрву. Уз дуготрајни третман, користе се минималне дозвољене дозе. Потребна је регуларност процедура.

Поступак лијечења са Насопхан спраиом обично траје око 6 недеља.

Користите Ништа током трудноће

Немојте користити Назофан током периода лактације, као и трудноћу. Употреба је дозвољена само у случајевима када постоји хитна потреба.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• индивидуална нетолеранција активне компоненте или других елемената лека;
• дјечија доб је мање од 4 године.

Последице Ништа

Повремено може постојати нежељене реакције, испољавају у маском сувоће или иритације назалних слузокожа унутар носне шупљине, и поред тога, перфорација носне преграде, улцеративних оштећења на кожу или слузокожу, крварење из носа, и мирису или укусу.

Постоји могућност анафилактичке реакције, а поред спазма бронхија и едема у назофаринксу - ако постоји индивидуална осјетљивост на лек.

Са стране централног нервног система, реакција се може манифестовати под углом главобоље. Међу другим симптомима постоји и повећање нивоа интраокуларног притиска, развоја катаракте или глаукома - углавном због продужене употребе лека у великим дозама.

[1]

Интеракције са другим лековима

У случају једињења Назофана П450 хемопротеин инхибиторима (као што су ритонавир) значајно повећава ниво флутиказон у крви, чиме се повећава јачину њених негативних ефеката - ово јер постоји јак потискивање надбубрега функције.

Еритромицин, кетоконазол и поред благо повећава фармаколошку активност активног састојка Назофана, чиме су побољшани споредни ефекти лека, али и даље не ометају функцију хипоталамус-хипофиза адреналне системом.

[2], [3]

Услови складиштења

Садржај прскања је потребан у стандардним условима за лекове, температура не би требало да прелази 25 степени.

Рок трајања

Нозофан се сме користити у року од 3 године од датума производње спреј. Након отварања бочице - не више од 3 месеца.