Назофан

Назофан је локални назални глукокортикоид са спољашњим механизмом деловања.

Индикације Назофан

Индикације за употребу су полиноза (као што је поленска грозница или алергијски ринитис) - лек може бити и терапеутско и профилактичко средство.

Образац за издавање

Доступан као спреј за нос у бочицама од 120 или 150 доза. Свако паковање садржи 1 бочицу са распршивачем.

Фармакодинамика

Активна компонента лека, флутиказон, има анти-едематозна и антиинфламаторна својства.

Антиинфламаторни ефекат се постиже сузбијањем синтезе цитокина и азотног оксида, а поред тога, смањењем активности гена одговорних за производњу протеина и ензима који изазивају инфламаторне процесе.

Антиалергијски ефекат се постиже смањењем осетљивости нервних завршетака на утицај хистамина, као и смањењем неспецифичне хиперреактивности. Лек помаже у нормализацији функције мастоцита, а такође спречава ослобађање инфламаторних проводника.

Флутиказон је повезан са рецепторима који се налазе на носној слузокожи; способан је да инхибира процес секреције жлезда носне шупљине, а такође ублажава оток, због чега дисање кроз нос постаје лакше.

Фармакокинетика

Лек има локални ефекат, тако да ће системска апсорпција бити незнатна чак и ако се спреј случајно прогута због цурења кроз назофаринкс. Након интраназалне примене лека у дневној дози од 200 мцг, дневне флуктуације супстанце кортизол се не мењају.

Флутиказон се значајно везује за протеине плазме, а за албумин се везује до 91%. Супстанца се метаболише у јетри, где се претвара из флутиказон пропионата у неактивни производ разградње карбоксилне киселине. Излучивање се одвија путем жучи.

Дозирање и администрација

Назофан се сме користити само интраназално. Пре примене прве дозе, притисните млазницу 6 пута да би лек ушао у шупљину распршивача. Ако се спреј складишти без употребе дуже од 7 дана, нова доза се може применити тек након претходног пуњења млазнице помоћу неколико празних притисака.

Одраслим пацијентима и деци старијим од 12 година прописују се 2 прскања по ноздрви једном дневно (доза је 200 мцг). Препоручљиво је спровести поступак у првој половини дана. У ретким ситуацијама, може се дозволити спровођење 2 поступка дневно са паузом од 12 сати (дневна доза је 400 мцг).

Као превентивна мера, користи се дневна доза одржавања од 100 мцг - 1 прскање у сваку ноздрву једном дневно. У случају погоршања болести, дозу треба повећати на терапијску. Дозвољено је највише 400 мцг дневно - 4 прскања у сваку ноздрву.

Деци узраста од 4 до 12 година се препоручује 1 прскање у сваку ноздрву једном дневно (100 мцг). У ретким случајевима, можете користити 1 прскање дневно са паузом од 12 сати (то даје дозу од 200 мцг). Можете узимати највише 200 мцг дневно - у количини од 2 прскања у сваку ноздрву. Код дужег лечења користе се минималне дозвољене дозе. Потребно је поштовати редовност поступака.

Ток третмана спрејом Назофан обично траје око 6 недеља.

Користите Назофан током трудноће

Назофан се не сме користити током лактације или трудноће. Употреба је дозвољена само у случајевима када постоји хитна потреба.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• индивидуална нетолеранција на активну компоненту или друге елементе лека;
• деца млађа од 4 године.

Последице Назофан

Повремено се могу јавити нежељени ефекти, који се манифестују у облику сувоће или иритације слузокоже унутар назофаринкса са носном шупљином, а поред тога, перфорација носне преграде, улцеративни дефекти на кожи или слузокожи, крварење из носа, као и појава непријатног мириса или укуса.

Постоји могућност анафилактичке реакције, као и бронхијалног спазма и отока у назофаринксу, ако постоји индивидуална осетљивост на лек.

Са стране централног нервног система, реакција се може манифестовати у облику главобоље. Међу осталим симптомима, разликују се повећање интраокуларног притиска, развој катаракте или глаукома - углавном због продужене употребе лека у великим дозама.

[ 1 ]

Интеракције са другим лековима

Када се Назофан комбинује са инхибиторима хемопротеина П450 (као што је ритонавир), ниво флутиказона у крви значајно се повећава, што повећава јачину његових нежељених ефеката - због тога долази до снажног супресирања функције надбубрежне жлезде.

Еритромицин, а поред њега и кетоконазол, благо повећавају фармаколошку активност активне компоненте Назофана, због чега се нежељени ефекти лека појачавају, али истовремено не поремећују функцију хипоталамо-хипофизног система надбубрежних жлезда.

[ 2 ], [ 3 ]

Услови складиштења

Спреј се мора чувати у стандардним условима за лекове; температура не сме прећи 25 степени.

Рок трајања

Назофан се може користити 3 године од датума производње спреја. Након отварања бочице - не више од 3 месеца.