^

Здравље

Нови тренер

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Инхалатор Тафен новолаизер се односи на анти-астматичне лекове и издаје се у облику дозирања пулпе у праху.

Индикације Таффета новеллазер

Тафен новолајзер је постављен као део свеобухватног лечења болесника са бронхијалном астмом или хроничном опструкцијом плућа.

Акутни облик бронхоспазма није индикација за употребу Тафен неолаизер-а.

trusted-source

Образац за издавање

У картонској кутији постоји један уређај за инхалацију и кертриџ који се може уклонити са 2,18 г прашкасте масе, што одговара 200 доза од 200 μг активног састојка будезонида.

Прашкаста бела маса је средство за инхалацију из категорије крококортикоида - Тафен новолајзер.

Фармакодинамика

Лијек за удисање Тафен новолаизер спада у категорију синтетичких глукокортикоидних лијекова са моћним вањским антиинфламаторним својствима и безначајним системским пенетрацијом. Код инхалације кроз уста Тафена, новоласер показује антиинфламаторни ефекат на мукозним ткивима бронхија.

Активни састојак Тафен новолаизер - будесонид, - деактивира различите ћелијске структуре укључене у развој реакције упале. Ове структуре укључују еозинофила, лимфоцита, неутрофили, макрофаге и т.д. Среди додатних корака потребних да издвоји медицини посебно инхибицију ослобађања медијатора запаљења :. Овај објекат омогућава да повратите респираторну функцију и смањују прекомерно бронхијалне реактивност.

Употреба лекова Тафен новолаизер у стандардним дозама скоро није праћена ресорпцијским ефектом. Тафен новолајзер се не разликује у минералокортикоидној активности и бољи је од стране пацијената (чак и са продуженом терапијом).

trusted-source[1]

Фармакокинетика

Основна супстанца Тафен новолајзер - будесонид, је врста епимерног мешања (епимер 22Р и епимер 22С - 1: 1).

Уз инхалациону примену Тафеновог новолареа, око четвртине ињектиране волумена се налази у плућима. Остатак лијека се наслања у ткива усне шупљине, трахеје и грла, а такође улази у дигестивни систем.

Индикатори укупне биорасположености будезонида су мали, пошто је око 90% компоненте пронађено у крвотоку инактивирано у јетри. Максимална могућа серумска количина може се постићи око пола сата после удисања.

Тафен новолајзер је лако подвргнут дистрибуцији у телу и формира везе са плазмом албумином за 85%. Активност глукокортикостероида у облику метаболита је мања од 1% основне материје Тафен новолајзер.

Производи метаболизма се излучују углавном кроз систем реналне филтрације и црева. Полу-живот може бити од 2 до 3 сата, а у детињству - до сат и по.

trusted-source[2]

Дозирање и администрација

Тафен новолајзер се односи на инхалацију. Једна доза лека садржи 200 μг активног састојка и одговара једној ињекцији.

Количина прописаних лекова се одређује појединачно. Просечна количина лека може бити од 200 до 1600 μг активног састојка дневно. Дозирање за држање треба да одговара најнижој ефикасној количини лека.

Стандардно прописује једну дозу супстанце 1-2 пута дневно - пацијенте са 12 година.

Ако дневна количина Тафен новолаизер прелази 4 дозе, онда их треба применити 3-4 пута.

Максимална дневна количина Тафен новолајзер је једнака осам доза.

У детињству - од 6 до 12 година - препоручује се употреба једне дозе 1-2 пута дневно. У овом случају ограничавајућа количина лека може бити 4 дозе.

Лечење лековима може се продужити.

Пре наношења Тафен новолаизер, потребно је довести инхалатор у хоризонтални положај, уклонити заштиту у облику посебне капице, а затим притисните дугме црвено док се не заустави. Током последње акције треба доћи до клипа и контролна лампица на дну инхалатора би требало да се промени од црвене до зелене: уређај је спреман за употребу.

Пацијент треба дубоко издахати ваздух из плућа, затим довести млазницу у усправну шупљину и брзо и дубоко удахнути. Са правилним удисањем, чује се још један клик, а индикатор ће поново променити боју на црвено.

Након удисања, пацијент треба мало да задржи дах и полако издахне.

Инструмент је опремљен са бројачем бројача који означава остатак дозирања у посуди. Ако бројач показује цифру од 0, то значи да је време да се замени кертриџ.

У сталном коришћењу, инхалатор ће захтевати периодично чишћење. Да бисте то урадили, потребно је урадити следеће:

  • уклоните заштитну капицу, извадите уста;
  • Окрените горњи део инхалатора према доље и уклоните дозирни механизам;
  • добро ставите прах из инхалатора, добро је обрисати делове уређаја с салветом;
  • Вратите мерни механизам на своје место, ставите поклопац.

Апарат не оперите водом или детерџентом.

trusted-source[3], [4]

Користите Таффета новеллазер током трудноће

Употреба инхалационог лека Тафен новоласера од стране трудница и болесника болесника је веома непожељна. Ако је могуће, лек би требало заменити другим, сигурнијим - како за жену тако и за дете.

Контраиндикације

Немојте прописивати инхалатор Тафен новолајзер са тенденцијом на алергију на лек, као и нездрављене гљивичне, бактеријске или вирусне инфекције респираторног система.

Тафен новолајзер је контраиндикована код људи који имају активан облик плућне туберкулозе, као и деца млађа од шест година.

Последице Таффета новеллазер

Нежељени нежељени ефекти током терапије с Тафен новолаизером нису откривени тако често и брзо нестају сами.

Може се посматрати:

  • Прогон у грлу, оштећен глас, кашаљ;
  • гљивичне лезије оралне слузнице;
  • алергијске манифестације;
  • анксиозност, промене понашања, депресивна стања.

Појединачни пацијенти су имали бронхоспазам и хиперкортикизам повезан са повећаном функцијом надбубрежног кортекса.

Прекомерна доза

До сада није било случајева акутног предозирања са леком Тафен новолаизер. Претпоставља се да уз дуготрајну употребу лека могу бити знаци хиперкортицизма са угњетавањем функционалности надбубрежног кортекса. Ако се то деси, затим постепено смањити количину препарата Тафен новолаизер на минималну терапијску дозу, а истовремено вршити симптоматски третман.

trusted-source[5]

Интеракције са другим лековима

Не препоручује се истовремени третман са Тафен новоласером и глукокортикоидима системске вредности, јер то повећава ризик од развоја нежељених нежељених ефеката.

Прелиминарна инхалација β 2- адреномиметских лекова промовише експанзију бронхијалног лумена, олакшава улазак Тафен новолајзер у респираторни систем и појачава његов ефекат.

Пошто метаболички процеси укључују активни састојак будесонид настави са учешћем цитохром П 450 -3А, препорученог стражар против истовремене примене ових лекова као кетоконазол олеандомицин, циклоспорин или етинилестрадиол: Тафен новолаизер комбинацији са горе лекови могу довести до повећања нивоа серума будесонида.

trusted-source[6]

Услови складиштења

Препоручљиво је држати пакете са Тафен новолајзера на сухим местима недоступним за дјецу. Оптимални режим температуре за очување лека је од +18 до + 30 ° Ц.

trusted-source

Рок трајања

Неактивно паковање са леком Тафен новолаизер може се складиштити до три године.

Кертриџ се може чувати до 3 месеца након отварања.

Инхалатор на Тафен новолаизер може се складиштити годину дана након прве употребе.

trusted-source[7]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Нови тренер" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.