Омепразол

Омепразол угрожава секрецију хлороводоничне киселине у желуцу, инхибирајући процес размене водоничних јона.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Индикације Омепразол

Лек се користи за лечење следећих поремећаја:

• Чланци дуоденума или желуца;
• Рефлуксни есопхагитис;
• Чланци дуоденума или желуца, који имају ерозивни карактер и развијени као резултат узимања нестероидних антиинфламаторних лекова;
• Стрес изазван чирима;
• За сложени третман ерозивних облика улкуса дуоденума или желуца који су настали услед Хелицобацтер пилори;
• Золлингер-Еллисонов синдром.

[7], [8],

Образац за издавање

Лијек се производи у плочици од 10 капсула. Један пакет садржи 2-3 плоче. Такође доступна у кутијама од полимера (30-40 комада). Један пакет садржи 1 такву банку.

[9],

Фармакодинамика

Омепразоле успорава водоника размена процес јона у ензимски систем Х + - К + -АТПаза активности јављају у желудачног паријеталних ћелија, чиме се инхибира чињење последњој фази формирања хлороводоничне киселине. Без обзира на почетну киселост, омепразол смањује индексе стимулисане и базалне секреције хлороводоничне киселине и пепсиногена. Са једном дозом лека, акција почиње већ у првом сату и траје током дана, достижећи максималан ефекат 2 сата након примене. Интрагастричне вредности пХ-а остају на нивоу 3 током 17 сати након 20 мг лека (код пацијената са чирном дуоденалом). Комплетна обнова секреције хлороводоничне киселине се јавља 3-5 дана након престанка употребе лека.

[10], [11], [12], [13]

Фармакокинетика

Апсорпција омепразола се јавља у гастроинтестиналном тракту. Максимална концентрација у плазми достиже након пола сата. Индикатори биолошке доступности су 30-40%, при чему се протеини повезују око 90%. Метаболизација супстанце се јавља готово у потпуности у јетри. Полувреме трајања траје пола сата. Излучивање се обично врши преко бубрега у облику метаболита. Ако постоји бубрежна инсуфицијенција у хроничном облику, број излучивања се смањује у складу са смањењем клиренса креатинина. Код старијих пацијената ниво биорасположености се повећава, али се стопе елиминације смањују. У присуству отказивања јетре полувреме је 3 сата, а биорасположивост је 100%.

[14], [15], [16], [17], [18], [19],

Дозирање и администрација

Лек се примењује орално (орално), без жвакаћих капсула. Потребно је прати препарат водом.

Код погоршања чира дуоденала, једна капсула / дан треба пити 2-4 недеље (ако је кућиште отпорно, повећајте до 2 капсуле дневно).

Када се чир на желуцу погоршава или преписује ерозивно-улцеративни облик есопхагитиса, 1-2 капсуле / д. За 1-2 месеца.

Ерозивно-улцеративни поремећаји у гастроинтестиналном тракту, који су настали због употребе НСАИЛ-а - 1 капа. / Д. За 1-2 месеца.

Ерадикација Хелицобацтер пилори - 1 капсула два пута дневно током недеље (заједно са антибактеријским лековима).

Лечење чира дуоденума или желуца усмерено на спречавање рецидива претпоставља администрацију 1 капа. / Д.

Антиретровирусна терапија за елиминацију рефлуксног есопхагитис - постављање 1 капа. / Д. У дужем временском периоду (до шест месеци).

Са Золлингер-Еллисоновим синдромом, дозирање се прописује појединачно - то зависи од индекса гастричне секреције. Генерално, доза је најмање 60 мг / д. Ако је потребно, може се повећати на 80-120 мг / дан, ау овом случају биће подељен на 2 пријема.

[27], [28], [29], [30], [31]

Користите Омепразол током трудноће

Када је трудноћа, употреба лека је забрањена.

Контраиндикације

Омепразол је у таквим случајевима контраиндикован:

• Уз високу осетљивост на поједине компоненте лекова;
• Деца;
• Током трудноће или током периода лактације.

[20], [21], [22]

Последице Омепразол

Повремено, због узимања лекова, могу се појавити следећи нежељени ефекти:

Гастроинтестинална органи као што су констипација или пролив, повраћање, мучнина, бол у стомаку, надимање, осећај сувоће у устима, неправилности у укус, стоматитис, пролазног повећања обављању јетре трансаминаза у плазми; са претходно дијагнозираним тешким обољењем јетре, посебно хепатитисом (могуће са жутицом), оштећеном функцијом јетре.

Нервни систем: вртоглавица, честе и тешке главобоље, често поспаност или несаница, узбуђење, халуцинације, развој депресивног стања, парестезију; пацијенти који пате од тешких физичких обољења, или који су раније претрпели озбиљну болест јетре, могу развити енцефалопатију.

Мускулоскелетни: бол и слабост мишића, бол у зглобовима.

Хемопоетски систем: неутропенија, тромбоцитопенија; понекад може доћи до оштрог смањивања броја бијелих крвних зрнаца или панцитопеније.

На кожи: свраб; понекад постоји фотоенсензибилизација, мулти-формуларни ексутативни еритем или алопеција.

Алергије: бронхоспазам, анафилакса, уртикарија, почетак ангиоедема.

Остало: појава периферног едема, проблеми са видом, повећано знојење, гинекомастија, грозничавост; у ретким случајевима може изазвати цисте у жлездане стомаку током продуженог третмана (због сузбијања ослобађања лека хлороводоничне киселине), тубулоинтерстицијални нефритис.

[23], [24], [25], [26]

Прекомерна доза

Када се прекомерно сазрије лек, може доћи до појачаних манифестација нежељених ефеката.

[32], [33], [34]

Интеракције са другим лековима

Омепразол не делује са антацидима.

Утиче на биорасположивост свих лекова, чија апсорпција зависи од пХ (на примјер, гвоздене соли).

[35], [36], [37],

Услови складиштења

Држите лек на сувом месту, затворите се од сунца. Температура ваздуха није већа од 25 ° Ц.

[38], [39], [40]

Рок трајања

Омепразол се може користити у року од 24 месеца од датума производње.

[41], [42], [43]