Органске мембране ћелије

Органске ћелије

Органеле (органеле) су обавезне микроструктуре за све ћелије које обављају одређене виталне функције. Постоје мембранске и немембранске органеле. Би мембранских органела, делимитед из околних хиалопласм мембране укључују ка ЕР, унутрашњи месх јединицу (Голги аппаратус), лизозоми, пероксизом, митохондрије.

Органске мембране ћелије

Сви мембрани органели су конструисани од елементарних мембрана, чији је принцип организовања сличан структури цитолома. Цитофизиолошки процеси су повезани са константном адхезијом, фузијом и сепарацијом мембрана, док је могуће држање и уједињење само тополошки идентичних монолаиера мембрана. Према томе, спољашњи слој било које мембране органелле који се суочава са хијалоплазмом је идентичан унутрашњем слоју цитолеме, а унутрашњи слој окренут према органелелу је сличан спољашњем слоју цитолеме.

Ендоплазмични ретикулум (ретикулум ендопласматицум) је једна континуирана структура формирана системом цистернама, цевима и растављеним врећицама. Електронски микрографи разликују грануларни (груби, грануларни) и не-зрнаст (гладак, агрануларни) ендоплазматски ретикулум. Спољна страна грануларне мреже покривена је рибозомима, неозбор је без рибозома. Грануларни ендоплаземски ретикулум синтетише (на рибосомима) и транспортује протеине. Не-природна мрежа синтетише липиде и угљене хидрате и учествује у њиховом метаболизму [на пример, стероидни хормони у надбубрежном кору и Леидиг ћелије (тестикуларне ћелије) тестиса; гликоген - у ћелијама јетре]. Једна од најважнијих функција ендоплазматичног ретикулума је синтеза мембранских протеина и липида за све органске ћелије.

Иннер месх јединицу или апарат Голџијев (апарат ретикуларис интернус), је скуп кеса, бочица, резервоари, цеви, плоче, граничи биолошку мембрану. Елементи комплекса Голги су међусобно повезани уским каналима. У структурама комплекса Голги долази до синтезе и акумулације полисахарида, комплекса протеинских угљених хидрата, који су изведени из ћелија. Тако се формирају секреторне грануле. Комплекс Голги је присутан у свим људским ћелијама, изузев еритроцита и хорних скала епидермиса. У већини ћелија комплекс Голги се налази око или близу језгра, у егзокриним ћелијама - изнад језгра, у апикалном делу ћелије. Унутрашња конвексна површина структура комплекса Голги суочена са ендоплазматским ретикулумом, а спољашња, конкавна, површина комплекса Голги суочавају се са цитоплаземом.

Мембране комплекса Голги су формиране грануларном ендоплазматичном ретикулумом и транспортују се транспортним везиклима. Са спољне стране комплекса Голги, секреторни весили се непрекидно испуштају, а мембране својих цистерни се стално ажурирају. Тајни везили обезбеђују мембрански материјал за ћелијску мембрану и гликокалаксију. Тако се обнавља плазма мембрана.

Лизозоми (лисосомае) су везикуле са пречником од 0,2-0,5 микрона, који садрже око 50 типова хидролитичких ензима (протеаза, липазе фосфолипазе, нуклеаза, гликозидаза, фосфатазе). Лисосомал ензими се синтетишу на рибозома грануларнији ендоплазматски ретикулум где пренесене превоз везикуле до комплекса Голџијевог. Из везикула комплекса Голги су присутни примарни лизозоми. Киселински медијум се одржава у лизосомима, његов пХ се креће од 3,5 до 5,0. Мембране лизозома су отпорне на ензиме садржане у њима и штите цитоплазму од њиховог дејства. Повреда пропустљивости лизозомске мембране доводи до активације ензима и озбиљног оштећења ћелије до смрти.

У секундарним (зрелим) лизозомима (фаголизозомима), биополимери се растварају у мономере. Други се преносе кроз лизозомску мембрану у хијалоплазму ћелије. Непознате супстанце остају у лизозому, због чега се лизозом претвара у тзв. Преостало тело високе електронске густине.

Пероксизоми (пероксисоми) су везикли пречника од 0,3 до 1,5 микрона. Они садрже оксидативне ензиме који уништавају водоник-пероксид. Пероксисоми учествују у одвајању амино киселина, размени липида, укључујући холестерол, пурине, у неутрализацији многих токсичних супстанци. Верује се да се пероксисомске мембране формирају испуштањем из унграин ендоплазматског ретикулума, а ензими се синтетишу из полибриозома.

Митохондрије ("митохондрије"), које су "ћелијске електране", учествују у процесима целуларног дисања и конверзије енергије у облике доступне за коришћење од стране ћелије. Њихове главне функције су оксидација органских супстанци и синтеза аденозин трифосфата (АТП). Митохондрије изгледају заобљене, издужене или шипке у облику структура од 0.5-1.0 μм и широке 0.2-1.0 μм. Број, величина и локација митохондрија зависе од функције ћелије, његових енергетских захтева. Многе велике митохондрије у кардиомиоцитима, мишићна влакна дијафрагме. Налазе се у групама између миофибрила, окружених гранулама гликогена и елементима неуронског ендоплазмичног ретикулума. Митохондрије су органеле са двоструким мембранама (свака дебљина је око 7 нм). Између спољне и унутрашње митохондријске мембране постоји интермембрански простор ширине од 10-20 нм. Унутрашња мембрана формира бројне зубе, или цристае. Обично су цристае оријентисани преко дужине оси митохондрије и не долазе на супротну страну митохондријалне мембране. Захваљујући кристалима, површина унутрашње мембране нагло повећава. Дакле, површина криста једне митохондрије хепатоцита је око 16 μм. Унутар митохондрија, између цристае је фине структуре матрица, где су грануле виде око 15 нм у пречнику (митохондрија рибозома) и танких предиво конституисања молекули дезоксирибонуклеинске киселине (ДНК).

Синтези АТП у митохондријама претходи иницијалним стадијумима који се јављају у хијалоплазми. У њему (у одсуству кисеоника), шећери се оксидишу у пируват (пирувична киселина). Истовремено се синтетизује мала количина АТП-а. Главна синтеза АТП-а се јавља на мембранама цристае у митохондријама који укључују кисеоник (аеробна оксидација) и ензиме присутне у матрици. Са овом оксидацијом генерише се енергија за функције ћелије, а такође се ослобађа и угљен-диоксид (ЦО ₂ ) и вода (Х ₂ О). У митохондријама, молекули информација, транспорта и рибосомске нуклеинске киселине (РНА) се синтетишу на сопственим молекулима ДНК.

У матрици митохондрија постоје и рибосоми до 15 нм. Међутим, митохондријалне нуклеинске киселине и рибосоми се разликују од сличних структура ове ћелије. Стога, митохондрије имају свој систем, који је неопходан за синтезу протеина и за самопродукцију. Повећање броја митохондрија у ћелији се дешава тако што се дели на мање делове који расте, повећавају величину и поново се могу подијелити.

[1], [2], [3],