Озол

Озол спада у фармаколошку групу антиулцеративних лекова - инхибитори протонске пумпе који се користе у болестима зависним од кисеонина гастроинтестиналног тракта. Друга трговачка имена лека су: Омепразол, Омепрол, Омега, Омизак, Лосек, Гасек, Ултоп и други.

[1]

Индикације Озол

Озол се користи у комплексној терапији:

• пептични чир у стомаку и дуоденуму (укључујући спречавање повратка);
• пептични улкус дигестивног система;
• гастроезофагеална рефлуксна болест;
• улцерогени аденома панкреаса (Золлингер-Еллисонов синдром);
• други поремећаји варења (укључујући иатрогене гастропатије), који се одвијају у позадини хиперсекретије желуца.

[2]

Образац за издавање

Издање у облику: лиофилизовани прах за припрему раствора за ињекције, у бочицама од 40 мг.

[3]

Фармакодинамика

Пхармацодинамицс Озол условом активну супстанцу - омепразол (бензимидазол), који када пуштен у киселој средини желуца се конвертује у активни метаболит - Цицлиц сулфан-амиде.

Акумулира у секреторних тубула паријеталним ћелијама стомачне мукозе, активна супстанца (сулфономепразол) везују за протеин ћелијских мембрана Х + / К + -АТПаза (Водоник калијум АТПасе или протонске пумпе) и потпуно блокирају рад овог ензима. Као резултат тога, ћелија престаје трансмембрански транспорт (пумпање) натријум протона (На +) и калијум (К +) и прекинуте нормално функционисање ћелија које синтетишу ХЦИ.

Стога је и процес спонтане и стимулисане производње хлороводоничне киселине преко париеталних ћелија стомака реверзибилан.

[4], [5], [6], [7], [8]

Фармакокинетика

Након уласка у тело, Озол се апсорбује у танко црево и улази у крвоток; максимални садржај лека у крвној плазми се посматра у просјеку у 0,5-3 сата; Системска биорасположивост са интравенском применом износи 98%.

Степен повезаности са протеинима у плазми достиже 90%, део лека продире кроз хематоплаценталну баријеру.

Метаболизам Озол се јавља у јетри; 80% метаболита излази из тела бубрезима - са урином, остало - цријево са излучивањем. Полувреме је око 45-50 минута. Лек се не акумулира у телу.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Дозирање и администрација

Лиофилизовани прах треба помешати са разређивачем који се примјењује на препарат (10 мл); добијени раствор се даје интравенозно (полако). Максимални рок за припрему раствора је 4 сата.

Дозирање и трајање терапије се одређују појединачно, у зависности од дијагнозе. Стандардна доза за погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума (у случају потешкоћа у узимању генеричких лијекова у облику таблета) је 40 мг једном дневно; са гастроезофагеалном рефлуксном болешћу - 40 г (једном); са Золлингер-Еллисоновим синдромом - 60 мг дневно.

[22], [23], [24], [25], [26]

Користите Озол током трудноће

Употреба Озола током трудноће је контраиндикована.

Контраиндикације

Контраиндикације за овај лек су преосјетљивост на лек, онколошке болести гастроинтестиналног тракта, период лактације, узраст деце.

[15], [16], [17], [18]

Последице Озол

Могућа нежељена дејства Озола изражена су главобољом, болом у стомаку, зглобовима или мишићима; поремећаји сувих уста и укуса; дијареја или констипација, поремећаји спавања.

Може се јавити и локални оток, уртикарија, испирање и свраб коже; повећано знојење и грозница; погоршање вида; смањење нивоа леукоцита и тромбоцита у крви; запаљење бубрега.

[19], [20], [21]

Прекомерна доза

Предозирање Озола могуће у случају кршења лека и дозе изражава се симптома виза као што су главобоља, сува уста, убрзан рад срца, бол у стомаку, грчева, хипотермије, диспнеја.

[27], [28]

Интеракције са другим лековима

Употреба Озола истовремено са кларитромицином повећава концентрацију оба лека у крвној плазми; истовремено са диазепамом, варфарином или фенитоином - повећава концентрацију ових лекова и смањује брзину њиховог елиминисања.

Такође, Озол може да угрози апсорпцију препарата кетоконазола, итраконазола и гвожђа.

[29], [30], [31], [32], [33], [34]

Услови складиштења

Услови складиштења Озол: на месту заштићено од светлости и влаге, на температури од + 15-25 ° Ц

Рок трајања

Рок трајања - 24 месеца. 

[35]