^

Здравље

Палпростес

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Палпростес се односи на средства која регулишу функције органа мушког генитоуринарног система. Код аутоматске телефонске централе Г04С Кс02. Остала трговачка имена: Простаплант, Простакер, Унопрост, итд.

Индикације Палпростес

Индикације за употребу Палпростеса су: простатитис, аденома простате (И и ИИ степен) и функционални поремећаји уринирања код мушкараца повезаних са повећањем простате.

Образац за издавање

Формација - меке капсуле од 320 мг.

Фармакодинамика

Основа фармакодинамског ефекта је Палпростес супстанца активни лек - извод из плода врсте рода вентилатора длановима Сабал - ситнозупчаст длан Сабал Серрулата.

Екстракти фитостеролова утичу на метаболизам ендогеног тестостерона мале хормона. Као резултат тога, блокирање стероидогенезе хуманог ензима - 5-алфа-редуктазе - успоравање процеса биотрансформацију тестостерона у дихидротестостерон - моћан стимулатор пролиферацију ћелија простате. Поред тога, активирањем ензиме 3α-хидроксистероид-оксидоредуцтасе, који регулише метаболизам дихидротестостерона, његов ниво у ткивима простате се смањује. Ово не смањује патолошку пролиферацију простате, већ у великој мери олакшава симптоме повезане са њеном хиперплазијом.

Вероватна (клинички доказани) Палпротеса способност да побољша запаљења простате и његов схоот ткива отока повезана са инхибиторних ефеката биолошки активних компоненти лека на ензима циклооксигеназе и 5-липоксигеназе, које катализују синтезу инфламаторних медијатора (простагландина).

Фармакокинетика

Након ингестије, екстракт који је део Палпростеса брзо се апсорбује у дигестивни тракт. Максимална концентрација у крвној плазми се посматра око 90 минута након узимања лека.

Дозирање и администрација

Палпростес се узима орално - једна капсула једном дневно (истовремено, после конзумирања). Капсуле треба прогутати у цијелости, стискати течном.

trusted-source[2]

Користите Палпростес током трудноће

Употреба Палпростеса током трудноће, као и деце, потпуно је искључена, јер се лек користи само за лечење одраслих мушкараца.

Контраиндикације

Палпростес се не сме користити у присуству индивидуалне преосетљивости на активну супстанцу лека.

Последице Палпростес

Нежељени ефекти лека у облику алергијске реакције могу се манифестовати само уз повећану осетљивост пацијената или као резултат превазилажења препоручене дозе.

trusted-source[1]

Прекомерна доза

Прекомерно знојење се изражава код гастроинтестиналних поремећаја: мучнина и болне сензације у стомаку.

Интеракције са другим лековима

До данас није утврђена клинички значајна интеракција овог лијека са другим лековима.

trusted-source[3]

Услови складиштења

Услови складиштења: ван домашаја деце, при температури која не прелази + 30 ° Ц

trusted-source

Рок трајања

Рок трајања је 36 месеци.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Палпростес" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.