Пентосан полисулфат сп 54

Пентосан полисулфат сп 54 је лек против тромбозе.

Пентосан полисулфат (На соли) спречава појаву тромбозе, а истовремено лизира настале тромбе, повећавајући унутрашњи фибринолитички потенцијал. Има ефекат кроз фибринолизу и његова АТ3-независна инхибиторна својства. [1]

Због чињенице да је као резултат ових процеса ослабљен вискозитет крви (вероватно због повећања еластичности црвених крвних зрнаца), употреба лекова изазива побољшање перфузије. [2]

Индикације Пентосан полисулфат сп 54

Користи се за подржавајуће лечење поремећаја периферне циркулације унутар артерија (испрекидана клаудикација или Фонтаинова фаза 2б) за повећање толеранције физичке активности повезане са ходањем.

Прописује се за терапију субакутним, акутним или хроничним тромбоемболијским и тромботичним патологијама.

Може се користити за спречавање развоја компликација тромбоемболијског / тромботичког типа.

Образац за издавање

Ослобађање терапијске супстанце остварује се у облику ињекционе течности - унутар ампула капацитета 1 мл. Унутар ћелијског паковања има 5 таквих ампула. Унутар паковања налазе се 2 таква паковања.

Фармакодинамика

Активна компонента лека ослобађа липопротеин липазу, што доводи до смањења нивоа укупних липида са холестеролом и триглицеридима у крви. Постоји померање фракција липопротеина према ХДЛ -у, чиме се смањује вероватноћа атеросклерозе.

Фармакокинетика

Показатељи биорасположивости лекова након и / м или с / ц ињекције су скоро 100%. Вредности биотрансформације, дистрибуције и елиминације супстанце одговарају вредностима хепарина. У овом случају, лек се разликује од хепарина по томе што се такође апсорбује унутар гастроинтестиналног тракта.

Ниво Цмак у плазми након оралне примене бележи се након 1-2 сата, остајући унутар ових граница у периоду од најмање 4 сата. Полувреме је 25+ сати.

На -сол пентосан полисулфата излучује се бубрезима; мала количина супстанце се излучује фецесом. Унутар урина евидентира се непромењени активни састојак и његови деполимеризовани и дисулфатни метаболички елементи.

Дозирање и администрација

Са активним фазама болести тешке природе.

А) извођење с / ц ињекција.

Обично се субкутано давање прве ампуле лека (0,1 г) врши у интервалима од 12 сати. У критичним условима, посебно у случају активне фазе емболије или по живот опасних акутних поремећаја циркулације унутар артерија, првог дана терапије дозвољено је убризгавање 0,1 г лекова с / ц најмање 8 сати интервали. Након слабљења интензитета акутних симптома, део се постепено смањује на 1 ампулу (0,1 г) дневно. Често се терапија у назначеној дози наставља током 10 дана.

Игла се убацује под правим углом у подручје кожног набора на бочном или предњем зиду перитонеума (набор се формира између кажипрста и палца). Осим тога, ињекције се могу изводити у пределу бутине или рамена. Увод треба обавити малом брзином.

Трајање терапије се бира у складу са тежином болести и њеним пореклом. У случају комплексних патологија које се јављају у активној фази, користе се инфузије или ињекције горе описаних доза (терапија у овом случају траје највише 10 дана).

Б) интравенозна ињекција претходно разблажених течности.

Током 1-2 дана потребно је убризгати 0,3 г лекова у 24 сата. Током 3-6 дана - 0,2 г у 24 сата. Лек се раствара у 5% глукозе или 0,9% изотоничне течности.

Дозирање се може променити, узимајући у обзир личне карактеристике пацијента.

За акутне поремећаје опасне по живот, дозвољено је да се део лека (0,1 г) примењује кроз почетни болус.

Неопходно је убризгати лек одмах након његовог растварања.

Увод за хроничне или субакутне облике болести.

Често се користи 1 ампула (0,1 г) 3 пута недељно у периоду од 21-28 дана. Даље, ињекције се изводе у дужим интервалима, посебно ако се терапија спроводи заједно са оралном применом таблета са лековима.

Ињекције се спроводе неколико недеља.

• Апликација за децу

Нема података о употреби лекова у педијатрији, због чега нису прописани овој подгрупи.

Користите Пентосан полисулфат сп 54 током трудноће

Нема података о увођењу Пентосан полисулфата СП 54 током хепатитиса Б или трудноће. Активни елемент лека не пролази кроз плаценту. Испитивања на животињама нису открила развој фетотоксичне или ембриотоксичне активности. Лек се може прописати трудницама само у случају строгих индикација.

За период терапије уз увођење лекова потребно је одбити дојење.

Лумбалну или епидуралну анестезију током порођаја не треба изводити породиљама које користе антикоагуланте.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешка нетолеранција повезана са пентосан полисулфатом, На соли или другим елементима лека;
• историја тромбоцитопеније типа 2 повезана са дејством натријумове соли пентосан полисулфата или хепарина;
• крварење;
• дијатеза која има хеморагични облик;
• стања хемофилног порекла;
• улцерозне лезије или крварење унутар гастроинтестиналног тракта;
• недавно интрацеребрално крварење;
• операције у подручју очију, кичмене мождине или мозга;
• спинална анестезија;
• сумња на присуство неоплазме са вероватноћом крварења;
• имају тешку патологију која утиче на бубреге, јетру или панкреас;
• субакутни облик ендокардитиса заразне природе;
• претња побачаја или тенденција развоја спонтаних побачаја;
• сумња на плацентну презентацију или вероватноћа њеног превременог одвајања;
• други ризици повезани са трудноћом.

Последице Пентосан полисулфат сп 54

Главни споредни знаци:

• лезије у подручју крвног система и лимфе: појављују се појединачни хематоми, ДВТ, продужено крварење, тромбоемболија и тромбоцитопенија;
• кршења повезана са радом НА: исхемијски мождани удар се посматра појединачно;
• проблеми са срчаном функцијом: развијају се појединачни срчани недостаци, инфаркт миокарда или срчана инсуфицијенција;
• поремећаји васкуларне активности: појављује се појединачна аортна стеноза или испрекидана клаудикација;
• симптоми повезани са гастроинтестиналним трактом: повраћање или мучнина се примећују појединачно;
• лезије поткожних слојева и епидермиса: знаци алергије или алопеције развијају се појединачно;
• системски поремећаји и манифестације у подручју ињекције: примећују се појединачни хематом и бол у подручју ињекције;
• Кршења активности јетре и јетре: бележи се повећање индекса интрахепатичних ензима;
• други: хиперпнеја, грозница, артралгија или бубрежна дисфункција појављују се појединачно.

Прекомерна доза

Међу знацима интоксикације је појава хематома, као и спољашње или унутрашње крварење.

Узимајући у обзир озбиљност манифестација предозирања, део се смањује или се терапија отказује. Ефекат соли пентосан полисулфата На може се неутралисати употребом одговарајуће запремине протамин сулфата.

Интеракције са другим лековима

У случају комбиноване употребе лека са хепарином или другим антикоагулансом, може доћи до потенцирања својстава антикоагуланса.

Услови складиштења

Пентосан полисулфат сп 54 мора се чувати ван домашаја мале деце. Очитавања температуре - максимално 25 ° С.

Рок трајања

Пентосан полисулфат сп 54 може се користити у року од 4 године од датума производње терапијске супстанце.

Аналоги

Аналог лека је агенс тромбоцида.