Фармацитрон

Вишекомпонентни лек са израженим антипиретичким и умереним аналгетским дејством, који елиминише зачепљеност носа и олакшава дисање код прехладе, инфекција и алергијских болести. Користи се као топли напитак пријатног киселкастог укуса.

Индикације Фармацитрон

Елиминација симптома хипертермије - грознице, главобоље, мијалгије, као и цурења из носа и зачепљења носа током грипа, акутних респираторних вирусних инфекција и других болести праћених овим стањем, укључујући поленску грозницу, акутну и хроничну упалу параназалних синуса.

Лек је такође индикован за ублажавање умерених болова: мишићних, зглобних, неуралгичних, менструалних, мигренозних, зубних, трауматских.

Образац за издавање

Производи се у облику прашкасте масе, упаковане у кесице од 23 г.

Једна јединица паковања лека Фармацитрон садржи:

• 0,5 г парацетамола;
• 0,02 г фенирамин малеата;
• 0,01 г фенилефрин хидрохлорида;
• 0,05 г аскорбинске киселине.

Помоћне супстанце: натријум цитрат, лимунска киселина, пирогени силицијум диоксид, боје, арома хране (лимун), шећер од трске, МЦЦ (микрокристална целулоза), шећер, ентеросорбент повидон.

Фармацитрон форте је побољшана формула лека која садржи 0,65 г парацетамола, остали активни састојци су садржани у истој количини.

Фармакодинамика

Дејство Фармацитрона је одређено фармаколошким својствима његових компоненти.

Парацетамол има централни ефекат, инхибирајући ензимску активност циклооксигеназе, што помаже у смањењу бола и снижавању телесне температуре. Има благи утицај на синтезу проинфламаторних медијатора (простагландина) у периферним ткивима, што објашњава безбедност лека у односу на равнотежу воде и електролита у телу и одсуство штетног дејства на слузокожу гастроинтестиналног тракта.

Фенирамин малеат је блокатор Х1-хистаминских и М-холинергичких рецептора, има брзо дејство, које се састоји у сузбијању алергијских реакција, ублажавању грчева, смањењу назалних симптома - цурења из носа, зачепљења носа.

Фенилефрин хидрохлорид је адренергички стимуланс који изазива сужење артериола, чиме помаже у ублажавању отока слузокоже ждрела и носа и смањује лучење сузне течности.

Аскорбинска киселина је неопходна компонента метаболичких процеса и оксидационо-редукционих реакција, обнове ћелија и синтезе стероида. Јача крвне судове, имуни систем, активира и нормализује процесе хематопоезе, циркулације крви, оксигенације.

Фармакокинетика

Парацетамол има добру брзину апсорпције у горњем делу црева и дистрибуцију у органима и ткивима. Телесна температура се смањује 1,5-2 сата након оралне примене. Присуство витамина Ц у леку повећава ефикасност парацетамола и његову подношљивост. У јетри се разлаже на глукуронид и парацетамол сулфат, који се елиминишу углавном урином, као и фенирамин малеат и његови метаболити. Фенилефрин хидрохлорид узет орално се практично не апсорбује из дигестивног тракта, његова разградња се одвија у цревном зиду уз учешће моноамин оксидазе, као и у јетри.

Дозирање и администрација

Садржај кесице сипајте у чашу (200 мл) са топлом водом, али не кључалом водом. Када се раствори, попијте. Узимајте не више од четири пута дневно. Након пет дана, престаните са узимањем Фармацитрон-а и, ако је потребно, пређите на други антипиретик (лек против болова) који не садржи парацетамол.

[ 1 ]

Користите Фармацитрон током трудноће

Први и последња три месеца трудноће су апсолутна контраиндикација за употребу лека, од 4. до 6. месеца - према строгим индикацијама.

Контраиндикације

Старосна ограничења за узимање лека су деца узраста од 0 до 5 година; Фармацитрон Форте се прописује након навршених петнаест година.

Прва и последња три месеца трудноће и период дојења.

Лек се не прописује особама које су сензибилизоване на састојке лека, пате од хроничног алкохолизма, тешке бубрежне дисфункције, конгениталне хемолитичке анемије изазване недовољном ензимском активношћу Г-6-ПД.

Потребан је опрез приликом прописивања лека пацијентима са наследном пигментном хепатозом и ензимопатском жутицом, глаукомом затвореног угла и аденомом простате.

Последице Фармацитрон

Не може се искључити појава кожних алергијских симптома, болова у епигастичном делу, мучнине, преексцитације, хипертензивних поремећаја, вртоглавице, несанице, увећане зенице, повећаног интраокуларног притиска, парезе цилијарног мишића ока, сувоће уста, задржавања урина и поремећаја састава крви (смањен ниво хемоглобина, тромбоцита и гранулоцита).

У случају кршења дозирања (прекорачења дозе) и трајања примене, постоји велика вероватноћа манифестација хепатотоксичности - у облику анемије (хемолитичке или апластичне), метхемоглобинемије, поремећаја крвне слике у облику смањења њених главних индикатора или нефротоксичности парацетамола - бубрежне колике, присуство глукозе у урину, некротични папилитис, упала интерстицијалног ткива бубрега.

Прекомерна доза

Симптоми прекорачења дозвољене дозе Фармацитрона манифестују се као знаци предозирања парацетамолом: пацијент је блед, не жели да једе, осећа се мучно, може имати повраћање, дијареју, жутицу и друге знаке некротичних промена у јетри. Тежина знакова интоксикације зависи од узете дозе и може се појавити након узимања дозе која садржи 10 или 15 г парацетамола (мислимо на одрасле пацијенте). Примећује се скок ензимске активности јетрених трансаминаза, погоршава се згрушавање крви. Таква одступања у крви могу се открити већ након 12 сати након узимања повећане дозе лека. Проширени симптоми токсичне хепатозе могу се јавити након 24 сата, понекад трају и до пет дана. Ретко се примећује тренутни развој отказивања јетре, компликованог некрозом бубрежног ткива.

Прва помоћ пацијенту који је узео повећану дозу парацетамола ради спречавања хепатотоксичног ефекта састоји се у испирању желуца и узимању ентеросорбената. Осам сати након узимања повећане дозе лека, примењују се средства за детоксикацију Унитиол или Димавал (донори SH-групе) и прекурсори синтезе глутатиона - метионин. Ако је прошло 12 сати од узимања повећане дозе, препоручује се примена N-ацетилцистеина. Даљи третман се спроводи у зависности од узете дозе, временског интервала од њене примене и тежине последица предозирања.

Интеракције са другим лековима

Фармацитрон делује синергистички са етил алкохолом, седативним компонентама у лековима и лековима који инхибирају ензимску активност моноамин оксидазе.

Када се овај лек комбинује са лековима који се користе за лечење Паркинсонове болести, менталних патологија (антидепресиви, антипсихотици), повећава се вероватноћа следећих нежељених ефеката парацетамола - сувоћа оралне слузокоже, затвор и задржавање урина.

Комбинација са глукокортикостероидима повећава вероватноћу очне хипертензије.

Комбинована употреба са лековима који појачавају излучивање мокраћне киселине смањује њихову ефикасност, док са индиректним антикоагулансима појачава.

У комбинацији са трицикличним антидепресивима, њихов ефекат на симпатички нервни систем може бити појачан.

У комбинацији са халотаном и његовим аналозима, повећава се вероватноћа вентрикуларне аритмије.

Фармацитрон има способност да неутралише хипотензивни ефекат гванетидина, а сам по себи повећава ефекат фенилефрин хидрохлорида као α-адренергичког стимуланса.

[ 2 ], [ 3 ]

Услови складиштења

Услови складиштења лека укључују ниску влажност и температуру ваздуха у просторији ван домашаја деце, не више од 25 степени Целзијуса.

Рок трајања

Рок трајања није дужи од 3 године (наведено на паковању).