^

Здравље

Пхармацитрон

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Мултикомпонентни лек са израженим антипиретичним и умереним аналгетским ефектом, елиминише загушење назалне линије и олакшава дисање код хладних, заразних и алергијских болести. Користи се у облику топлог пића, који има угодан кисели укус.

Индикације Пхармацитрон

Елиминисање хипертермији симптома - повишена температура, главобоља, бол у мишићима, као и - кијавица и носни синуси са грипа, САРС и других обољења укључују датој држави, укључујући - поленска грозница, акутна и хронична запаљења параназалних синуса.

Лек је такође назначен за уклањање синдрома бола умерене тежине: мишићне, зглобне, неуралгичне, менструалне, мигренске, зубне, трауматичне. 

Образац за издавање

Произведен је у облику прашкасте масе, пакиран у врећици од 23 грама.

Једна јединица за пуњење лекова Пхармацитрон садржи:

  • 0,5 г парацетамола;
  • 0,02 г фенирамина малеата;
  • 0.01 г фенилефрин хидрохлорида;
  • 0,05 г аскорбинске киселине.

Помоћних састојака: натријум цитрат, лимунска киселина, засићени силика, бојење, храна укус (Лемон), шећер од шећерне трске, МЦЦ (микрокристална целулоза), шећер, повидон ентеросорбент.

Пхармацитрон форте - ојачана формула лека, која садржи 0,65 г парацетамола, преостале активне супстанце су садржане у истој количини.

Фармакодинамика

Деловање фармакитрона одређује фармаколошка својства његових компоненти.

Парацетамол има централни ефекат, инхибирајући ензимску активност циклооксигеназе, чиме доприноси смањењу бола и смањењу телесне температуре. Занемарљив ефекат на синтезу про-инфламаторних медијатора (простагландина) у периферним ткивима, што објашњава безбедност Оксиконтина у односу на воду и електролита у телу и одсуство штетних утицаја на слузокожу гастроинтестиналног тракта.

Фенирамин малеате - блоцкер Х1-хистамина и М холинергични рецепторе, поседује брзину, што је инхибиција алергијске реакције, ослобађа грчеве, смањење назалних феномена - ринитис, зачепљење носа.

Пхенилепхрине хидроцхлориде - адреностимулатор, узрокује сужавање артериола, што помаже у уклањању едема мукозне мембране фаринге и носа, смањује секрецију течности сузе.

Аскорбинска киселина је неопходна компонента метаболичких процеса и реакција редукције оксидације, обнављање ћелија и синтеза стероида. Ојачава крвне судове, имуни систем, активира и нормализује процесе хематопоезе, циркулације, оксигенације. 

Фармакокинетика

Парацетамол има добру апсорпцију у горњем цреву и дистрибуцију у органима и ткивима. Смањење телесне температуре долази 1.5-2 сата после оралног давања. Присуство у припреми витамина Ц повећава ефикасност парацетамола и његову подношљивост. У јетри се раздваја на глукорангид и парацетамол сулфат, који се елиминишу углавном у урину, као што је фенирамин малеат и његови метаболити. Прихваћени орални фенилефрин хидрохлорид се практично не апсорбује из дигестивног тракта, његово цепање се јавља у цревном зиду уз учешће моноаминске оксидазе, али и у јетри. 

Дозирање и администрација

Садржај врећице треба сипати у чашу (200 мл) топлом водом, али не са кухањем воде. Када ће се растворити, пити. Не траје више од четири пута током дана. После пет дана, зауставите Пхармацитрон и, ако је потребно, пређите на други антипиретични (аналгетички) лек који не садржи парацетамол.

trusted-source[1]

Користите Пхармацитрон током трудноће

Први и последњи три месеца трудноће су апсолутна контраиндикација за употребу лека, од 4. До 6. Месеца - према строгим индикацијама.

Контраиндикације

Ограничења узраста за узимање дроге - деца 0-5 година; Пхармацитрон Форте именује се у доби од петнаест година.

Први и последњи три месеца трудноће и период дојења.

Лек не треба изрећи лицима сензитизованог састојака лека која пати од хроничног алкохолизма, тешком бубрежном инсуфицијенцијом, урођеним хемолитичке анемије изазване недовољном ензимском активношћу Г-6-ПД.

Потребно је обратити пажњу приликом постављања пацијената са наследним пигментним хепатозама и ензимском жутицом, глаукомом затвореног угља, аденомом простате. 

Последице Пхармацитрон

Није искључено појава кожних алергијских симптома, бол у епигастрични бол, мучнина, оверекцитатион, хипертензивних поремећаја, вртоглавица, несаница, повећане величине ученика, повећан очни притисак, пареза Цилиари очне мишиће, сува уста, ретенција урина, поремећаји (смањење показатеља хемоглобина у крви , тромбоцити, гранулоцити).

Утврђивања кршења дозирање (предозирања) и трајање коришћења висока вероватноћа хепатотоксичности - у виду анемије (хемолитичке или апластицхна), метхемоглобинемију, Поремећаји крви формуле у виду смањења његових основних параметара или НЕФРОТОКСИЧНОСТИ парацетамола - бубрежне колике, присуство глукозе у урину, некротишући папиллита , упале интерстицијалног ткива бубрега.

trusted-source

Прекомерна доза

Симптоми прекорачења пријем дозвољену дозу Фарматситрона манифест као симптоми парацетамола предозирања пацијент је бледо, он није желео да једе, повраћа, може бити повраћање, пролив, жутица и друге симптоме некротичних промена у јетри. Озбиљност знака интоксикације зависи од узете дозе и може се појавити након употребе дозе од 10 или 15 г парацетамола (што значи одрасли пацијенти). Постоји скок у ензимској активности транспамазама хепатитиса, коагулабилност крви погоршава. Таква одступања у крви већ се могу открити након 12 сати након узимања повећане дозе лека. Неповољни симптоми токсичне хепатозе могу се појавити након 24 сата, понекад и до пет дана. Повремено се јавља тренутни развој инсуфицијенције јетре, компликован некрозом бубрежног ткива.

Прва помоћ пацијенту који узима повећану дозу парацетамола како би спречио хепатотоксични ефекат се састоји у прању стомака и узимању ентеросорбената. Осам сати након узимања повећане дозе производа за детоксикацију, примењују се Унитхиол или Димавал (донорс СХ-групп) и прекурсори синтезе глутатион-метионина. Ако се од тренутка узимања повећане дозе 12 сати пролази препоручује се увођење Н-ацетилцистеина. Даљи третман се врши у зависности од узете дозе, временског интервала од њеног усвајања, те од озбиљности последица превелике дозе.

Интеракције са другим лековима

Фармацитрон синергистички делује са етил алкохолом, умирујућим компонентама у лековима, лековима који инхибирају ензимску активност моноаминог оксидазе.

Комбинација лека са лековима који се користи за лечење Паркинсонове болести, психијатријске патологије (антидепресиви антипсихитики) повећава вероватноћу тих негативних ефеката парацетамола - исушивање оралне слузокоже, констипације и задржавања мокраће.

Комбинација са глукокортикостероидима повећава вероватноћу очне хипертензије.

Заједничка употреба лекова који повећавају излучивање мокраћне киселине смањују њихову ефикасност, напротив, са индиректним антикоагулансима - јача.

У комбинацији са трицикличним антидепресивима, њихов утицај на симпатички нервни систем може се побољшати.  

У комбинацији са Халотаном и његовим аналогама повећава се вероватноћа појаве вентрикуларне аритмије.

Фармакитрон има способност да неутралише хипотензивни ефекат гванетидина, а сам и он - да повећа ефекат фенилефрин хидрохлорида као α-адреностимулатор. 

trusted-source[2], [3]

Услови складиштења

Услови складиштења медицинског производа претпостављају ниску влажност и температуру ваздуха у дечијем простору који није доступан не више од 25 ℃.

trusted-source

Рок трајања

Рок трајања није већи од 3 године (назначен на паковању).

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Пхармацитрон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.