Пошаљи

Иутибид интернатионал дрогом и хемијско име Норфлокацин (ПБКС енцодинг Ј01МА06) односи се на антибактеријска супстанце на флуорохинолон фармакотерапеутским групама, ефикасне за лечење урогениталног инфекција и гастроинтестинални тракт.

Индикације Пошаљи

Агент Јутибид је прописан за заразне и запаљенске процесе изазване патогеном, како би се потискивала активност која је могућа код норфлоксацина.

Индикације за употребу: Јутибиде таблете:

• болести уринарног система;
• инфекције црева;
• болести простате;
• са превентивном сврхом за спречавање оштећења уринарног тракта;
• код пацијената са гонорејом;
• за лечење бактеријских инфекција које се јављају са смањењем гранулоцита у односу на позадину смањења леукоцита (гранулоцитопенија);
• са "путничком дијареју" (гастроинтестиналним поремећајима узрокованим микроорганизмима присутним у напитцима и хранама).

Капљице са норфлокацином се препоручују у терапији:

• са различитим упалима очне слузнице или капака (коњунктивитис, блефаритис, итд.);
• улцеративне повреде рожњаче;
• меибомит (запаљен процес меибомских жлезда) акутне природе;
• инфективне лезије лакрималног врећа (дакриоциститис);
• како би се спречило ширење патогене флоре након што се отарасило страно тело;
• као резултат дисфункције са хемијским оштећењем очију;
• пре / после оперативног периода (подручје око);
• спољни и средњи отитис акутни или хронични;
• у циљу спречавања компликација након хируршке интервенције на ушима.

Образац за издавање

Једна таблета лекова Иутибид садржи 400 мг норфлокацина. Међу додатним компонентама: натријум лаурил сулфат, скроб, талк, титан диоксид (Е171), магнезијум стеарат, пропилен гликол, полиетилен гликол, дие Бриллиант Блуе (Е133), етил целулоза и хидроксипропилметил целулозе (Метхоцел Е 5/15 ЛВП).

Облик издавања:

• таблете у љусци (10ком у блистер пакету, чији се број у картону разликује од 1 до 6 комада);
• капљице у очима / ушима.

Фармакодинамика

Антибактеријски агенс Утибид је синтетички антибиотик широког спектра. Лек има изратену бактерицидну активност, уништава ДНК-гиразу (ензим укључен у суперциљу и стабилност ДНК бактерија).

Фармакодинамика Иутибид се заснива на високој активности против најпознатијих грам-позитивних и грам-негативних бактерија. Спектар деловања на Норфлокацин Неиссериа гоноррхоеае (гонококе, гонореја), не искључујући сојеви који производе пеницилазе. Лек се користи у лечењу инфекција уринарног тракта са инфективним лезије: Клебсиеллае, Е. Цоли, Протеус спп, Ентеробацтер спп, Псеудомонас аеругиноса и Серратиа марцесценс. Норфлокацин елиминише патогену флору која изазива запаљење танког црева (Салмонелла, Е. Цоли, итд.). Антибиотик није ефикасан против више анаеробних организама као што су: Ацтиномицес спп, Пептострептоцоццус спп, Цхламидиа трацхоматис ет ал.

Клинички ефекат траје до 12 сати.

[1], [2], [3], [4]

Фармакокинетика

Апсорпција таблета Иутибид се јавља у одељењима гастроинтестиналног тракта и износи 40%. Паралелно конзумирање значајно смањује апсорпциони капацитет лека. Максималне концентрације се примећују један сат након гутања. Проценат везе са плазма протеином не прелази 15%.

Фармакокинетика Иутибид означава добру ширење супстанци кроз ћелије урогениталног система, укључујући: јајника, бубрега, материце, секрецијом семених канала, абдоминалних органа и карлице, жучи и бубрега. Норфлокацин пролази кроз крвно-мозну баријеру и плаценту, продире у крв из пупчане врпце, амнионску течност и мајчино млеко.

Процес парцијалног метаболизма се јавља у јетри. Полувреме антимикробне супстанце се јавља 3-4 сата након примене. Приближно 30% лека у својој непромењеној форми се излучује у урину (преко гломеруларне филтрације и тубуларне секреције), жучи и фецеса током дана. Излучивање из тела је такође кроз метаболичку трансформацију.

Дозирање и администрација

Утиабид се препоручује за пацијенте који су напунио 18 година. Таблет таблета се узима на празан желудац, опере водом или заједно са оброком. Антибиотик узима једанпут / два пута (јутро и вече) за један дан стриктно истовремено. Капи се користе као локални лекови у офталмологији и ЕНТ-пракси (1-2 капи до 4 пута дневно, у посебно тешким случајевима, назначена доза на први дан примењује се свака два сата).

Стопа антимикробне припреме израчунава се на основу степена оштећења и осетљивости патогена. Често, пре почетка терапије, проверава се отпор патогене микрофлоре на норфлокацин.

Дозирање и администрација фармаколошких супстанци Иутибид: Дијагноза Дозирање Трајање коришћења акутне протока циститис (унцомплицатед тип) 400 мг / два пута дневно током 2-3 дана након инфекције уринарног тракта 400 мг / два пута дневно недељу или месец рекурентна инфекција уринарног тракта настале у хронични облик 400мг / два пута дневно до 12 недеља (када дође стање рељефа року од 4 недеље, можемо ограничити таблета дневно) као профилактичка мера у идентификацији Грам-негативне микроорганизме на доњем страже, с снаге тела и тешке неутропеније 400 мг до 3 пута дневно за период неутропенија

Тифус 400 мг / три пута дневно 2 недеље гонококе инфекције у акутном облику (нпр проктитис, уретритис, фарингитис, итд) 800мг једном да спречи "путничка дијареја" 400 мг / једном дневно дан пре путовања и за период не прелази 21 дан старијих пацијената и оних са бубрежном инсуфицијенцијом захтевају индивидуално оцени Иутибид лек.

[5]

Користите Пошаљи током трудноће

Забрањено је користити Утибид током трудноће и током дојења, јер је експериментално утврђено да норфлоксацин изазива артропатију (трофично оштећење зглоба).

Контраиндикације

Употреба лекова Иутибид има низ карактеристика:

• именује се уз накнадну контролу стања према лицима склона епилептичним нападима и конвулзивним синдромима различитих етиологија;
• неопходан је опрез у лечењу болесника са дисфункцијом јетре и бубрега;
• лек делује на фотосензибилност, тако да пацијенти треба да избегну продужено излагање сунцу и да посете соларијум;
• У лечењу старијих људи понекад је било случајева руптуре тетиве (нарочито Ахила) или тендинитиса, тако да је важно саветовати лекара на вријеме за прве болове симптоме и упале.

Контраиндикације за употребу Јутибида:

• осетљивост на једну од компоненти лека;
• носити бебу;
• период дојења;
• пацијенти млађи од 18 година;
• конгенитална аномалија еритроцита (недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе).

Третман са антимикробним средством треба да се одвија током контроле диурезе (пацијент треба да конзумира довољно воде). Ако је потребна хируршка интервенција, надгледају се особине за згрушавање крви, јер се током лечења са норфлокацином често примећује пораст индекса протромбина.

Последице Пошаљи

Терапија са антибиотиком Иуутибид може се окарактерисати непријатним последицама, које укључују - звоњење у ушима, прекомерна солзација, вагинална кандидоза. Клиничка пракса указује на ретке случајеве псеудомембранозног колитиса и анафилаксије код пацијената који узимају норфлоксацин.

У време лечења могу се идентификовати следећи нежељени ефекти Утибиде:

• дисфункција са стране централног нервног система - различита по интензитету болова главе, вртоглавица, појава халуцинација, поремећаја сна;
• дигестивни органи - горког укуса у устима, мучнина / повраћање, анорексија, поремећаји црева, ентероколитис, синдром болести трбуха;
• проблеми кардиоваскуларне природе - стање пре меморије или губитак свести, васкулитис, снижавање притиска, аритмија, тахикардија;
• мускулоскелетни поремећаји - тендонитис, руптура тетива, артралгија;
• уринарног органи - крварења из уретре, бешике дисфункција (дисурија), формирања кристала соли, бубрежна болест (гломерулонефритис, хиперцреатининемиа);
• алергије - свраб, осип на кожи (нпр. Уртикарија), појава отока, Стевенс-Јохнсонов синдром;
• систем хематопоезе - квантитативно смањење леукоцита (леукопенија), смањење хематокрита, еозинофилија.

Прекомерна доза

У случају погоршања општег стања пацијента и откривања једног од наведених симптома, тражите медицинску помоћ:

• грозница, грозница, мрзлица;
• појаву краткотрајног удисаја;
• алергијске манифестације;
• пад броја леукоцита или тромбоцита (леукопенија / тромбоцитопенија);
• поремећаји гастроинтестиналне природе;
• појаву знакова акутне хемолитичке анемије;
• поремећаји у раду бубрега.

Прекомерно збрињавање антимикробног средства УтиБид захтева хитан унос раствора који садржи калцијум. Комбинација антибиотика са калцијумом значајно смањује апсорпциони капацитет лека у цревима. Пацијент са притужбама пажљиво се испитује и препоручује нормализацију, помоћну терапију, на основу које је довољно уноса течности. Посебно тешке ситуације решавају се прањем стомака, остају у болници под надзором неколико дана.

Интеракције са другим лековима

Норфлокацин је инхибитор ензима ЦИП ИА2, који одређује способност антибиотика да интерагује са фармаколошким супстанцама које стварају метаболите базиране на овом ензиму.

Интеракције Јутибида са другим лековима:

• дошло је до смањења терапијског ефекта уз истовремену примену Утибидеа и лекова заснованих на нитрофурантоину;
• теофилин повећава вероватноћу нежељених дејстава норфлоксацина, истовремени унос лекова повећава концентрацију теофилина у крвној плазми;
• Утибид има ретардантни ефекат на процесе дехидратације кофеина, тако да често постоји смањење излучивања и повећање полувремена кофеина из плазме. Ова чињеница треба узети у обзир приликом конзумирања напитака и фармаколошких средстава који садрже кофеин;
• комбинација норфлоксацина и циклоспорина је непожељна, док се примећује повећање квантитативног садржаја друге супстанце у серуму;
• Иутибид побољшава антикоагулантна својства варфарина;
• норфлокацин може смањити ефекат хормонских контрацептива, тако да се за период лечења треба обезбедити за друге методе спречавања нежељене трудноће;
• студије спроведене на животињама показале су да фенбуфен упоредо са норфлокацином повећава ризик од епилептичких напада;
• Антацид агенси и лекови са гвожђе, магнезијум, цинк, калцијум, алуминијум, не треба узимати заједно са флуорокинолона антибиотика групе, пошто упијајући подразумева активност Смањење антимикробним агенсом (норфлокацин узети минимално два сата пре или четири сата након конзумирања тих лекова).

[6], [7]

Услови складиштења

Услови складиштења: Иутибид - на хладном месту, који искључује пенетрацију сунчаних зрака и деце. Распон температуре треба да буде у распону од 15-25 ° Ц.

Рок трајања

Лијек Иутибид има рок трајања од три године од датума производње и подложан је очувању интегритета паковања.