Пре 20 година

Рабиџ 20 се односи на листу медицинских уређаја који су намењени за укључивање у план третмана првенствено због гастроезофагеалне рефлуксне болести, као и пептичног улкуса.

Због чињенице да је његова главна компонента Рабепразол киселинска - протонска пумпа у паријеталној ћелији, главни ефекат лека је да, у односу на протонску пумпу, ствара инхибиторни ефекат. Спада у категорију једињења која поседују антисекретарна својства, која, без антагониста рецептора Х2 или холинергичких рецептора, ипак узрокују смањење активности секреције желудачке киселине. Супресија ових процеса у стомаку се јавља у последњој фази секреције желудачке киселине.

Лек је, дакле, лек који има благотворно дејство на функционисање дигестивног система и метаболичке процесе у телу.

Индикације Пре 20 година

Индикације Рабидзхем 20 узроковану присуством код пацијента таквих врста болести попут пептички чир на дванаестопалачном цреву и гастрични пептички улкус, у којима интегритет зидова ових органа су изложени ремећења под утицајем патолошки повећане концентрације киселих дигестивних сокова.

Тенденција ка нормализацији киселог медија која се јавља услед употребе лека манифестује се у смањењу степена негативног утицаја тог фактора.

Овај ефекат се постиже услед употребе Рабидја 20 у фази погоршања хроничног гастритиса ако постоји прекомерна формација желудачке киселине. Ово оправдава употребу лијека у таквим случајевима.

Штавише, такође је индикован за лечење обољења гастроезофагалног рефлукса и рефлукс езофагитис карактерише епизодна емисијама - рефлуксом желудачног садржаја у једњак или дуоденума него штету коју једњака киселином у својим нижим регионима.

Следећи клинички случај који може узроковати индикације за постављање овог лијека је функционална диспепсија.

Такође је препоручљиво да је укључите у листу рецепта као део сложеног третмана са другим антибактеријским агенсима у искорјењивању Хелицобацтер пилори - бактерија које паразитира у слузници желуца.

Најзад, индикације за употребу Рабиџа 20 засноване су на Золлингер-Еллисоновом синдрому, као и другим условима патолошки повећане секреције.

Образац за издавање

Облик издања Рабиџ 20 има облик црвено-смеђих таблета округлог облика. Свака таблета је глатка са обе стране, прекривена ентеријским премазом.

Једна таблета садржи 20 мг натријума рабепрозола, а уз то постоје и помоћне супстанце. Њих представљају светлости магнезијум оксидом, манитол, гидроксипропилтселиулозои, талк, кроскармелоза натријум, магнезијум санселомстеаратом пХ 102, етил целулоза, пропилен гликол, хипромелосе фталат, диетил фталат, ПЕГ 6000, Гитана диоксид, црвени оксид гвожђа.

Таблете су упаковане у траке од алуминијумске фолије. У картонској кутији заједно са преклопљеним листом који садржи опис лека и упутства за његову употребу, налази се 1 трак са таблицама. У другим случајевима, облик ослобађања лека може се разликовати присуством 3 траке са таблетима у пакету.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Рабихем 20 налази мапирање у фармаколошкој акцији у људском тијелу главне компоненте припреме активног састојка, што је рабепразол.

Ова компонента лекова из категорије једињења која се разликује у антисекреторним својствима не делује као антагониста холинергичких или хистаминских Х2 рецептора, али доводи до инхибиције секреторне функције киселине желуца. Ова акција се јавља услед инхибиције цревног хидроген аденозин трифосфатазе калема, или како се зове: протонска или протонска пумпа, протона (протонска) пумпа. Ово се јавља на секреторним површинама периенталних ћелија желуца.

Ефекат који произведе рабепразол на процесе производње желудачне киселине је што ова компонента Рабиџ 20 блокира гастричну секрецију у својој последњој фази.

Фармакодинамика Рабидзхем 20, која треба запазити о хемијској активности рабепразола, манифестује се у чињеници да се активира када је ниво ацид-базне равнотеже пХ 1,2. Полувреме одузима временски интервал од 78 секунди.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Рабидја 20 карактерише степен биорасположивости рабепрозола на нивоу приближно 52%.

Тмак може доћи до одређених промена због чињенице да се лек узима храном, у којој је присутна велика количина масти. Истовремено, време потребно за апсорпцију може да се повећа на 4 сата или захтева још дужи период. Весте са Цмак и количина у којој се апсорпција одвија, у овом случају није битно промењена. Ово даје основ да се тврди да ако постоји веза између апликације Рабиџа 20 и времена једења, она је слабо изражена. Стога, храна не изазива никакво значајно смањење ефикасности лека.

Крв се везује рабепрозолом са протеином у плазми у укупној количини, достигавши 96,3%. Примарни метаболички производи који су примећени у крвној плазми су представљени сулфоном и тиоетром. Утврђено је да ови метаболити нису чудни да имају значајан антисекреторски ефекат. Резултати ин витро студија показују да се у јетри раепепразол подвргава метаболизму уз учешће цитокрома П450 ЗА-ЦИП3А у првом реду. У процесу се формирају сулфон метаболити. И из цитокрома П450 2Ц19 - ЦИП2Ц19 - десметилрабепразола.

Фармакокинетика Рабидзхем 20 току убризгавања лека је у присуству 90 процената лека у саставу урина као тиоетарске карбоксилне киселине, њених метаболита и глиукоронидовие једињења меркаптуиновои киселине. Остаци узиманих доза остављају тело заједно са теладама. Као у урину иу измету излучивање рабепрозола у неизмењеном стању се не појављује.

Дозирање и администрација

Начин примене и доза Рабицхем 20 сугеришу да таблете треба да се узимају у целости, без жвакања и прелиминарног ломљења и дробљења. Пријем овог лијека треба да се деси пре оброка.

У пептичном чира дуоденуму без присуства Хелицобацтер пилори Рабид 20 препоручује се узимање унутар препоручене дозе једне таблете 20 мг једном или два пута дневно у трајању од 2 до 4 недеље.

За лечење желудачних пептичних улкуса са одсутним Хелицобацтер пилори Рабидзх 20 прописано је у истој дозацији као у претходном случају - једна 20-милиграмска таблета 1 или 2 пута током дана. Разлика је само у трајању лечења са употребом овог лека: са истим минималним током од 14 дана, временски период који треба да предузме Рабица 20 може трајати до 6 недеља.

Пацијенти са гастроезофагеалном рефлуксном болешћу лек је прописан у препоручени дневни дози 1-2 таблета од 20 мг током целог дана. Трајање курса може варирати од 4 до 8 недеља. Када се укључи у помоћну терапију за ову болест, разматра се једнократни дневни унос Рабидј 20 у количини 1-ст таблета 10 или 20 мг. Доза је изабрана појединачно за сваког појединачног пацијента.

Код пацијената са Золлингер-Еллисоновим синдромом са патолошким условима хиперсекрета, доза се одређује на основу индивидуалног приступа сваком конкретном случају ове болести. Препоручује се почетак лечења дневном доза Рабида 20 у 60 милиграма. Ако постоји таква потреба, у будућности се доза лека повећава у оној мјери у којој је то прикладно на основу индивидуалних карактеристика клиничке слике болести код одређеног пацијента.

Погоршање хроничног гастритиса који се карактерише хиперфункцијом производње желудачке киселине узрокује неопходну доза Рабид 20 једнаке 1-2 таблете дневно током терапије, што је 2-3 недеље.

На исти начин, као и за дозе и за време узимања лека, треба га користити са функционалном диспепсијом.

Дакле, сумирајући све наведено, постаје очигледно да се начин примене и доза овог лијека одређују на основу одређеног клиничког случаја у којем је прописана употреба Рабиџ 20.

Користите Пре 20 година током трудноће

Употреба Рабидја 20 током трудноће, као иу току лактације и лактације, односи се на низ случајева у којима је употреба препарата неприхватљива.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу Рабиџа 20 имају основу углавном фактор индивидуалне реакције која се може догодити код пацијента у овом или онај случају, у сваком случају, на утицај који рабепразол врши у организму. Исто тако, ово се односи и на присуство преосетљивости на било који други састојак припреме помоћних компоненти. Поред тога, замена бензимидазола или других састојака садржаних у Рабиџ 20 спада у ову категорију.

Контраиндикације на употребу Рабидја 20 укључују и забрану употребе лекова против пацијената у детињству. Уздржавајући се о његовој употреби, поред тога, прати труднице и у то време након рођења бебе када се дојенче доје.

Последице Пре 20 година

Уобичајени манифестације може појавити у било нежељених дејстава Рабидзхем 20 укључују малаксалост, изглед астхениц државе, појаву грознице, дрхтавицу, развој разних врста алергијских реакција на бол грудне кости, преосетљивост на светлост. Понекад отицање лица може да отежава стомак.

Активност кардиоваскуларног система посматра појаву хипертензије, инфаркта миокарда могуће Случајеви синкопе, појављује мигрене, палпитације, тахикардија, синусна брадикардија, ангина пекторис, Електрокардиографске промени уочене показатељи.

Систем за варење реагује са таквим негативним последицама лека као што су: еруктација, сува уста, бол у стомаку, мучнина, повраћање, дијареја, надимост, запртост. Постоји могућност ректалног крварења, развоја гастроентеритиса и диспепсије, појављивања камена у жучној кеси, настанка анорексије. Поред тога, употреба Рабиџа 20 може довести до улкуса у устима, стоматитиса, гингивитиса, дисфагије, повећаног апетита, узроковати поремећаје стомака. Овај лек може изазвати холециститис, проктитис, колитис, панкреатитис, глоситис, есопхагитис.

Нежељени ефекат лека је често развој анемије, укључујући хипохром, постоји могућност поткожног крварења, лимфни чворови могу бити хипертрофирани.

Вектор негативних утицаја Рабихем 20 упућује на метаболизам и метаболичке процесе који се одвијају у људском тијелу. Лек често узрокује повећање телесне тежине, или напротив, доводи до губитка тежине и дехидрације.

Због усвајања лека, стање централног нервног система је такође погођено. Карактеристични знаци овога су поремећаји спавања - изглед несанице или обрнуто, прекомерна поспаност, вртоглавица, развој неуралгије и неуропатије, нервно стање, тремор. Можда настанак депресивне државе, смањење сексуалне жеље, конвулзије.

Негативне последице коришћења Рабиџа 20 указују и на промене индекса лабораторијских студија. Конкретно, абнормални еритроцити и тромбоцити су присутни у крви, примећена је хипергликемија, леукоцитоза.

Постоје одступања у саставу урина и индикаторима хепатичног тестирања. Последње се карактерише повећаним садржајем АЛТ-а, као и већом количином простате-специфичног антигена.

Нежељени ефекти Рабиџа 20, као што видимо, у неким случајевима, могу се појавити у облику свих врста негативних појава у различитим органима и системима тела пацијента.

[1], [2]

Прекомерна доза

Прекомерно знојење Рабиххем 20 може се јавити углавном у случајевима када главна компонента препарата активних састојака, рабепразол, достигне унутрашњост људског тела изнад максималне дозвољене норме од 80 милиграма дневно. Овај лек који се узима у оквиру ове одређене дневне количине, по правилу се добро толерише, а као резултат његовог утицаја, не постоји значајна клиничка симптоматологија.

Тренутно медицина не потврђује постојање специфичног антидота. На основу тога, уколико дође до предозирања дроге, све неопходне медицинске мере усмјерене на елиминацију и смањење степена негативних посљедица сведене су на примјену терапеутских мјера симптоматске и подржавајуће природе.

Интеракције са другим лековима

Интеракција Рабиџа 20 са другим лековима у великој мери је последица специфичности метаболичких процеса којима је изложен његов главни активни састојак, рабепразол. У његовом метаболизму учествују мачји симбионти цитокрома П450 или ЦИП450 система.

Према истраживању, у којој су учествовали здравих добровољаца, установљено је да други лекови, метаболизам који се одвија уз ангажовање ЦИП450 система, не улазе у такве интеракције са Рабепразоле, да би они могли да се опише као клинички значајна. Ово се односи на варфарин, диазепам примењује интравенозно у једној дози, теофилин (као појединачна доза орално усвојене), и фенитоин - одноразово интравенозно са додатним дозама усмено.

Да би се идентификовале карактеристике комбинација уз укључивање других лекова, чији метаболизам врши ензимски систем, нису спроведене посебне студије.

Једна од главних акција Рабидзхем 20 је да се смањује интензитет желудачне секреторна функције, која узрокује могућност њеног утицаја на ефекте које производе лекове, њихова апсорпција се односи на ацидо-базне равнотеже у желудачном соку. Дакле, у комбинацији са кетоконазолом, забележено је 33% смањење биодоступности последњег. Дигоксин у комбинацији са рабепразолом повећава максималну концентрацију за 20%. На основу наведених карактеристика интеракција симултаног пријема Рабидзхем 20 препарати апсорпције својства зависе од пХ желудачног захтева медицински надзор, и ако је потребно, подешавање дозе сваког од комбинације формираног таквим лековима.

Интеракције Рабиџа 20 са другим антацидним агенсима не доводе до клинички значајних промена у концентрацији у којој је рабепразол присутан у крвној плазми.

[3], [4]

Услови складиштења

Услови складиштења Рабида 20 треба да буду они где се одржава константни режим температуре од 15-25 степени Целзијуса. Такође је важно да је лек на месту где не може пасти у децу.

Рок трајања

Рок употребе Рабиџ 20 је 2 године од дана производње, што је на пакету назначио произвођач.

[5]