Пруриго: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Сцрапие - хетерогена болест која се одликује изузетно пруритусом осип пруригиноус елемената представљају папуле плотновата конзистентности, хемисферичним или конусног облика, често са мехур на површине, смештени на едем (уртикароподобном) основи.

Узроци гребања. Позвао многи ендогених и егзогених фактора (алергена, дрога, убоди инсеката, итд), Примећује се код многих болести унутрашњих органа (болести јетре, леукемије, лимфома и других малигнитета) и ЦНС.

Симптоми пруриго. Пароксизмална одвија у већини случајева оцтро или субакутни (стропхулус, пруриго акутна одраслих Бесниер ет ал.), И хронична облици јављају (Гебр пруриго, пруриго Диубреиа). Често се развија у детињству (стробулус), али се код одраслих посматра као први пут и постојан од детињства са привременим побољшањима и погоршањима. Неколико различитих клиничке манифестације пруритус нодосум, окарактерисан присуством у кожи доњих екстремитета углавном великих полулопте папуле бледо розе у боји, а компактан текстуре, прекривеним хеморагичне кора. Често са хиперкератозом. Ерукције постоје дуго времена, отпорне су на лечење, на њиховом месту остаје хиперпигментација, али и због дубоких ожиљка. Манифестације специфичне за нодуларни пруритис се примећују у хроничном облику флебодерме, која се развија на месту комараца.

Пруриго описао пигмент, развија углавном у пролеће и лето најчешће жене, вероватно због трења на телу прање, у облику црвених свраба папула, понекад ретикуларне уређен. После њихове регресије остаје примећен или нет пигментације.

Патоморфологија пруриго. У акутном облика болести код деце (стропхулус) хистолошки подсећа ограничена неуродерматитис, хиперкератоза и акантоза изражена на весицулатион детектовати мехурићи и кортикалне елемената ин тхе ловер епидермис. Инфламаторна реакција у дермису је мала.

Код акутне сцрапие код одраслих елементу означен акантоза и спонгиосис формирати мехуриће у горњем Малпигхиан слоја епидерма, често испод стратум цорнеум. У горњој трећини дермис - периваскуларних инфилтриата из лимфоцита са додатком неутрофилних и еозинофилних гранулоцита.

У хроничној форми у свежим папулама - умерена акантоза, спонгиоза са формирањем малих весикла, паракератоза. У горњем делу дермиса је умјерено изражен лимфоцитни инфилтрат, који се налази углавном периваскуларно. Папуле са ексоријацијом на површини епидермиса су прекривене корњама које садрже пропадајуће језгро инфилтратних ћелија. Код феномена регенерације у епидерму може се развити псеудоепитхелиоматска хиперплазија са неуједначено израженим зидермалним процесима. У дермису у таквим случајевима инфламаторни инфилтрат се значајно изражава.

Са нодуларним пруритисом, наглашена је акантоза и хиперкератоза, понекад папиломатоза са неуједначеном пролиферацијом епидермалних раса. Често је могуће посматрати хиперплазију кожних нерва и неуролематоцита, као и фиброзу дермис. Када електронска микроскопија открије пораст аксона и нејролемоцита, дистрофичне промене у нервним структурама у облику отока аксона. Разликују од кератоацантому болести и других болести повезаних са псевдозпителиоматознои хиперплазије Напомена које могу бити хистолошки разликовати од промене атопијског дерматитиса и неуродерматитиса ограничена. У таквим случајевима, тачна дијагноза означава клинички подаци.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]