Раделфандрекс

Раделфандрек је препарат таблете који се користи за нормализацију крвног притиска и лечење хипертензије. Размотрите индикације и методе предострожности за коришћење лека.

Лекови се односе на фармакотерапијску групу комбинованих антихипертензивних лекова. Лек смањује хипертензију и ефикасно је у лечењу хипертензије. До данас постоје три категорије лекова са сличним механизмом деловања:

• Средство са анти-адренергичким ефектом на хемодинамику - а- и б-адреноблоцкерс, блокирање ганглија и симпатолитичке супстанце.
• Лекови, механизам дјеловања који се заснива на инхибицији РААС активности или ефеката на васкуларни тонус. Ова категорија укључује инхибиторе АТ ИИ рецептора и инхибиторе ангиотензин конвертујућег ензима. Раделфандрек има исту акцију.
• Васодилатори - делује на калцијумове и калијумове канале васкуларних ћелија и мембране глатких мишића. 

Раделфандрекс је ефикасан антихипертензивни агенс комбинованог типа. Лек се користи само у медицинске сврхе, стриктно посматра дозирање и трајање терапије.

Индикације Раделфандрекс

Индикације за употребу Раделфандрека у потпуности су засноване на активностима његових активних састојака. Таблете су прописане за лечење и превенцију таквих болести као:

• Хипертензивна болест, то јест, сталан раст крвног притиска.
• Психозе у позадини високог крвног притиска.
• Менталне болести васкуларне етиологије.

Препоручује се антихипертензивни третман да започне са монотерапијом. Ако се терапеутски ефекат не поклапа са очекиваним, пацијенту се истовремено прописује комбиновани третман и употреба неколико лекова. Прво је пожељно користити б-адреноблоцкере (кардиоселекторе), јер они спречавају исхемијску болест, имају антиаритмички и антиангинални ефекат.

Образац за издавање

Облик љека - таблете у пликовима, у једном пакету од 50 комада. Физичко-хемијске карактеристике лека: округле, равне, светло-жуте таблете са фасетом и зарезом.

Свака таблета фармацеутског средства садржи 0.1 мг ресеприна, 10 мг дихидрализин сулфата и 10 мг хидроклоротиазида. Као додатне компоненте су: микрокристална целулоза, скроб, талк, магнезијум стеарат, лактоза, тартразин жут и поливинилпиролидон К30.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Радел'фандрекс је механизам деловања супстанци које чине медицински производ. Комбиновани антихипертензивни лек садржи три активне компоненте:

• Ресерпине - смањује депо катехоламина у постганглионским симпатичким нервним влакнима. Захваљујући томе, настаје седативна реакција, односно рад срчаног мишића, симпатички нервни систем и периферни васкуларни отпор се смањује.
• Хидрохлоротиазид је супстанца из класе тиазидних диуретика средње ефикасности. Утиче на епителијум бубрежних тубула, инхибира реабсорпцију јона хлора и натријума. Захваљујући томе, повећава се реабсорпција калцијума и после 2-4 сата се примећује диуретички ефекат који траје 12 сати. Не изазива рефлексну тахикардију.
• Дихидралазин сулфат - снижава тон глатких мишића артерија, смањује васкуларни отпор. Дуготрајна употреба не узрокује смањење реналног тока крви.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Раделфандрекса су процеси апсорпције, метаболизма и излучивања његових активних компоненти.

• Ресерпине - после оралне примене се брзо апсорбује, биодоступност на 60% и везивање за протеине у плазми 87%. Брзо се метаболизира. Период полувремена је 4-5 сати, потпуна елиминација се одвија након 96 сати. Излучује се урином, изметом и мајчиним млеком.
• Хидрохлоротиазид - апсорбован са 60-80%, максимална концентрација у плазми у крви долази за 2-3 сата, везивање са протеинима на 70%. Полувријеме живота код пацијената са нормалном функцијом бубрега је 2 сата. 60-75% прихваћене дозе се излучује непромењено у урину.
• Дихидралазин сулфат - брзо апсорбује, максимална концентрација у плазми се јавља након 2 часа након ингестије, везивање на протеине на нивоу од 70-90%. Метаболизира се у јетри, излучује се бубрезима у облику метаболита, полу-живот 2-3 сата.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозе се бирају појединачно за сваког пацијента. Таблете се узимају орално прије или након оброка. Препоручена доза је 1 таблета 3 пута дневно. Ако је потребно, повећајте дозу на две таблете три пута дневно.

Ако је лек прописан за нормализацију крвног притиска у раним фазама, пацијентима се пише 1 таблета 2-3 пута дневно. Уколико се не појави побољшање, доза се повећава на 3 таблете. Али ако се антихипертензивни ефекат не примећује у року од 14 дана, онда се лек отказује снижавањем дозирања. За спречавање високог крвног притиска, пацијентима се прописује 1 таблета једном по ударцу, трајање лечења 2-3 месеца под надзором лекара.

[2]

Користите Раделфандрекс током трудноће

Користећи Раделфандрекс током трудноће је забрањена јер је цео поступак категорија на фетус од стране ФДА - Ц. Оваа категорија указује на то да су студије дроге спроведено само на животињама, а откривено је негативне ефекте на фетус. Клиничке студије за труднице нису спроведене, али потенцијална корист за жене може оправдати ризик за будућност дјетета.

Од раних фаза трудноће (до 20 недеља) доминирају вазодилатациони процеси, благи степен хипертензије не захтева употребу лекова. Код употребе лекова потребно је интензивно праћење феталних и материнских стања, без обзира на успех третмана високог крвног притиска. Али применом пилуле, трудница треба да зна о ризику од напада, спонтаног удара и ширења интраваскуларне коагулације.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу Раделфандрека зависе од реакције тела на активне компоненте фармацеутског препарата. Лек се не користи за болести као што су:

• Индивидуална нетолеранција и преосјетљивост на активне супстанце.
• Тешке болести кардиоваскуларног система.
• Пептички чир.
• Лезије дуоденума, желуца и бубрега (у случају оштећења функције).
• Депресија.
• Бронхијална астма.
• Системски еритематозни лупус.
• Трудноћа и лактација.
• Паркинсонизам.
• Протет и дијабетес (тешке форме).
• Тешке атеросклеротске васкуларне промене.

Последице Раделфандрекс

Нежељени ефекти Раделфандрекса могу се јавити ако се не препоручује препоручена доза. Најчешће, пацијенти се жале на мучнину, повраћање и дијареју, у неколико случајева, лек постаје узрок панкреатитиса. Са стране кардиоваскуларног система могуће је тахикардија и ортостатска хипотензија.

Лек може изазвати хипокалемију, хиперкалцемију, хипомагнезију и хипергликемију. Ретко постоји тромбоцитопенија и неутропенија, оштећење вида. У ретким случајевима постоје алергијске реакције, односно дерматитис. Уз то, лек узрокује низ нежељених ефеката од периферног и централног нервног система, повећан је замор, вртоглавица, парестезија, слабост, главобоља.

[1]

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање је могуће уз дуготрајну употребу таблета или непоштовање препоручене дозе. Главни симптоми: вртоглавица, главобоља, поспаност, конвулзије, грчеви, еспрапирамидалним поремећаји, мучнина, повраћање, пролив, губитак свести, хипотензија.

Да би се елиминисали штетни симптоми, неопходно је опрати стомак, узети апсорбент (активни угаљ) или изазвати повраћање. Ако постоје грчеви, онда је потребан интравенски диазепам. Када се хипотензија пацијенту дају замене за плазму.

Интеракције са другим лековима

Интеракција Раделфандрекса са другим лековима је могућа са одговарајућим медицинским одобрењем. Лек повећава ефекат других антихипертензивних лекова и неполаризујућих миорексантана, повећава концентрацију литијумових соли у крви до токсичног нивоа. Раделфандрак се не препоручује за употребу са нестероидним антиинфламаторним лековима, јер таква интеракција повећава ризик од хемодинамичне реналне инсуфицијенције.

Уз истовремену употребу са диазепамом, барбитуратима или етанолом, постоји повећан ризик од ортостатске хипотензије. Када се користи са глукокортикостероидима, могуће је повећати излучивање калијумових јона из тела. Активне супстанце смањују активност оралних хипогликемичних средстава.

[3]

Услови складиштења

Услови складиштења Раделфандрека одговарају правилима и правилима за складиштење таблетираних препарата. Лек мора бити на сувом месту, заштићен од директне сунчеве светлости и ван домашаја деце.

Лек мора бити у оригиналној амбалажи. Потребна температура складиштења је од 8 до 25 ° Ц. Ако горе наведене препоруке не буду поштоване, лек изгуби своје фармацеутске особине и опасно је користити.

Рок трајања

Рок употребе 36 месеци од датума производње. По истеку, лек мора бити одложен, јер апликација може изазвати неконтролисане нежељене ефекте од стране свих органа и система тела.