Раностоп

Раностоп је јодизирани производ, антисептички лек за дезинфекцију.

Индикације Раностопа

Маст је назначена као профилактичка против инфекција са малом количином абразија или резова, као и опекотине и малих хируршких операција. Поред тога, користи се за лечење кожних инфекција (најчешће бактеријског или гљивичног типа), заједно са честицама трофичног типа и леђима у којима се инфекција развија.

Образац за издавање

Произведено у форми масти. Запремина цеви може бити 20, 40 или 100 г. Унутар посебног паковања садржи 1 цијев од масти.

Фармакодинамика

Активна компонента лека је повидон-јод. Ово је комплексно једињење јода са полимером Е1201, ослобађајући јод неко време након третмана са мастима. Елементарни јод има бактерицидни ефекат и има прилицно широк спектар антимикробних ефеката против разлицитих вируса са бактеријама, а поред гљивица са протозојским микробима.

Лек делује према следећој схеми: слободни јод има брз бактерицидни ефекат на тело, а полимер делује као депо за ову компоненту.

Након контакта са мукозним мембранама и кожом, полимер ослобађа велику количину јода.

Јод интерагује са хидроксилом, као и честици оксидационо-сулфидних аминокиселина, који су саставни елементи ензима и протеинских структура микроба. Помаже у уништавању или сузбијању активности ових протеина. Многи микроби веома брзо нестају под ин витро акцијом (потребно је мање од 1 минута), главни деструктивни ефекат се јавља у првих 15-30 секунди. У процесу се јавља промена боје јода, тако да промена нијансе браон сатурације сматра се показатељом ефикасности супстанце.

Активна компонента лека може утицати на грам-негативне и грам-позитивне бактерије (антибактеријско дејство), и поред тога гљива (фунгицидно дејство), вируси (вирулетсидни ефекат), гљивичне споре (спорицидал дејство) и одвојеним једноставних микроба (протозоама ефекат). Раностопа механизам утицај не изазива развој отпорности (ово укључује секундарни облик отпора у случају продужене употребе, масти).

Маст се лако опере са водом, јер се у њему добро раствара.

Дуготрајно лечење рана или тешких опекотина у великим подручјима коже / слузокоже може проузроковати значајну апсорпцију јода. Често, након продужене употребе лекова у крви, ниво јода се повећава. Овај индикатор се враћа на почетну вредност 1-2 недеље након последњег поступка примене масти.

Фармакокинетика

Стопе апсорпције повидона и јода имају сличне карактеристике са уобичајеним карактеристикама јода.

Волумен дистрибуције је приближно 38% тежине, а полу-живот (са интравагиналном применом) је око 2 дана. Стандардни укупни индекс јода унутар плазме је око 3,8-6 μг / дл, а његова неорганска форма је 0,01-0,5 μг / дЛ.

Излучивање углавном врше бубрези. Клиренс је 15-60 мл / минут (тачна слика зависи од плазма јодног индекса, као и нивоа КЦ (норма је 100-300 μг јода у 1 г креатинина)).

Дозирање и администрација

Лијек се наноси на кожу локално.

У лечењу инфективних процеса, потребно је лечити поведена подручја 1-2 пута дневно. У случају профилаксе, лечење је 1-2 пута недељно, док је то неопходно.

Производ треба наносити на суву и чисту кожу, танак слој. Након што је процедура завршена, дозвољено је наношење завоја на погодно подручје коже.

[1]

Користите Раностопа током трудноће

У компоненти повидон јодом нема тератогена својства, али је његова примена у трудноћи после 2. Месеца, а током лактације је забрањено (у овом другом случају, ако желите да користе дрогу, да желите да откажете на третман дојења). Јод може продрети у плаценту, као иу мајчино млеко.

Контраиндикације

Контраиндикације су следећи проблеми:

• висока осетљивост на јод или друге елементе дрога;
• присуство аденома, тиреотоксикозе или поремећаја у штитној жлезди (на примјер, колоидни гоитер (нодуларни тип) или дифузни гоитер, као и аутоимунски тироидитис);
• Духрингов дерматитис (тип херпетиформа);
• временски интервал пре курса третмана са употребом радиоактивног јода (или након његовог завршетка);
• отказивање бубрега.

Новорођенчад, као и дојенчади до 1 године лечења, могу се користити само ако постоје строге индикације.

Последице Раностопа

Као резултат употребе масти, могу се развити следећи нежељени ефекти:

Индикације тестова: развој метаболичке ацидозе, промене серумских електролита (појава хипернатремије), као и осмоларност;

Уринарни систем и бубрези: акутни облик отказивања бубрега и функционално бубрежно оштећење;

Коже и поткожног слоја: локалне манифестације повећане осетљивости (контакт-типа дерматитис, против којих су формиране фини црвени булозне осип као псоријазе), и штавише у виду алергија црвенило, свраб и осип и ангионеуротски едем;

Реакције ендокриног система: развој тиротоксикозе. У случају дуготрајног коришћења повидон јода, ниво јода у организму може се повећати.

Постојали су извештаји о случајевима тиреотоксикозе узроковане јодом (са продуженом употребом масти). Често се такав проблем јавља код људи који већ имају болест штитне жлијезде.

Поједине негативне опште манифестације су примећене у акутном облику - смањење крвног притиска и тешкоћа у респираторном процесу (анафилактичке реакције).

Прекомерна доза

Код акутног тровања јодом у особи су примећени следећи симптоми: појава металног укуса, повећан саливација, бол или осећај сагоревања у фаринги / оралној шупљини. Поред тога, постоји оток у очима и иритација. Поремећаји гастроинтестиналних органа, кожне реакције, функционално бубрежно оштећење са ануријом и проблеми циркулације крви. Могући поремећај грла, који прерасте у секундарну асфиксију, плућни едем, развој хипернатремије и метаболичке ацидозе.

Елиминишите предозирање уз помоћ лечења и отклањање симптома поремећаја. Посебну пажњу треба посветити раду бубрега и штитне жлезде, као и индекса равнотеже електролита.

Интеракције са другим лековима

Активна супстанца лека најчешће делује на патогене микробе при пХ вредности 2-7. Када се комбинује са протеинима и другим органским структурама, активност лекова је ослабљена.

Комбинована употреба заједно са ензимом за лечење ране слаби ефективност оба лека.

Могуће је развити интеракцију са активном компонентом Раностоп када се комбинује са лековима који садрже сребро и живу, као и тауролидин и водоник-пероксид, због чега је забрањено коришћење таквих комбинација.

[2], [3]

Услови складиштења

Лек мора да се држи на месту које није приступачно за децу. Температуре зрака простора за смјештај - максимално 25 ^на С.

[4]

Рок трајања

Раностоп се сме користити 2 године након пуштања медицинске масти.