Рапидол

Рапидол је антипиретичка аналгетичка медицина. Садржи активну супстанцу парацетамол.

Индикације Рапидола

То је индицирано за елиминацију сензација бола различитог поријекла:

• главобоље (укључујући мигрене);
• зубобоља (такође у случају резања зуба код деце);
• током патологије заразне и запаљенске генезе, које прате грозница (такође због вакцинације);
• да елиминишу бол у зглобовима или мишићима, а поред неуралгије, имају трауматску или реуматску природу;
• са алгодисменорејом.

[1], [2]

Образац за издавање

Ослобађање се врши у облику диспергованих таблета. Таблете запремине 125 или 250 мг су доступне у 6 јединица у 1. Блистеру; Унутар посебног паковања садржи 2 блистер плоче. Таблете са запремином од 500 мг доступне су на 4 комада на првом блистеру; у пакету - 3 блистер плоче.

Рапидол колд

Рапидол је прах из кога се прави перорални раствор. Укључено у категорију антипиретичних лекова и лекова против болова. Лек укључује парацетамол, комбинација не укључује психолептике. Доступан у врећицама од 5 г. Унутар паковања садржи 10 кесица прашка.

Рапидол ретард

Рапидол ретард је таблета са продуженим излагањем. Унутар посебног контејнера садржи 10 или 20 таблета.

Фармакодинамика

Парацетамол је 4-хидроксиацетанилид, који је нон-салицилате нон-нарцотиц аналгесиц антипиретиц, чије аналгетичке особине пружају периферни и централни ефекти. Лек подиже границу осјетљивости на бол, а поред тога има и слабо изражени антиинфламаторни ефекат, потискујући синтезу ПГ и блокирање импулса који се појављују унутар осјетљивих проводника брадикинина.

Фармакокинетика

Лијек се брзо и потпуно апсорбује када се узима орално. Унутар плазме, достигне врхунац 15-60 минута након употребе таблета. Супстанца постиже медицински ефикасни ниво унутар плазме када се таблете дају у дозама од 10-15 мг / кг.

Метаболизам парацетамола се углавном јавља унутар јетре, кроз процес коњугације глукуронских, као и сумпорних киселина. Као резултат, формирани су парацетамол сулфат и глукуронид.

Екскреција активне компоненте врши се преко бубрега, док се мање од 5% супстанце излучује непромењено. Полуживот за оралну употребу је око 1-4 сата.

Ако пацијент пати од тешког облика бубрежне инсуфицијенције (ниво ЦЦ мање од 10 мл / мин), излучивање парацетамола са његовим производима распада је спорије.

[3]

Дозирање и администрација

Лијек се узимамо орално након једења (након 1-2 сата).

За децу млађу од 6 година требате растворити таблету у млијеку или воду (довољна је кашика). Воћни сок најбоље је не користити, јер у овом случају појављује се горак прилик.

Одрасли и деца преко 6 година требају растворити пилулу. Не морате га жвакати, јер се брзо раствара након мешања са пљувачком.

Једном је дозвољено да користи не више од 10-15 мг / кг лека. Максимална вредност за дан није већа од 60 мг / кг парацетамола.

Од ове калкулације се прописују дојенчки од 3 месеца лекова (запремина таблета - 125 мг): једнократна доза - унутар 10-15 мг / кг; максимално за дан - 40-60 мг / кг. За дан, можете узети не више од 4 порције, а интервали између пријема - најмање 4 сата.

У детињству од 3 године, лек (таблете 250 мг) се прописује четири пута дневно са интервалом између 6 сати употребе.

Деца преко 7 година требају узимати таблете од 250 мг шест пута дневно са интервалом од 4 сата.

У узрасту од 9 година, потребно је узимати 500 мг таблете четири пута дневно са интервалом од 6 сати.

Адолесценти од 12 година и одрасли узимају лекове (500 мг) не више од 6 пута дневно са интервалом од 4 сата.

Без прописивања лекара, можете узимати пилуле не више од 3 дана.

Трајање терапије прописује лекар. Препоручена доза се не може прекорачити. Такође је забрањено коришћење Рапидола са другим лековима који садрже парацетамол.

[6]

Користите Рапидола током трудноће

Рапидол је прописан за труднице само у случајевима када користи од лекова за жене превазилазе вјероватноћу компликација у фетусу.

Активни састојак лекова продире у мајчино млеко, али његова количина није довољна да би показала медицински ефекат. Такође нема података о забрани употребе лекова током лактације.

Контраиндикације

Међу главним контраиндикацијама:

• нетолеранција према парацетамолу и другим компонентама лека;
• функционални поремећаји јетре или бубрега у тешкој форми;
• урођени облик хипербилирубинемије;
• недостатак компоненте Г6ФД;
• алкохолизам;
• изражен облик анемије, као и леукопенија и патологија у хемопоетском систему;
• деца узраста мању од 3 месеца.

[4],

Последице Рапидола

Због употребе лека могу се развити нежељени ефекти (мада парацетамол их прилично ретко):

• имунолошке реакције: нетолеранције симптоми (укључујући ерупције на мукозне кожи (углавном еритематозне осип и уртикарија и генерализоване врсте) и свраб), анафилакса или токсична епидермална некролиза и Стевенс-Јохнсон ангиоедем;
• органи дигестивног система: епигастрични бол и мучнина;
• реакције ендокриног система: развој хипогликемије, који може доћи до хипогликемије;
• лимфа и хематопоетски систем: анемија (хемолитичка тип добро), агранулоцитоза, тромбоцитопенија, а поред тога, метхемоглобинемију (диспнеја, цијаноза и бол у срцу) и сулфгемоглобинемии и настанак крварења или модрица;
• поремећаји у респираторном тракту: развој бронхоспазма код особа са нетолеранцијом за аспирин и друге НСАИД;
• реакције хепатобилиарног система: функционално оштећење јетре, повећана активност ензима јетре (често без накнадног развоја жутице).

Уз развој нежељених ефеката, препоручује се отказивање употребе лекова и консултација са лекаром.

[5],

Прекомерна доза

Знаци предозирања: повраћање, бледило, мучнина и развој анорексије, а поред овог абдоминалног бола - често се јављају током првих 24 сата.

Утицај тровања интоксикације парацетамолом код одраслих развија се као резултат узимања једне дозе која прелази 10 грама, а код детета - више од 150 мг / кг. Значајни симптоми оштећења јетре се јављају после 12-48 сати; бржи распад у функцији јетре је мање познат (са компликацијама у облику бубрежне инсуфицијенције). Могући поремећаји метаболизма глукозе, као и настанак метаболичке ацидозе.

У случају интензивне тровања, отказивање јетре може напредовати, претварајући се у хипогликемију, хеморагију, енцефалопатију, као и кому и смрт. Акутни облик отказивања бубрега, праћен акутном тубуларном некрозом, манифестује се под шаком хематурије, тешким болом у лумбалној регији и протеинуријом. Може се десити и без тешких поремећаја у функционисању јетре. Постоје информације о развоју панкреатитиса и срчане аритмије.

У случају дугог пријема лекова у великим дозама реакције хематопоетског система може бити развој агранулоцитоза, тромботсито-, неутропенија, леукопенија или панцитопеније и апластицхна облика анемије.

Овердосе може да изазове поремећаје централног нервног система, као што су: проблеми са пажњом и просторну оријентацију, вртоглавица, несаница, анксиозност или нервоза, а тремор и мућкање.

Органи система урина - развој нефротоксичности (некроза капилара, колика у бубрезима, као и тубулоинтерстилијски нефритис).

У случају предозирања може развити тахикардију, хиперхидроза, хиперрефлексија и аритмију, а поред поремећаја свести, поспаност, тремор и напади, сузбијање централног нервног система и поремећаја срчаног ритма.

Код особа са присуством одређених фактора ризика (као што је продужени употреба фенобарбитал, примидон, карбамазепин или фенитоин и кантариона, рифампицин или другим лековима који индукује ензиме јетре, редовна употреба етанола у великим количинама; глутатиона облику кахексија (постоји повреда дигестивног процеса, ХИВ, глад и цистичне фиброзе)) користећи 5+ г парацетамола је способан да изазове отказивање јетре.

Потребно је одмах хоспитализирати жртву (чак иу одсуству раних манифестација предозирања). Симптоми оштећења могу бити ограничени на повраћање са мучнином или не одражавају тежину поремећаја и вероватноћу оштећења система и органа.

У случају да је у току првог сата потрошена велика доза лекова, можете пити активни угаљ. Плаземски ниво парацетамола треба мерити најмање 4 сата након употребе лека, јер раније процене не пружају поуздане податке.

Користити Н-ацетилцистеин дозвољено је у року од 24 сата након употребе Рапидола, али максимални заштитни ефекат ове супстанце може се постићи с пријемом у року од 8 сати након узимања прекомерне дозе. Надаље, особине антидота су оштро ослабљене. Ако је потребно, Н-ацетилцистеин може се примењивати интравенозно, у складу са потребном листом доза. У одсуству повраћања, дозвољено је узимање метионина - алтернативног метода ако нема могућности хоспитализације.

[7],

Интеракције са другим лековима

Стопа апсорпције активне компоненте лекова се повећава у случају комбинације са домперидоном или сметоклограмидом, ау случају комбинације са холестирином, напротив, смањује се.

Антикоагулантни ефекат варфарина, као и других кумарина, повећава се у случају комбиноване употребе парацетамола са њим (дуготрајан дневни унос). Ово повећава вероватноћу крварења. Треба напоменути да периодична употреба Рапидола нема значајан ефекат.

Антипиретичка својства парацетамола ослабљена су у комбинацији са барбитуратима.

Антицонвулсантс (укључујући барбитурате, фенитоин и карбамазепин), стимулише јетре микросомске ензиме способан да повећа токсично деловање парацетамола на јетру, јер таква комбинација повећава степен конверзије хепатотоксичним супстанци у производима разлагања.

Комбинација Рапидола са хепатотоксичним лековима повећава токсичан ефекат лекова на јетру. Када се комбинују велике дозе парацетамола са изониазидом, повећава се вероватноћа хепатотоксичног синдрома.

Лек слаби ефекат диуретика.

Забрањено је узимање Рапидола заједно са алкохолним пићима.

[8], [9], [10],

Услови складиштења

Рапидол треба чувати на тамном месту, где влага не продире, а такође и није доступна деци. Ниво температуре је максимално 25 ° Ц.

Рок трајања

Рапидол у дозама од 125 и 250 мг може се користити у периоду од 3 године иу одмерку од 500 мг до 4 године од датума издавања лека.