Репроф

Напрофф је лек из групе НСАИД.

Индикације Напрофа

У таквим случајевима је приказано:

• зуби или главобоље;
• мигрене напада;
• бол током менструације;
• бол у зглобовима, мишићима и кичми (проблеми са функционисањем ОА);
• болови који се јављају након повреде (због прекомерне ексергије, разних модрица или спужва);
• бол после хируршких операција (ортопедске, трауматолошке, зубне и гинеколошке процедуре);
• реуматске патологије (реуматоидни артритис, остеоартритис, као и протин и Бектеревова болест).

Образац за издавање

Произведено у таблетама, 10 комада на 1 блистер. Унутар једног паковања садржи 1-2 блистер плоче.

Фармакодинамика

Напрокен је НСАИД, дериват метилацетне киселине. Супстанца има јаке аналгетичке, антиинфламаторне и антипиретичке особине.

Активна компонента делује успоравањем процеса покретања леукоцита, као и слабљење лизозомске активности и проводника упале. Лијек је снажан инхибитор липоксигеназе, а поред тога блокада процеса везивања арахидонске киселине. Заједно с тим успорава деловање ЦОКС-1 елемената, као и ЦОКС-2, улазећи у арахидонску киселину, због чега је процес везивања средњих производа ПГ инхибиран. Супстанца успорава и лепи тромбоците.

Напроксен натријум није опиоидни аналгетик, тако да нема утицаја на ЦНС.

Фармакокинетика

Када се узму орално, лек се брзо и готово потпуно апсорбује из дигестивног тракта. Ниво биорасположености достигао је 95%. Полувреме активног састојка је 12-17 сати.

Јело не утиче на учинак супстанце у крви. Максимална вредност се примећује након 1-2 сата.

Волумен дистрибуције износи 0,16 л / кг. Након конзумације у медицинским концентрацијама, напроксен се синтетише са протеинима за 99%.

Метаболизам активне супстанце се врши у јетри, уз формирање елемента 6-О-десметил-напроксена. Даље, обе ове компоненте учествују у процесима коњугације.

Индекс пречишћавања напроксена износи 0,13 мл / мин / кг. Око 95% супстанце се излучује непромењено заједно са урином (и поред тога у облику 6-О-десметил-напроксена и коњугата оба конститутивна елемента).

Дозирање и администрација

Таблете треба потпуно гутати, опрати водом.

Поступак лијечења почиње са најефикаснијим дозама лијекова у периоду најкраћег могућег трајања периода. Дозе се могу прилагодити у складу са појавом негативних манифестација и ефеката лијекова.

Величина стандардне дозе за отклањање бола је 550-1100 мг. У почетној фази, потребно је пити 1 таблету (550 мг), а затим се дозвољава повећање дела за 275 мг (са лимитом од 1100 мг дневно). Надаље, у периоду терапије, потребно је пити 275 мг лијека 3-4 пута дневно. Интервали између пријема су обично око 6-8 сати.

Особе добро превозе мале дозе лекова, као немају у својој историји гастроинтестиналном патологије, дозвољено да се повећа дневни удео дозе до нивоа од 1375 мг током превише изражен бол (тешке облике поремећаја локомоторног, бол због мигрене, акутни гихтни нападе, као и дисменореја).

Када се појаве први симптоми напада мигрене, потребно је пити 825 мг лекова (ово је једнако 3 таблете величине 275 мг или прве таблете од 550 мг и прве таблете са запремином од 275 мг). Затим, ако је потребно, дозвољено је да пије додатних 275-550 мг, али ово треба урадити најмање 30 минута након употребе почетног дела. За дан, можете користити не више од 5 таблета (или 1375 мг).

Да бисте уклонили спазме од болова који се јављају током менструације, а поред болова након поступка инсталације спирале унутар материце, морате пити 550 мг лека. Ако је потребно, можете пити још 275 мг. Почетни дан курса може узимати до 1375 мг лека, а у будућности - не више од 1100 мг.

Током периода акутног протина, прво морате пити 825 мг ЛС, а затим га узети у деловима са стопом од 275 мг у интервалима од 8 сати док се напад не прекине. Тако је немогуће прекорачити максималну дневну дозу, што је једнако 1375 мг.

Када решавање проблема реуматска обољења (остеоартритис, Бехтеревљев болест или реуматоидни артритис облик) величина првог добила дневна доза је 550-1100 мг (две методе - ујутру и увече). Особе са јаког бола ноћног или слабу покретљивост јутра, као и они који се преносе на друге НСАИД (у високим дозама) на лек Напрофф, и особе са остеоартритиса (у којој је главни симптом сматра бол), величина износа почев дневна доза 825-1375 мг. Наставити терапеутски ток дневних пропорција од 550-1100 мг, који се често деле на 2 употребе. Јутарње и вечерње дозе не могу бити исте величине - потребно их је прилагодити у односу на превладавајуће манифестације болести (ноћни болови / слаба јутарња покретљивост). Појединци могу пропустити једнократну дневну дозу (ујутру или увече).

Терапијски курс треба прегледати након истих временских интервала. У недостатку позитивног ефекта, неопходно је отказати лек.

[1]

Користите Напрофа током трудноће

Леку не могу узимати труднице, као и током дојења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• нетолеранција напроксена или других саставних елемената лека;
• присуство уртикарије или бронхијалне астме и других алергијских манифестација које проистичу из употребе салицилата и других НСАИД;
• погоршање чира дуоденалног улкуса или чир на желуцу (или њихов рецидив), као и крварење у гастроинтестиналном тракту;
• дјечија старост је мања од 16 година;
• поремећаја у раду бубрега (ниво КЦ <30 мл / мин) или јетре у тешком облику, а поред тога, срчана инсуфицијенција.

Последице Напрофа

Због употребе лека (често у вишим дозама) могу се развити нежељени ефекти:

• органи дигестивног система: најчешће развијају констипацију, мучнину, болове у стомаку, проливу, диспепсију и стоматитис. У ријетким случајевима, крварење се јавља у гастроинтестиналном тракту или перфорацији желуца, а поред тога мелена, хематемеза и повраћање;
• Јетра: ензими јетре се понекад повећавају или се јавља жутица;
• органи Народне скупштине: често развијају вртоглавицу, вртоглавицу, поспаност и главобоље. Повремено се јавља несаница, бол или слабост у мишићима, поремећај сна, депресија, мучнина и концентрација;
• подкожни слојеви и кожа: углавном постоје сисови, свраб, модрице, развој хиперхидрозе или пурпура. Ретко се јавља алопеција или се развија дерматитис фотосензитивног типа;
• слушни органи: у ушима се углавном јављају звуци, а повремено могу се развити поремећаји слуха;
• визуелни органи: често развијају поремећаје визуелне функције;
• Органи кардиоваскуларног система: углавном диспнеја, палпитација и оток. Повремено се посматра конгестивни облик срчане инсуфицијенције;
• системска фрустрација: често постоји осећај жеђи. У неким случајевима, стање грознице се развија, појављују се симптоми алергије, менструални циклус је прекинут;
• уринарног органи система: повремено развити хематурија, ренална инсуфицијенција, гломерулонефритис, тубулоинтерстицијални нефритис, и поред тога, нефротски синдром и некротизујућег папиллитис;
• лимфни и хематопоетски систем: понекад постоји тромбоцито-, гранулоцито- или леукопенија и еозинофилија;
• органи респираторног система: у неким случајевима је забележена еозинофилна плућа.

Нежељени ефекти, чији однос са лековима није могао бити разјашњен:

• лимфни и хематопоетски систем: развој анемије (хемолитичке или апластичне форме);
• органи Народне скупштине: когнитивно оштећење или асептични облик менингитиса;
• кожни и поткожни слој: еритема мултиформе, Лиелл синдром или Стевенс-Јохнсон синдром, манифестација фотофобија (слично гематопорфириеи хронични облик), уртикарија и пемфигус наследне;
• органи дигестивног тракта: развој улцерозног облика стоматитиса;
• органи ЦЦЦ: појављивање васкулитиса;
• системски поремећаји: хипо- или хипергликемија, Куинцке едем.

У случају озбиљних нежељених реакција, неопходно је одустати од употребе лека.

Прекомерна доза

Као резултат намерног или ненамерног предозирања, могуће је развити повраћање, бол у стомаку, мучнина, зглоб звона, а поред тога вртоглавица, поспаност или раздражљивост. Када се јавља тешка тровања мелена, повраћање крви, али поред тога поремећај респираторне функције или свести, отказивање бубрега и конвулзија.

Се отарасити симптома захтева испирање желуца, употреба активног угља (по стопи од 0,5 г / кг), и адицију мисопростол са антациди и инхибитора проводницима ПМ-Х2 и протонске пумпе. Симптоматска терапија се такође врши.

Интеракције са другим лековима

Компонента напроксен је у стању да ослаби адхезију тромбоцита, због чега се период крварења продужава. Ова карактеристика треба узети у обзир приликом дефинисања времена крварења, као иу случају комбинације са антикоагулансима.

С обзиром да се лек синтетише у великим количинама са плазма протеином, потребно је комбиновати са опрезом са дериватима сулфонилурее, као и хидантоином.

Уз истовремену примену са фуросемидом, натријумотички ефекат се смањује. У комбинацији са антихипертензивним лековима њихова ефикасност је ослабљена. Такође, лек може повећати ниво плазме литијума.

Напрофф смањује тубуларну излучивање метотрексата, тако да се токсична својства другог са комбинацијом ових лекова могу повећати.

Комбинација са пробенецидом продужава биолошки полу-живот и повећава параметре плазме напроксена.

Када се комбинује са циклоспорином, могуће је повећати вероватноћу развоја функционалних бубрежних поремећаја.

Као и други НСАИДс, овај лек може повећати вероватноћу развоја поремећаја бубрега када се комбинује са АЦЕ инхибиторима.

Тестови ин витро показали су да комбинација лека са зидовудином повећава вредности плазме у другом.

У комбинацији са антацидним лековима који садрже алуминијум са магнезијумом, као и натријум бикарбонат, апсорпција активног састојка лека смањује се.

Комбинација Напрофа са преднисолоном може знатно повећати ниво плазме у другом.

[2]

Услови складиштења

Садржај таблета је потребан на месту где влага не пролази, а такође је и недоступна малој деци. Ниво температуре је 25 ° Ц.

Рок трајања

Напрофф се може користити током 3 године од пуштања лијека.