Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Респираторна микоплазмоза: детекција антигена Мицопласма пнеумониае директном имунофлуоресценцијом
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Респираторна микоплазмоза. Детекција антигена Мицопласма пнеумониае у материјалу директном имунофлуоресценцијом
Мицопласма пнеумониае је узрочник болести респираторних органа код људи, паразитски на ћелијским мембранама. Специфична тежина респираторне микоплазмозе у општој групи респираторних болести варира за различите групе становништва са 35% на 40%. Микоплазмална пнеумонија представља 10-17% случајева потпуне пнеумоније. У интервалима од неколико година може да се развије пнеумонија епидемије изазване М. плућа, ау исто време фреквенција болести може удвостручити његов нормалан ниво. Лабораторијска дијагноза болести се обавља углавном серолошким методама.
Правила за узорковање материјала за студију. Клинички материјал (лавазна течност, брисеви из назофаринкса) се добија са памучним тампонима, прикупљени материјал наноси танак слој на површину чистог, размашченог слајда, осуши у ваздуху и фиксира.
Добијена маст са пацијентовим материјалом третирана је поликлоналним антителима у цитоплазматичну мембрану Мицопласма пнеумониае обележену са ФИТЦ. Када посматрамо лек у луминесцентном микроскопу, као резултат реакције, Аг-АТ је одређен зеленом флуоресценцијом микоплазме. Позитивна процена резултата студије указује на детекцију најмање 10 јаких зелених гранула јасно видљивих на црвенкастој подлози препарата. Када се у препарату добије мања количина сјајних гранула и епителне ћелије су одсутне у препарату, препоручује се да се студија понови. Ако је количина епителних ћелија у препарату довољна, а количина светлосних гранула мања од 10, резултат се сматра негативним.
[