Сандостатин

Сандостатин је синтетски пептид (дериват природног хуманог соматостатин хормона, тако да има сличне фармаколошке особине). Има прилично дуготрајно излагање.

[1], [2], [3]

Индикације Сандостатин

Међу индикацијама:

• акромегалија (у ситуацијама када су хируршка интервенција, допаминомиметски третман, као и радиотерапија били неефикасни или се ови методи не могу користити);
• Типови ендоцрине тумор у гастроентеропанкреатицхескои структури (да елиминише симптоме карциноидни типа тумор карциноидни манифестацијама, као и туморима у којој постоји повећана производња вазоактивног интестиналног полипептида);
• гастрином, Вернер-Моррисон синдром, инсулома;
• глукагон;
• тумори, у којима постоји повећана производња соматолиберина;
• дијареја ватросталног типа код пацијената са АИДС-ом;
• како би се спречиле евентуалне компликације након лапаротомије на простати;
• крварење (такође и за спречавање поновног појаве) због варикозних вена у пожирућој или стомачној области код пацијената који пате од цирозе јетре (хитан третман се врши).

[4], [5], [6]

Образац за издавање

Произведено у облику ињекционог раствора у ампуле са запремином од 0,05, 0,1 или 0,5 мг. Један пакет садржи 5 ампула.

[7], [8]

Фармакодинамика

Главна својства лека су соматостатин. Он инхибира повећану производњу хормона раста, и поред тога, ослобађање у телу пептида са серотонина (су оне произведене у ендокриног гастроентеропанкреатицхескои структуре).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Фармакокинетика

Након примене лека под кожом, она се потпуно и врло брзо апсорбује. Врх концентрације у плазми траје у року од пола сата.

Са плазма протеином веже се на 65%, али са везивањем елементарне крви је врло слабо. Волумен дистрибуције износи 0,27 л / кг. Укупан коефицијент пречишћавања је 160 мл / мин.

Полувреме после ињекције под кожом траје око 100 минута. Након интравенске примене, лек се излучује у две одвојене фазе, у којима су полувреме 10, односно, односно 90 минута, респективно.

[15], [16], [17], [18]

Дозирање и администрација

За лечење акромегалије, као и тумори у гастроентеропанкреатичној структури, неопходно је да се супстанцијално примени у дозама од 0,05-1 мг 1-2 пута дневно. Ако је потребно, доза се може постепено повећавати на 0,1-0,2 мг три пута дневно.

За лечење ватросталног облика дијареје која се развија у АИДС-у, примењује се 0.1 мг лекова под кожом три пута дневно. Доза се може постепено повећавати на 0,25 мг три пута дневно.

Као превенција од компликација након лапаротомије на простати - прва доза је потребна за убризгавање под кожу 1 сат пре операције (0,1 мг). После процедуре, потребно је убризгати лек под кожом брзином од 0,1 мг три пута дневно током прве недеље дневног листа.

Да бисте уклонили крварење желуца или једњака, које су настале услед проширених венских експанзије њима, добио доза 25 мцг / х (изведена континуалном интравенозном инфузијом) за 5 дана.

[22], [23], [24]

Користите Сандостатин током трудноће

Нема података о употреби Сандостатина код жена са лактацијом и трудноћом, тако да им је дозвољено лечење лекова према апсолутним индикацијама.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама - појединачна нетолеранција октреотида и других компоненти лекова.

[19]

Последице Сандостатин

Употреба лека може изазвати такве нежељене реакције: повраћање мучнином, надутост, дијареја, слаба форма столице, анорексија. Уз то абдоминалних грчева, масне столице, симптома цревне опструкције у акутном облику (расте надимање, оштар бол у епигастријуму, палпација осетио напетост и бол у трбушном зиду). Такође може развити поремећај у раду јетре, а као резултат продужене употребе - налази се билијарни цалцулус. Поред тога, могућа су хипо- или хипергликемија, акутни панкреатитис, алопеција и поремећај толеранције после глоссара на глукозу. На мјесту ињекције може доћи до свраба, болова, пецкања, кожа може да ојача и затресе.

[20], [21]

Прекомерна доза

Као резултат акутног предозирања, реакција на живот који није угрозила живот није примећена. Нормално предозирање може довести до развоја оваквих манифестација: спор рад срца, грчеви у стомаку, мучнина, дијареја, шпица крви на подручју лица, као и осећај празнине у стомаку.

Терапија у овом случају укључује симптоматски третман.

[25], [26]

Интеракције са другим лековима

Сандостатин слаби апсорпцију циметидина, као и циклоспорин. Код пацијената са дијабетес мелитусом који примају инсулин, лек може смањити потребу за другим.

[27]

Услови складиштења

Лек мора бити заштићен од сунчаних зрака, као и приступ деце. Држите га у фрижидеру. Режим температуре је 2-8 ° С.

[28]

Рок трајања

Сандостатин се може користити 5 година од датума производње.

[29], [30]