^

Здравље

Сетегис

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Сетегис има а-адренолитички ефекат.

Лијек помаже да се блокира активност α1-адренергичких рецептора смјештених унутар глатких мишића простате, одређени дио уретре, а осим тога, врат уреје; као резултат, смањење отпорности на уринарну струју и побољшање укупне уродинамике код људи који пате од аденома простате. Истовремено, лек не утиче на величину простате.

trusted-source[1]

Индикације Сетегиса

Користи се у таквим ситуацијама:

  • комбинована терапија аденома простате ;
  • смањење повишеног крвног притиска (у комбинацији са другим лековима или као монотерапијски агенс).

Образац за издавање

Ослобађање терапеутске компоненте се примењује у таблетама запремине 1, као и 2 или 5 мг. Унутар ћелијске плоче се налази 10 таблета; у кутији - 3 такве евиденције.

Фармакодинамика

Основа хипотензивног дејства лекова је експанзија артериола са венулама. Лек слаби пост- и предтлак у односу на срчани мишић, смањује вредности крвног притиска и ЦРПС, а поред тога смањује и повратак венске крви у срце.

Максимални терапеутски ефекат лекова се посматра након 2-3 сата након оралног давања и траје 24 сата. Лек нема готово никаквог ефекта на брзину ЦФ, бубрежну перфузију и срчани волумен. Код продужене употребе супстанца не развија се рефлексна природа тахикардије. Када се користи у медицинским порцијама, теразосин смањује укупни ниво холестерола у крви за 2-5%.

Фармакокинетика

Лијек при великој брзини и готово потпуно апсорбира унутар гастроинтестиналног тракта; међутим, апсорпција не зависи од потрошње хране.

Биорасположивост теразосина је око 90%. 95% лека се синтетише са протеинима крви. Орална Цмак крвна слика бележи се након првог сата.

Излучивање се врши преко бубрега са цревима.

Дозирање и администрација

Таблету треба прогутати целу, без жвакања. У случају терапије са повећаним вредностима крвног притиска, део лекова се бира појединачно, узимајући у обзир ниво крвног притиска.

Величина иницијалне дозе је 1 мг; Потребно је користити лекове увече, пре сна. Пошто постоји могућност снажног пада крвног притиска након узимања прве порције, почетна доза је забрањена. Касније, дневни део се постепено повећава док се не достигне нормални индекс крвног притиска. Приближно се тај део удвостручује са интервалима од 5-7 дана.

Величина дозе одржавања у случају повећања вредности крвног притиска је 2-10 мг на дан (једнократна доза). Накнадно повећање дневних оброка не повећава ефикасност лека.

У случају аденома простате, потребно је користити 1 до 5 пута дневно за 5-10 мг лијека. Пошто дозе веће од 10 мг дневно не доносе жељени резултат, оне се не користе.

trusted-source[5]

Користите Сетегиса током трудноће

Лијек се не може користити у трудноћи или дојењу.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • озбиљну нетолеранцију повезану са леком или другим антагонистима а-адренорецептора;
  • смањене вредности крвног притиска.

Потребан је опрез у случају именовања у таквим ситуацијама:

  • поремећаји протока крви у мозгу;
  • ангина или коронарна артеријска болест;
  • неуспјех рада бубрега или јетре;
  • дијабетес типа 1.

Последице Сетегиса

Међу нежељеним догађајима:

  • тромбоцитопенија;
  • интензиван рад срца, ортостатски колапс, вазодилатација, тахикардија и смањење крвног притиска;
  • вртоглавица, несвестица, поспаност, парестезије и главобоље;
  • цурење из носа, синуситис, диспнеја и назална конгестија;
  • сувоћу слузокоже усне шупљине, повраћање, дијареја, констипација, мучнина, као и надимање, бол који захвата абдоминалну област и диспепсију;
  • свраб или осип и хиперхидроза;
  • болови у леђима или удовима.

trusted-source[2], [3], [4]

Прекомерна доза

У случају тровања, долази до смањења крвног притиска, поремећаја координације и синкопа.

Интеракције са другим лековима

Опрез треба комбиновати са другим лековима са хипотензивним својствима. Понекад је у таквим случајевима потребно подесити дио Сетегиса.

Антацидни сорбенти смањују апсорпцију лека.

Ефекат лека се смањује у случају комбинације са НСАИЛ и адренергичким стимулансима.

trusted-source[6]

Услови складиштења

Сетегис се мора чувати на температури која не прелази 30 ° Ц.

trusted-source

Рок трајања

Сетегис се може користити у периоду од 36 месеци од тренутка производње лека.

trusted-source

Апликација за децу

Нема информација о ефикасности и безбедности лекова, због чега је Сетегис забрањен за употребу у педијатрији.

trusted-source

Аналогс

Аналози лека су супстанце Каитрин и Корнам са Теразосином.

trusted-source[7]

Ревиевс

Сетегис се често разматра у вези са третманом аденома простате. Постоје разне критике - дрога је некоме помогла, али има и оних који га сматрају потпуно бескорисним.

Лекари пишу да употреба лекова 4 месеца доводи до повећања брзине и волумена мокрења, као и до смањења времена мокраћног процеса и запремине такозваног резидуалног урина.

Лијек се толерира без компликација и сматра се прилично сигурним (само 3% лијечених мора престати с примјеном). Појава негативних симптома примећена је само у 8,3% болесника.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Сетегис" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.